На главную

Статья по теме: Ингибитора полимеризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В .производственных условиях было проведено два опыта по испытанию ПДА в качестве ингибитора полимеризации стирола .при выделении его из печного масла. Продолжительность первого опыта -10 дней, второго—30.[1, С.69]

При отправке потребителям или при длительном хранении в изопрен вводят примерно 0,01% ингибитора полимеризации (трет-бутилпирокатехина или древесносмоляного антиполимеризатора).[3, С.85]

Для частичной очистки бутадиена было предложено разделение смеси углеводородов в колонне, содержащей ксилольную суспензию мелко измельченного натрия и ингибитора полимеризации. Разделение проводят при температуре 50° и давлении 3,5 'атм [35]. Если желательно получить хорошо очищенных! продукт, то необходима дальнейшая обработка по одному из описанных методов.[4, С.37]

Хранение. Мономер храпят и емкостях, изготовленных из эмалированного или освинцованного железа в атмосфере инертного газа при темп-pax ниже 0°С в присутствии ингибитора полимеризации, а транспортируют в стальных бочках объемом 0,1—0,25 ж3 (100— 250 л) или в специальных цистернах. Производство В. является огне- и взрывоопасным (группа Б).[6, С.198]

Хранение. Мономер хранят в емкостях, изготовленных из эмалированного или освинцованного железа в атмосфере инертного газа при темп-pax ниже 0°С в присутствии ингибитора полимеризации, а транспортируют в стальных бочках объемом 0,1—0,25 ле3 (100— 250 л) или в специальных цистернах. Производство В. является огне- и взрывоопасным (группа Б).[8, С.195]

Альдер и Риккерт [48] установили, что винилацетат может конденсироваться по схеме диенового синтеза с соединениями, содержащими две сопряженные связи С=С. Реакцию проводят и автоклаве в присутствии ингибитора полимеризации, например гидрохинона или пирогаллола. Так, при нагревании дивинила о иинилацетатом в течение 12 час. получается продукт присоединения, кипящий при 173—175°.[4, С.85]

После получения реакционной массы, имеющей кислотное число (критерий степени поликснденсацип) порядка 25—45, синтез завершают, продукт охлаждают и стабилизируют, вводя в реактор небольшое количество ингибитора полимеризации, напр, гидрохинона, тг-бензохинона или n-m/jem-бутилштрокатехи-на. В зависимости от степени завершенности реакции и состава исходных веществ, в частности от того, в какой форме применяли кислотные реагенты (ангидрид пли к-та), выход продукта колеблется г пределах 85—95% (от массы введенных в реакцию веществ).[5, С.356]

После получения реакционной массы, имеющей кислотное число (критерий степени поликонденсации) порядка 25—45, синтез завершают, продукт охлаждают и стабилизируют, вводя в реактор небольшое количество ингибитора полимеризации, напр, гидрохинона, гс-бензохинона или ra-mpem-бутилпирокатехи-на. В зависимости от степени завершенности реакции и состава исходных веществ, в частности от того, в какой форме применяли кислотные реагенты (ангидрид или к-та), выход продукта колеблется в пределах 85—95% (от массы введенных в реакцию веществ).[9, С.354]

Метилметакрилат можно получить в одну стадию из ацетон-циангидрина [13]. К ацетонциангидрину при перемешивании при-fiiiiMimoT серную кислоту, причем температуру поддерживают равной 75°. Затем прибавляют метиловый спирт и немного гидрохинона в качестве ингибитора полимеризации и смесь нагревают при температуре 80 — 100°. Прибавляют дегидратирующее вещество, например безводный сернокислый натрий, и смесь подвергают фракционированной перегонке. В качестве побочного продукта образуется немного метилового эфира о-оксиизомасляной кислоты. J» процессе, проводимом в несколько стадий, ацетонциангидрин 1'пдролизуют в о-оксиизомасляную кислоту с помощью соляной кислоты. Кислоту в виде ее натриевой соли превращают затем II метиловый эфир действием диметилсульфата в ацетоне и эфир дегидратируют с помощью фосфорного ангидрида [14]: CHS CHS СН8[4, С.133]

В присутствии ароматических сульфокислот (п-толуолсульфо-! кислота, бепзолсульфокпслота) для получения 2,2,4-триметил-6-1 этоксп-1,2-дпгидрохинолина берут значительный избыток ацетона,;' иногда до 15 моль на 1 моль п-фенетидина [104]; выход продукта ' превышает 90% [101]. П присутствии ингибитора полимеризации; (например, изобутилпирокатехина) выход несколько повышается <92%) [102].[2, С.158]

Можно отметить двойственную роль гидрохинона и продуктов его окисления: 1) в качестве восстановителя, реагирующего с перекисями, гидрохинон проявляет активирующие функции; 2) участвуя непосредственно пли через хиноидные продукты окисления в актах передачи цепи с имеющимися в системе свободными радикалами, он играет роль ингибитора полимеризации.[6, С.428]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
4. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную