На главную

Статья по теме: Хлороформе дихлорэтане

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поливинилсульфонаты хорошо растворимы в хлороформе. дихлорэтане и нерастворимы в воде, ацетоне. Эти легко получаемые поливинильные соединения не менее легко гидролизуются при незначительном повышении температуры. Поливинилсульфонаты применяют в качестве промежуточных продуктов для[1, С.299]

Концентрация такого катализатора должна составлять приблизительно 1,5 г на 50 MI окнсн этилена. Иичукционныи период при этих условиях может продолжаться 20 час и более Почимеризацчя с техническим карбонатом стронция протекает еще медленнее, но опасность выхода реакции из-под контроля меньше. Полимер растворим в хлороформе, дихлорэтане, анетонитриле и анизоле. С этими растворителями чожно приготовить вязкие растворы. При повышенных температурах полимер растворим также в бензоле и толуоле. Полимер при комнатной температуре смешивается с водой во всех соотношениях, н таким обрг юм можно приготовить исключите 1ьно вязкие растворы. Так, 20' ,-ныи водный раствор высокомолекулярного пплнмера образует эластичный нелипкий гель с интересными свойствами. Эти куски геля могут содержать до 80% воды, на ощупь н по внешнему виду они похожи на светлую резину. Свойства этих материалов очень наглядно можно продемонстрировать упругим мячом, состоящим из 80% воды и 20% высокомолекулярного полнэтнленоксида.[2, С.302]

Некоторые продукты поликоиденсации, например полиамиды, можно получить по реакции Шоттен — Баумана в растворе при низкой температуре [21]. При этом исходные мономеры, например диамин и хлорангидрид дикарбоновой кислоты, перемешивают в инертном растворителе; выделившийся хлористый водород улавливается поглотителем кислоты. Обычно работу проводят при комнатной температуре с 10%-ными растворами в хлороформе, дихлорэтане, бензоле или метилэтилкетоне, причем в качестве акцептора кислоты применяют пиридин Этот метод обладает следующими достоинствами: поликонденсация осуществляется при низких температурах (0—40 °С), вследствие чего исключается возможность протекания побочных реакций и, несмотря на низкие температуры, ее скорость очень велика (поликонденсация обычно заканчивается за несколько минут). Кроме того, исходные компоненты могут вводиться не в строго эквимольных количествах, как при других способах поликонденсации. Недостатками метода поликонденсации в растворе являются необходимость иметь большие количества хорошо очищенных растворителей, а также образование в качестве побочных продуктов значительных количеств солей. Однако несмотря на указанные недостатки, этот метод дает возможность получать высокомолекулярные продукты поликонденсации без применения дорогостоящей аппаратуры и в течение довольно короткого времени.[5, С.54]

Порошок от кремового до светло-зеленого цвета; т. пл. 103° С. Растворим в бензине, бензоле, толуоле, хлороформе, дихлорэтане. Слабо растворим в ацетоне, спирте, эфире. Нерастворим в .лигроине, разбавленных водных растворах щелочей, воде. Ме-нее токсичен, чем каптакс, БТМА, тиурам Д, сульфенамид М. При хранении более стоек, чем другие сульфенамиды.[7, С.120]

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексаноне, толупдине, пиридине, этил- и бутилацетате, димотилформамиде, хлористом тиониле; набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутнлфталате, трикрезилфосфате; не растворяются в гексане, петро-лейном эфире, метаноле, этаноле, изопропаяоле, бута-ноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания полимера из р-ра) для П. с. с содержанием хлора 64,3% (в скобках указан растворитель): 6,45 (тетрахлорэтан),[8, С.296]

Свойства П. зависят также от их физич. структуры. Так, если аморфный П. терефталевой к-ты и фенолантрона размягчается при 330—360 °С и хорошо растворяется в хлороформе, метиленхлорпде, дихлорэтане, тетрахлорэтане, циклогексаноне, смеси фенол — тетрахлорэтан, диоксане и в ряде др. органич. растворителей, то кристаллич. П. не размягчается до 400 °С (вплоть до разложения) и растворяется только в смеси фенол — тетрахлорэтан. Аморфные П., имеющие фибриллярную надмолекулярную структуру, характеризуются лучшим комплексом физико-механич. свойств, чем соответствующие полимеры, обладающие глобулярной[8, С.379]

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексаноне, толуидине, пиридине, этил- и бутилацетате, диметилформамиде, хлористом тиониле; набухают в чстыреххлористом углероде, бензоле, анилиае, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате; не растворяются в гексане, петро-лейном офире, метаноле, этаноле, изопропаноле, бута-ноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания полимера из р-ра) для П. с. с содержанием хлора 64,3% (в скобках указан растворитель): 6,45 (тетрахлорэтан),[11, С.294]

Свойства П. зависят также от их физич. структуры. Так, если аморфный П. терефталевой к-ты и фенолантрона размягчается при 330—360 °С и хорошо растворяется в хлороформе, метиленхлориде, дихлорэтане, тетрахлорэтане, циклогексаноне, смеси фенол — тетрахлорэтан, диоксане и в ряде др. органич. растворителей, то кристаллич. П. не размягчается до 400 °С (вплоть до разложения) и растворяется только в смеси фенол — тетрахлорэтан. Аморфные П., имеющие фибриллярную надмолекулярную структуру, характеризуются лучшим комплексом физико-механич. свойств, чем соответствующие полимеры, обладающие глобулярной[11, С.377]

Сополимеры с винилхлоридом, содержащие 75—95% трифторхлорэтилена, обладают высокой химической устойчивостью и растворимы в большом числе органических растворителей — циклогексаноле, толуоле, бутилацетате, хлороформе, дихлорэтане. Сополимеры применяются в виде пленок и покрытий для изготовления химически устойчивых изделий [1019].[12, С.403]

Растворимость полиэтиленгликоля в различных растворителях была определена Бейли, Пауэллом и Смитом [230]. Ими было найдено, что полиэтиленгликоль растворим в хлороформе, дихлорэтане, ацетонитриле и анизоле. Полимер смешивается с водой во всех отношениях. 20%-ный раствор образует при комнатной температуре эластичный гель; более концентрированные растворы полиэтиленгликоля являются твердыми телами, аналогично пластифицированным смолам. При повышении температуры растворимость полиэтиленгликоля в воде уменьшается. Полиэтиленгликоль может быть выделен из раствора добавле-[13, С.59]

Анилино-формальдегидные смолы хрупки, окрашены в светложелтый. или темнокоричневый1 цвет. Температура плавления и растворимость их различны в зависимости от соотношения исходных компонентов и количеств катализатора (кислоты). При соотношениях между анилином и формальдегидом 1 : 1 и .при конденсации в нейтральной или слабокислой среде получаются смолы, растворимые в хлороформе, дихлорэтане, хлоргидрине, этиленгликоле, зпихлоргидрине, пиридине, фурфуроле и циклогексаноне; температура каплепадения их по Уббелоде 60—200°.[14, С.245]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
7. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
14. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную