На главную

Статья по теме: Гидроксильные карбоксильные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Водорастворимые полимеры, содержащие гидроксильные, карбоксильные, амидные и другие гидрофильные группы, обладают свойствами полиэлектролитов.[2, С.30]

Олигомеры могут быть разного химического строения, но общее для них то, что они являются членами гомологических рядов, содержащими повторяющиеся звенья и занимающие промежуточное положение между мономерами и полимерами. Подобно мономерам олигомеры характеризуются индивидуальными физико-химическими константами и одновременно проявляют характерные только для полимеров свойства. Олигомеры в своем составе могут иметь реакционные группы (гидроксильные, карбоксильные, аминные, эпоксидные и т.д.), которые могут быть расположены в разных местах цепи, но чаще на концах.[3, С.129]

Карбоксильные Гидроксильные[4, С.108]

Говоря о молекулярном взаимодействии на границе раздела адгезив — субстрат, следует подчеркнуть, что функциональные группы контактирующих фаз не равноценны с точки зрения их вклада в адгезионную прочность. Предпочтение следует отдавать полярным группам с подвижным атомом водорода или легко реагирующими с группами, содержащими подвижный атом водорода, а также группам, имеющим гетероатомы с необобщенными электронами. Примеры, приведенные выше, подтверждают это обстоятельство: гидроксильные, карбоксильные, эпоксидные, изоциановые, винилпиридиновые и нитрильные группы, находясь в молекулах адгезива или на поверхности субстрата, могут обеспечить высокую адгезионную прочность. Можно предполагать, что высокой адгезии к металлам удастся достичь, вводя в состав покрытий и клеев компоненты с хелатофорными группами [112], а также различными электроноакцепторными группами. Определенного эффекта следует ожидать от полимеров с системой[5, С.368]

Полученные новые структуры фосфорсодержащих мономеров содержат функциональные группы (вторичные аминные, гидроксильные, карбоксильные), способные к конденсационным процессам, а также виниль-ную группу, обусловливающую возможность прохождения процесса полимеризации.[7, С.78]

При использовании такой перекиси для синтеза В. практически не получается гомополимер, К-рын почти всегда образуется при термически активированном распаде макромолекулярных перекисей и гидроперекисей. В этом случае для предотвращения образования гомополимеров на стадии блоксополимеризации разложение макромолекулярных инициаторов осуществляют в присутствии окислительно-восстановительных систем. Ступенчатая полимеризация. Используя в качестве инициаторов концевые функциональные группы (гидроксильные, карбоксильные, амин-ные, тиольные и др.) ряда полимеров (полиамиды, поли-алкеноксиды, полиэфиры и др.), можно осуществлять блоксополимеризацию этих полимеров с мономерами, полимеризующимися по ступенчатому механизму. Так, полипропилепоксид, содержащий концевые гидроксильные группы, м. б. использован для инициирования полимеризации окиси этилена с образованием В- («пЛюро-ники») следующего строения:[8, С.133]

В зависимости от характера процессов, протекающих при пленкообразовании, различают П. в. двух типов: 1) непревращаемые (неотверждаемые, термопластичные, обратимые); 2) превращаемые (отверждаемые, термореактивные, необратимые). Первые не претерпевают при высыхании химич. превращений н образуют пленку в результате физич. процессов: испарения органич. растворителя, воды и др. Превращаемые П. в. содержат в макромолекуле функциональные группы (гидроксильные, карбоксильные, эпоксидные, аминогруппы, двойные связи) н образуют пленку в результате химич. процессов — полнконденсацип или полимеризации.[9, С.325]

Для достижения необходимого комплекса свойств лаков, пигментированных материалов и покрытий на их основе широко используют совмещение в лакокрасочном материале двух и более П. в. При таком совмещении может происходить не только смешение, но и химич. взаимодействие различных П. в. Вводя в макромолекулу П. в. полярные функциональные группы (гидроксильные, метилольные, карбоксильные) или, наоборот, блокируя эти группы алкильными или ариль-ными радикалами, можно регулировать растворимость, а также совместимость различных П. в.[9, С.325]

Эффект взаимодействия полимера с низкомолекулярнож жидкостью определяется, в первую очередь, наличием функциональных групп способных сольватироваться молекулами растворителя. Полярные функциональные группы (гидроксильные, карбоксильные, амино-, пептидные и другие) хорошо сольватируются полярными растворителями: водой, спиртами, амидами. Неполярные, в частности углеводородные группы и участки цепи, наоборот, хорошо сольватируются углеводородами и другими малополярными жидкостями.[10, С.8]

ные, гидроксильные, карбоксильные, карбонильные, эфирные группы) происходит выделение летучих продуктов окисления (диоксид углерода, формальдегид, муравьиная кислота, вода, пероксид водорода и др.). Состав и строение продуктов окисления зависят от природы полимера, условий проведения реакции окисления.[1, С.258]

80. Англ. пат. 1 134997: Cook Paint and Varnish, 15.11.1966, США; 27.11.1968. Термоотверждаемые композиции на основе дисперсий акриловых полимеров, содержащих группы, сшивающиеся с раствором меламиноформальдегидного конденсата (гидроксильные, карбоксильные). *[6, С.317]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
3. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
5. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
6. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
7. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную