На главную

Статья по теме: Интенсивность светорассеяния

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Интенсивность светорассеяния р-рами П., не содержащими низкомолекулярных солей, ненамного превышает интенсивность света, рассеянного р-рами низкомолекулярных веществ. Это предъявляет высокие требования к очистке р-ра от посторонних частиц, рассеивающих свет, что является трудной задачей в случае водных сред. Кроме того, рассеивание света бессолевыми р-рами П. не описывается ур-нием, используемым при изучении р-ров полимерных неэлектролитов, и из данных светорассеяния П. нельзя определить соответствующие молекулярные параметры (мол. масса, радиус инерции). Однако из этих данных получают, напр., значение осмотич. коэффициента.[5, С.49]

Интенсивность светорассеяния р-рами П., не содержащими низкомолекулярных солей, ненамного превышает интенсивность света, рассеянного р-рами низкомолекулярных веществ. Это предъявляет высокие требования к очистке р-ра от посторонних частиц, рассеивающих свет, что является трудной задачей в случае водных сред. Кроме того, рассеивание света бессолевыми р-рами П. не описывается ур-нием, используемым при изучении р-ров полимерных неэлектролитов, и из данных светорассеяния П. нельзя определить соответствующие молекулярные параметры (мол. масса, радиус инерции). Однако из этих данных получают, напр., значение осмотич. коэффициента.[7, С.49]

Таким образом, интенсивность светорассеяния может служить для характеристики величины частицы.[4, С.160]

Для макромолекул большего размера (диаметр клубка больше Я/20), например для виниловых полимеров со степенью полимеризации более 500, интенсивность светорассеяния зависит от угла, под которым проводится наблюдение. При оценке рассеяния света от различных участков макромолекулы вводится поправочный фактор рассеяния Р0, который зависит от конформации макромолекулы. Для макромолекул любой формы Рв~ 1 при в- 0, с увеличением Означение /V уменьшается. В этом случае[1, С.205]

Опалесцирующими являются также С., образующиеся в результате локальной кристаллизации полимера в р-ре. Рассеяние происходит на кристаллич. «узлах». Со временем интенсивность светорассеяния увеличивается в результате возникновения новых кристаллич. образований, а также вследствие выделения микрокапель избыточного растворителя. С. второго типа гете-рогенны и поэтому обладают таким же высоким светорассеянием, как и коллоидные системы. В зависимости от условий образования С. (концентрации полимера и др.) число и размер частиц дисперсной фазы меняются н соответственно изменяется интенсивность светорассеяния.[5, С.281]

Опалесцирующими являются также С., образующиеся в результате локальной кристаллизации полимера в р-ре. Рассеяние происходит на кристаллич. «узлах». Со временем интенсивность светорассеяния увеличивается в результате возникновения новых кристаллич. образований, а также вследствие выделения микрокапель избыточного растворителя. С. второго типа гете-рогенны и поэтому обладают таким же высоким светорассеянием, как и коллоидные системы. В зависимости от условий образования С. (концентрации полимера и др.) число и размер частиц дисперсной фазы меняются и соответственно изменяется интенсивность светорассеяния.[7, С.281]

Таким образом, интенсивность светорассеяния может служить для характеристики величины частицы.[6, С.160]

Флуктуация концентрации сопровождается изменением свободной энергии, которое может быть рассмотрено как работа осмотического давления, необходимая для изменения концентрации в дан ном ^небольшом объеме. Следовательно, интенсивность светорассеяния должна быть связана также с осмотическим давлением[2, С.535]

растворитель наз. 6-р астворителем (тета-растворителем). При Флори 0-темп-ре (далее обозначается 6) осмотич. давление и интенсивность светорассеяния р-ра пропорциональны его концентрации, а второй вириальный коэфф. А 2 равен нулю (см, Растворы).[5, С.373]

растворитель наз. 6-р астворителем (т е т а-растворителем). При Флори 6-темп-ре (далее обозначается 6) осмотич. давление и интенсивность светорассеяния р-ра пропорциональны его концентрации, а второй вириальный коэфф. Az равен нулю (см. Растворы).[7, С.373]

обратном направлении разность фаз наибольшая, поэтому с увеличением размеров частиц рассеяние света под углом 180° оказывается наименее интенсивным. Угловое распределение рассеяния света (индикатрисса светорассеяния) с успехом используется для характеристики размеров частиц [3] (см. ниже). Из-за внутренней интерференции интенсивность светорассеяния перестает подчиняться закону Релея (пропорциональности[3, С.85]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
2. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
3. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
4. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную