На главную

Статья по теме: Характеризуются одинаковыми

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Статистические сополимеры характеризуются одинаковыми значениями 7СТ во всех точках объема. Однако существуют микроблочные сополимеры, имеющие микроучастки, отличающиеся по составу. Если размеры таких участков не превышают несколько нм, то это не приводит к дисперсии 7СТ. Но наличие более крупных участков приводит к расширению температурного интервала стеклования и затем, как в случае[1, С.197]

Однородные по фазе твердые и жидкие сополимеры и смеси полимеров характеризуются одинаковыми значениями Ус во всех точках своего объема. Однако часто сополимеры и полимерные смеси содержат ммкроучаст-ки, отличающиеся друг от друга по составу. Если размеры этих участков не превышают нескольких десятков А, то, по-видимому, это не приводит к дисперсии Ус. Наличие в веществе более крупных микроучастков сопровождается уширением температурного интервала С. и даже разделением его на два или несколько интервалов. В предельном случае гетерогенные высокомолекулярные системы характеризуются двумя или несколькими Ус, совпадающими в случае смесей с Т,- исходных компонентов, а в случае сополимеров, молекулы к-рых состоят из очень больших блоков, — с Ус соответствующих гомополимеров. Теоретические формулы для расчета Ус выведены для однородных по фазе смесей и сополимеров.[9, С.248]

Однородные по фазе твердые и жидкие сополимеры и смеси полимеров характеризуются одинаковыми значениями Гс во всех точках своего объема. Однако часто сополимеры и полимерные смеси содержат микроучастки, отличающиеся друг от друга по составу. Если раз-Гры этих участков не превышают нескольких десятков , то, по-видимому, это не приводит к дисперсии Тс. Наличие в веществе более крупных микроучастков сопровождается уширением температурного интервала С. и даже разделением его на два или несколько интервалов. В предельном случае гетерогенные высокомолекулярные системы характеризуются двумя или несколькими Тс, совпадающими в случае смесей с Тс исходных компонентов, а в случае сополимеров, молекулы к-рых состоят из очень больших блоков,— с Тс соответствующих гомополимеров. Теоретические формулы для расчета Тс выведены для однородных по фазе смесей и сополимеров.[10, С.248]

Рентгеноструктурное исследование не только подтвердило наличие кристаллической структуры в образцах всех трех типов, но показало также, что все кристаллические структуры являются изотропными и характеризуются одинаковыми (кроме прессованных образцов) значениями межплоскостных расстояний по разным осям.[5, С.192]

При смешении полимеров, если они термодинамически несовместимы, но механически совмещаются, могут возникать двухфазные системы или однофазные, если полимеры взаимно растворимы. Имеются и промежуточные случаи. Однофазные смеси характеризуются одинаковыми значениями свойств во всех точках объема и имеют одну температуру стеклования. Если полимеры несовместимы, то полимерные смеси содержат микрообъемы с переходными слоями, отличающиеся по составу и свойствам. Если размеры этих микрообъемов не превышают размеров сегментов (несколько нм), то наблюдается промежуточный случай с одной областью стеклования, но довольно широкой. Наличие в смесях микрообъемов больших размеров, характерных для микрофазных (коллоидных) систем, приводит к нескольким температурам стеклования, соответствующим числу полимерных компонентов. Для расчета Гст однофазных смесей применяются как уравнение (VIII. 24) Гордона — Тейлора, так и уравнение Фокса (VIII. 25). Однако для некоторых.[1, С.198]

Упрощенный анализ высокоэластичности, приведенный выше, содержит два допущения, которые фактически тесно взаимосвязаны. Во-первых, предполагалось, что вклад внутренней энергии незначителен, откуда следовало,, что разные молекулярные конформации цепей характеризуются одинаковыми значениями внутренней энергии. Во-вторых, выведенные термодинамические формулы применимы, в сущности, только к описанию измерений при постоянном объеме, тогда как большая часть известных экспериментов выполнялась при постоянном давлении. Эти два допущения взаимосвязаны. Поэтому хотя экспериментальные данные Джи (см. раздел 4.1.1), основанные на допущении, что[6, С.72]

Шварц [3] считает, что малореакционные радикалы обладают большей избирательностью и характеризуются большими значениями п. С этим мнением едва ли можно согласиться. Так, например, реакции ароматических нит-росоединений с винилацетатным и ме-тилакрилатным радикалами характеризуются одинаковыми значениями п, тогда как абсолютные константы скорости для винилацетатного радикала на три порядка больше, чем для метилак-рилатного. Например, для реакции с нитробензолом (/Сх/^р)бо Для винилацетатного радикала равна 14 [5], а для метилакрилатного радикала 4,6 -10~3 [61.[7, С.242]

Некоторые катализаторы, содержащие один переходный металл '(например, смеси Т1С13 с титаном, Т1С13 с CH3TiCl3), являются достаточно стереоспецифичными, хотя их активность меньше, чем у каталитических систем, включающих еще алюминий или другие металлы I—III групп; оба процесса (с применением производных алюминия или без них) характеризуются одинаковыми кинетическими закономерностями и приводят к образованию изотактических полимеров.[4, С.180]

Наряду с изучением экстрактов вулканизатов были проведены модельные реакции гуанитиофоса с оксидом цинка, ДБТД и ЦБС при температуре 155°С в течение 10 минут. Соотношения компонентов соответствовали таковым в рецептах, использованных для получения экстрагированных вулканизатов. Оказалось, что продукты модельных реакций и экстракты характеризуются одинаковыми сигналами ЯМР31Р. Согласно данным работы [398], эти сигналы могут быть приписаны ме-таяламинным комплексам:[3, С.261]

ное содержание Диафена ФП, характеризуются одинаковыми с серийной физико-механическими свойствами и сопротивлением тепловому старению.[2, С.216]

по молекулярным весам на частотные зависимости х\' и G'. Так, фракции ПММА_703 и 903 характеризуются одинаковыми значениями Мк, но различаются по моле-кулярно-весовому распределению: из табл. 1 видно, что для образца 703 (MjM„) = 1,15, а для образца 903[8, С.298]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
2. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
7. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
8. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную