На главную

Статья по теме: Изменением молекулярной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изменением молекулярной массы олигоэфира и количества вводимого низкомолекулярного диола можно в широких пределах варьировать концентрацию полярных уретановых групп в полимере и тем самым регулировать гибкость его цепей.[4, С.339]

Наряду с изменением молекулярной структуры, которая имеет место при любом способе варьирования концентрации узлов сетки, в разных их способах может резко меняться и характер связности элементов сетчатой структуры, т. е. их топологическая организация. Так, в случае добавок мо-ноэпоксида или моноамина к системе диамин + диэпоксид образующиеся сетки резко различаются по своей топологии при равной концентрации узлов. Эти изменения в топологии наиболее просто можно себе представить, если установить, к чему в конечном счете приведет полная замена диэпоксида на моноэпоксид или диамина на моноамин. Очевидно, что в первом случае должно получаться низкомолекулярное соединение, а во втором — линейный полимер. Именно поэтому влияние добавок фенилглицидилового эфира на физико-механические свойства эпоксидного полимера в рассмотренных выше примерах (см. рис. 31 и 32) намного более сильное, чем влияние добавок моноамина.[13, С.231]

Изменение коэффициента у с изменением молекулярной массы хорошо видно из табл. 7, где приведены также значения прочности волокон при низкой температуре (—196 °С). Эти значения прочности обозначены SK вследствие того, что они практически совпадают с критическим напряжением.[9, С.149]

Переход от низкомолекулярного к высокомолекулярному соединению связан с качественным изменением свойств, обусловленным количественным изменением молекулярной массы. Однако по числу атомов, входящих в состав молекулы, или по величине молекулярной массы нельзя провести резкой границы между «классическими» низкомолекулярными и высокомолекулярными соединениями, так как для соединений разных классов качественные изменения наблюдаются при различной молекулярной массе. Например, некоторые сложные производные Сахаров (китайский и турецкий танин) с молекулярной массой примерно 1000 являются классическими низкомолекулярными соединениями, тогда как парафины с молекулярной массой около 1000 обладают всеми свойствами высокомолекулярных соединений.[3, С.20]

Влияние продолжительности механодеструкции на молекулярную массу показано на рис. 3.8 Из рисунка видно, что существует четкая взаимосвязь между изменением молекулярной массы и временем механического воздействия. Поэтому характеристиками степени механической деструкции могут -служить также и величины <Р)—(р3:[6, С.217]

Течение смесей при высоких скоростях сдвига. Процесс переработки эластомеров при высоких скоростях деформации определяется тремя основными факторами: 1) пластицируемостью (т. е. изменением молекулярной массы) каучуков в процессе переработки; 2) эффективной вязкостью полимера при течении в органах перерабатывающего оборудования и зависимостью ее от скорости (напряжения) сдвига; 3) вязкоупругими эффектами нарушения процесса течения смеси, приводящими к искажению формы изделий.[1, С.76]

Влияние строения арильного радикала смешанных ортофосфатов наглядно проявляется в увеличении вязкости алкилдикрезил-ортофосфата по сравнению с алкилдифенилортофосфатом. В ряду алкилдиарилортофосфатов их вязкость изменяется с изменением молекулярной массы. Если увеличение молекулярной массы происходит за счет изменения алкильной группы, то вязкость увеличивается. Если увеличение молекулярной массы фосфорсодержащего пластификатора происходит за счет изменения ариль-ной составляющей, то вязкость возрастает значительно больше, чем в том случае, если молекулярная масса увеличивается за счет изменения алкильной группы алкилдиарилортофосфата. В ряду алкилдиарилортофосфатов вязкость изменяется не только с из-.менением молекулярной массы, но и строением алкильной группы (табл. 3.10).[7, С.83]

Взяв производные уравнения для значения т)0, Грегори заключил, что скорость изменения вязкости с температурой (dr\0/dT) возрастает с ростом Mw для данной температуры и уменьшается с ростом температуры для данной молекулярной массы. Скорость изменения вязкости с изменением молекулярной массы (dT|0/dMro) возрастает с ростом Mw для данной температуры и уменьшается с ростом температуры для данного М„.[5, С.142]

Из разд. 14.1 следует, что при моделировании процесса заполнения формы и при расчетах временной зависимости положения фронта потока и давления в форме можно пренебречь фонтанным течением на участке фронта. Однако при литье под давлением реак-ционноспособных олигомеров картина иная, поскольку с изменением молекулярной массы существенно меняется вязкость жидкости. А чтобы рассчитать молекулярную массу каждого элемента жидкости в каждый момент времени, нужно знать, на каком расстоянии от входа в форму этот элемент находится. Домине [47] использовал «демона Максвелла», с помощью которого рассчитывал перемещение материала из центральной области фронта в область, прилегающую к стенке формы, подобно тому как это происходит при фонтанном течении.[2, С.545]

Образование структурной сетки наполнителя в термопластах также может оказывать влияние на вязкоупругие свойства системы [260]. В целом вязкоупругие свойства наполненных полимеров определяются теми же общими факторами, которые влияют и на другие их свойства, — природой наполнителя и полимера, степенью взаимодействия между ними и изменением молекулярной подвижности. Это относится как к аморфным, так и к кристаллическим полимерам [261—264]. Однако в отличие от исследований,, наполненных резин к наполненным термопластам применялись только обычные динамические методы измерений без детального исследования релаксационных спектров и количественного описания результатов с помощью теории ВЛФ. Поэтому остановимся более подробно на влиянии наполнителя на спектры времен релаксации наполненных термопластичных полимеров [260].[10, С.139]

Для низкомолекулярных соединений значение молекулярной массы— это константа, характеризующая индивидуальность химического соединения. Изменение молекулярной массы всегда свидетельствует о переходе к другому веществу и сопровождается заметным изменением свойств. С переходом от одного представителя гомологического ряда к другому (т. е. с изменением молекулярной массы) физические свойства веществ изменяются настолько, что, пользуясь этим изменением, удается отделить гомологи друг от друга.[3, С.41]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
14. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную