На главную

Статья по теме: Формальдегида используют

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вместо водного раствора формальдегида используют параформ, а воду, выделяющуюся в результате реакции, отгоняют [41]. Смесь 2-7рег-бутил-4-метилфепола, бензола, параформа и концентрированной соляной кислоты нагревают при перемешивании до 77— 80 °С, отгоняют поду н бензол, добавляют 60%-пый изопропапол и нагревают до 80 °С. Выдерживают смесь несколько часов, а затем охлаждают до 10 °С, отфильтровывают выпавший осадок и промывают его водой. Получают целевой продукт с т. пл. 131,5— 133,5 ПС и выходом 99% от теоретического.[4, С.245]

Такую технологию производства формальдегида используют фирмы «Perstorp — Reichhold», «Montecatini», «Nissui — Topsoe», «CdF», «Lummus» и «Hiag— Lurgi» [36— -38] . Фирмы «BASF» и «Monsanto» применяют серебряный катализатор [34, 39]; метанол частично окисляется и дегидрируется при температуре 330 — 450 °С на кристаллах серебра или серебряной сетке. В процессе фирмы «BASF» используют смесь паров воды и метанола с воздухом; при таком составе достигается относительно высокая степень превращения метанола — приблизительно 90%. Фирмы «Degussa» и «ICI» разработали собственную технологию производства[2, С.31]

Выполнение анализа. Для определения содержания свободного формальдегида используют конденсат, полученный при определении содержания свободного фенола, проверив полноту отгона на отрицательную реакцию с фуксинсернистой кислотой. Пипеткой переносят 25 мл конденсата в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 мл, прибавляют 10 мл реактива Несслера, 25 мл 50%-ного раствора гидроксида натрия, закрывают пробкой и взбалтывают в течение 5 мин. Когда содержимое колбы приобретает темно-серую окраску (выделение ртути), подкисляют смесь 50 мл 10%-ной хлористоводородной кислоты и, не давая ей охладиться, прибавляют 20 мл 0,1 н. раствора иода. Колбу закрывают пробкой, взбалтывают до полного растворения ртути и избыток иода титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, как описано выше.[5, С.214]

Для конденсации 126 г (1,0 моль) меламина н 243 г (3.0 моля) 37%-ного водного формальдегида используют описанную выше методику. После 40 мин кипячения раствор концентрируют до содержания твердого продукта ^~70% отгонкой около 60 мл воды в вакууме водоструйного насоса. В качестве пластифицирующего агента к смоле добавляют 20 г глицерина. Образующийся в результате сиропообразный продукт может быть отвержден в форме или в химическом стакане постепенным нагреванием до 150°. Образуется светлый твердый продукт.[3, С.363]

Композиции сополимера винилхлорида и винилацетата с продуктом взаимодействия ацетона и формальдегида используют как клеи для слоистых пластиков 1456; прочные жесткие термопластичные смеси с высокой ударной вязкостью получают при смешивании сополимера винилхлорида и винилацетата или ви-нилиденхлорида с хлоропреновым 145° или бутадиенстирольным каучуком 1469.[10, С.515]

Анионитовые гомогенные М. и. получают поликонденсацией меламина и гуанидина с формальдегидом. Для получения катионитовых гомогенных М. и. вместо формальдегида используют сульфофенолы или их соли, а также производные бисфенолов. Известны М. и. на основе продуктов поликонденсации фенола, формальдегида и стирола, сульфированных по двойной связи. Для повышения прочности гомогенных М. и. их армируют стекловолокном или синтетич. хемо- и термостойкими волокнами (саран, внньон и др.) и тканями на их основе.[9, С.84]

Анпонптовые гомогенные М. и. получают полпконден-сацпей мелампна п гуанпдина с формальдегидом. Для получения катнонитовых гомогенных М. и. вместо формальдегида используют сульфофенолы или нх солн, а также производные бпсфеполов. Известны М. и. на основе продуктов поликопдепсацпп фенола, формальдегида ц стирола, сульфированных но двойной связи. Для повышения прочности гомогенных М. н. нх армируют стекловолокном или спптетпч. хемо- и термостойкими волокнами (саран, впньон п др.) и тканями па их основе.[6, С.86]

Для синтеза полиформальдегида из мономерного формальдегида в качестве катализаторов используют трибутиламин, N, N'-диметиламинобензальдегид, окта-децилдимстиламин, диметиламиноэтанол, морфолип, диметил-/г-аминоазобензол. Реакция протекает по ионному механизму; вода, присутствующая в небольшом количестве в реакционной системе, действует как сокатализатор. При полимеризации формальдегида используют также четвертичные соли А., напр. тетра-бутиламмонийлаурат.[7, С.63]

Для синтеза полиформальдегида из мономерного формальдегида в качестве катализаторов используют трибутиламин, N, N'-диметиламинобензальдегид, окта-децилдиметиламин, диметиламиноэтанол, морфолин, диметил-га-аминоазобензол. Реакция протекает по ионному механизму; вода, присутствующая в небольшом количестве в реакционной системе, действует как сокатализатор. При полимеризации формальдегида используют также четвертичные соли А., напр, тетра-бутиламмонийлаурат.[8, С.60]

Поликонденсационные К. и. с. обычно получают на основе производных ароматич. аминов и фенолов (носителей хелатных группировок) и формальдегида. Используют салициловую, антраниловую, резорциловую, антранилдиуксусную и мп. др. кислоты, а также фосфорнокислые л мышьяковокислые производные фенола.[7, С.542]

Поликонденсационные К. и. с. обычно получают на основе производных ароматич. аминов и фенолов (носителей хелатных группировок) и формальдегида. Используют салициловую, антраниловую, резорциловую, антранилдиуксусную и мн. др. кислоты, а также фосфорнокислые и мышьяковокислые производные фенола.[8, С.539]

замещают ацетальными (действием формальдегида). Реакцию про-водят при 75°. В некоторых случаях вместо формальдегида используют хлорацетальдегид:[1, С.292]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную