Таблица 1. Набухание различных эластомерных сшитых сеток в избирательных растворителях при —25 °С[1, С.117]
При набухании рассмотренных смесей, вулканизованных в идентичных условиях, в избирательных растворителях при —25 °С зависимости поглощения растворителя от состава смеси представляются двумя кривыми (рис. 3). При рассмотрении экспериментальных данных обнаруживается резкое снижение степени набухания по мере повышения содержания фазы, находящейся при выбранной температуре ниже 0-точки. Кривые набухания расположены ниже линии, отвечающей аддитивности поглощения растворителя обеими фазами. Следовательно, плохо набухающая фаза ограничивает набухание хорошо набухающей фазы, что свидетельствует о наличии связей на границе раздела фаз. Для дальнейшего анализа данных по набуханию предположим, что эффективность ингибирования сшивания растворителем не зависит от плотности сетки химических связей, а определяется только содержанием слабо набухшей фазы в смеси. Графически это изображено двумя прямыми пересекающимися линиями в нижней части рисунка. Цифры у линий (т. е. 11,6, 23,2 и т. д.) соответствуют объемному содержанию растворителя в слабо набухающей фазе и должны вычитаться из общего количества поглощенного растворителя, что позволяет оценить количество растворителя, связанного с хорошо набухающим компонентом.[1, С.119]
Приготовленные композиции смешивали и вулканизовали, варьируя состав смеси в широких пределах. Полученные образцы подвергали набуханию в избирательных растворителях. Результаты анализа[1, С.124]
Рис. 7. Изменение условий образования связей на границе раздела фаз в смесях хлорированного бутилкау-яука и ^ие-полибутадиена вследствие повышения продолжительности отверждения при 150 °С. Системы подвергали набуханию в избирательных растворителях при — 25 °С в течение 10 мин (а), 30 мин (б) и[1, С.122]
Влияние продолжительности вулканизации на образование межфазных связей. Ранее рассматривавшиеся смеси хлорированного бутилкаучука и уыс-полибутадиена вулканизовали в течение 10, 30 или 60 мин при 150 °С и подвергали набуханию в избирательных растворителях (рис. 7). Совершенно очевидно, что образцы, отвер-ждаемые в течение 10 мин, имеют иные характеристики набухания в стироле при —25 °С по сравнению со смесями, отверждаемыми более длительное время. Заметное различие в поведении наблюдается в области составов, в которой небольшие количества хлорированного бутилкаучука смешаны с преобладающим количеством zjuc-полибу-тадиена. При малой продолжительности отверждения в этой области[1, С.122]
Рис. 12. Набухание системы хлорированный бутилкаучук — бутадиен-сти-рольный каучук в избирательных растворителях при —25 РС в присутствии[1, С.126]
Данные для такой системы приведены на рис. 11. Вулканизованные смеси подвергали набуханию в избирательных растворителях.[1, С.126]
Рис. 13. Набухание смесей бутадиен-стирольного каучука с бутадиен-нитриль-ным, вулканизованных при 150 °С в течение 30 мин (•) или 60 мин (О), в избирательных растворителях:[1, С.127]
После смешения на вальцах смеси вулканизовали при 150 °С. Затем образцы подвергали набуханию в ацетоне и циклогексане при комнатной температуре. Анализ данных по адгезии, основанный на результатах измерения набухания в избирательных растворителях, иллюстрирует рис. 13; у образцов, вулканизованных в течение 30 и 60 мин, обнаруживается эффект образования связей на границе раздела фаз.[1, С.128]
При этом первая фаза набухает в используемом растворителе, тогда наличие связи между фазами должно приводить к резкому ограничению набухания. Такие условия избирательного набухания могут быть найдены для любой пары эластомеров. В дальнейшем примененный метод будем называть «набуханием в избирательных растворителях».[1, С.116]
такое доказательство получается при использовании метода набухания в избирательных растворителях с применением в качестве ускорителя тиурама. При переходе к тиураммоносульфиду, который не является донором серы, обнаруживается отсутствие связей на[1, С.126]
вторая фаза не влияет на набухание. При больших временах вулканизации кривая набухания утрачивает S-образную форму, и присутствие второй фазы начинает препятствовать набуханию первой. Смеси других составов не столь чувствительны к продолжительности отверждения. Снижение степени набухания в триметилпентане при —25 °С наблюдали на ранней стадии процесса отверждения. Возможности анализа адгезии компонентов, основанного на рассмотрении данных по набуханию в избирательных растворителях, иллюстрирует рис. 8, из которого можно видеть появление связей на границе раздела фаз при повышении продолжительности вулканизации смесей, содержащих небольшие количества хлорированного[1, С.123]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.