В .производственных условиях было проведено два опыта по испытанию ПДА в качестве ингибитора полимеризации стирола .при выделении его из печного масла. Продолжительность первого опыта -10 дней, второго—30.[1, С.69]
При отправке потребителям или при длительном хранении в изопрен вводят примерно 0,01% ингибитора полимеризации (трет-бутилпирокатехина или древесносмоляного антиполимеризатора).[3, С.85]
Для частичной очистки бутадиена было предложено разделение смеси углеводородов в колонне, содержащей ксилольную суспензию мелко измельченного натрия и ингибитора полимеризации. Разделение проводят при температуре 50° и давлении 3,5 'атм [35]. Если желательно получить хорошо очищенных! продукт, то необходима дальнейшая обработка по одному из описанных методов.[4, С.37]
Хранение. Мономер храпят и емкостях, изготовленных из эмалированного или освинцованного железа в атмосфере инертного газа при темп-pax ниже 0°С в присутствии ингибитора полимеризации, а транспортируют в стальных бочках объемом 0,1—0,25 ж3 (100— 250 л) или в специальных цистернах. Производство В. является огне- и взрывоопасным (группа Б).[6, С.198]
Хранение. Мономер хранят в емкостях, изготовленных из эмалированного или освинцованного железа в атмосфере инертного газа при темп-pax ниже 0°С в присутствии ингибитора полимеризации, а транспортируют в стальных бочках объемом 0,1—0,25 ле3 (100— 250 л) или в специальных цистернах. Производство В. является огне- и взрывоопасным (группа Б).[8, С.195]
Альдер и Риккерт [48] установили, что винилацетат может конденсироваться по схеме диенового синтеза с соединениями, содержащими две сопряженные связи С=С. Реакцию проводят и автоклаве в присутствии ингибитора полимеризации, например гидрохинона или пирогаллола. Так, при нагревании дивинила о иинилацетатом в течение 12 час. получается продукт присоединения, кипящий при 173—175°.[4, С.85]
После получения реакционной массы, имеющей кислотное число (критерий степени поликснденсацип) порядка 25—45, синтез завершают, продукт охлаждают и стабилизируют, вводя в реактор небольшое количество ингибитора полимеризации, напр, гидрохинона, тг-бензохинона или n-m/jem-бутилштрокатехи-на. В зависимости от степени завершенности реакции и состава исходных веществ, в частности от того, в какой форме применяли кислотные реагенты (ангидрид пли к-та), выход продукта колеблется г пределах 85—95% (от массы введенных в реакцию веществ).[5, С.356]
После получения реакционной массы, имеющей кислотное число (критерий степени поликонденсации) порядка 25—45, синтез завершают, продукт охлаждают и стабилизируют, вводя в реактор небольшое количество ингибитора полимеризации, напр, гидрохинона, гс-бензохинона или ra-mpem-бутилпирокатехи-на. В зависимости от степени завершенности реакции и состава исходных веществ, в частности от того, в какой форме применяли кислотные реагенты (ангидрид или к-та), выход продукта колеблется в пределах 85—95% (от массы введенных в реакцию веществ).[9, С.354]
Метилметакрилат можно получить в одну стадию из ацетон-циангидрина [13]. К ацетонциангидрину при перемешивании при-fiiiiMimoT серную кислоту, причем температуру поддерживают равной 75°. Затем прибавляют метиловый спирт и немного гидрохинона в качестве ингибитора полимеризации и смесь нагревают при температуре 80 — 100°. Прибавляют дегидратирующее вещество, например безводный сернокислый натрий, и смесь подвергают фракционированной перегонке. В качестве побочного продукта образуется немного метилового эфира о-оксиизомасляной кислоты. J» процессе, проводимом в несколько стадий, ацетонциангидрин 1'пдролизуют в о-оксиизомасляную кислоту с помощью соляной кислоты. Кислоту в виде ее натриевой соли превращают затем II метиловый эфир действием диметилсульфата в ацетоне и эфир дегидратируют с помощью фосфорного ангидрида [14]: CHS CHS СН8[4, С.133]
В присутствии ароматических сульфокислот (п-толуолсульфо-! кислота, бепзолсульфокпслота) для получения 2,2,4-триметил-6-1 этоксп-1,2-дпгидрохинолина берут значительный избыток ацетона,;' иногда до 15 моль на 1 моль п-фенетидина [104]; выход продукта ' превышает 90% [101]. П присутствии ингибитора полимеризации; (например, изобутилпирокатехина) выход несколько повышается <92%) [102].[2, С.158]
Можно отметить двойственную роль гидрохинона и продуктов его окисления: 1) в качестве восстановителя, реагирующего с перекисями, гидрохинон проявляет активирующие функции; 2) участвуя непосредственно пли через хиноидные продукты окисления в актах передачи цепи с имеющимися в системе свободными радикалами, он играет роль ингибитора полимеризации.[6, С.428]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.