На главную

Статья по теме: Измерения осмотического

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Методика работы. Для измерения осмотического давления предварительно готовят растворы полимера четырех концентраций. В четыре мерные колбы емкостью 100 мл последовательно помещают навески 0,05, 0,075, ,0,100 и 0,125 г переосажденного и высушенного до постоянной массы исследуемого полимера и приливают по 50 мл растворителя. После полного растворения навесок раствор полимера с помощью шприца вводят в ячейку / (см. рис. 11.3) через капилляр 6. После заполнения ячейки стержень 4 вводят в капилляр 6 и в расширение капилляра 6 наливают ртуть. Заполненный осмометр переносят в сосуд, показанный на рис. 11.4. В сосуд наливают растворитель так, чтобы его уровень был на 1 см выше нижнего конца капилляра сравнения 3. Сосуд закрывают крышкой, помещают в термостат и термостатируют 30 мин при 30±0,01 °С. После этого с помощью стержня 4 устанавливают уровень раствора в капилляре 2 на высоте уровня растворителя в капилляре 3 или, еще лучше, на 0,5 см ниже ожидаемого равновесного значения. Этот момент принимают за начало измерений. Разность уровней Aft регистрируют через каждый час, пока Aft не установится постоянной. Это равновесное значение Aft не должно изменяться в течение 3—4 ч.[2, С.170]

Осмометры, предназначенные для измерения осмотического давления статическим методом, очень просты по устройству, ч в этом заключается их преимущество перед осмометрами других типов. Однако вес они имеют общий недостаток: длительность установления равновесия. В процессе установления равновесия может произойти чвелнчение концентрации раствора вблизи мембраны вследствие адсорбции полимера, что не учитывается и приподит к ошибкам в определении молекулярного веса. Этот недостаток, однако, не является принципиальным и может быть устранен при правильном изготовлении и хранении мембран.[4, С.464]

Осмометры, предназначенные для измерения осмотического давления статическим методом, очень просты по устройству, и е этом заключается их преимущество перед осмометрами других типов. Однако все они имеют общий недостаток: длительность установления равновесия. В процессе установления равновесия может произойти чвеличение концентрации раствора вблизи мембраны вследствие адсорбции полимера, что не учитывается и приводит к ошибкам в определении молекулярного веса. Этот недостаток, однако, не является принципиальным и может быть устранен при правильном изготовлении и хранении мембран-[9, С.464]

Точность измерения осмотического давления л0 зависит от правильности выбора мембраны. Осложняющими факторами являются:[1, С.30]

Метод определения молекулярного веса по данным измерения осмотического давления является одним из наиболее точных. Однако вследствие его трудоемкости он пе может быть применен на практике для быстрого определения молекулярного веса.[4, С.465]

При использовании любых других растворителей М„ можно рассчитать по данным измерения осмотического давления растворов полимера различных концентраций: _[5, С.323]

Осмометрический метод основан на измерении осмотического давления [37]. Для измерения осмотического давления полимеров могут применяться статические и динамические методы и осмометры различных конструкций. Статический метод измерения осмотического давления сравнительно прост, но вследствие длительности установления равновесия может произойти деструкция растворенного полимера, приводящая к повышению содержания низкомолекулярных частиц в растворе. Кроме того, при длительном соприкосновении раствора полимера с полупроницаемой мембраной последняя может адсорбировать растворенное вещество и таким образом понизить концентрацию полимера в растворе. Поэтому в последние годы делались попытки сконструировать такие статические осмометры, измерение в которых занимает незначительное время. Наибольшее распространение получил осмометр Хельфица.[7, С.129]

Рис. 5.1. Принцип измерения осмотического давления.[8, С.90]

Нами были выполнены измерения осмотического давления растворов образцов 5-102 и S-111 в толуоле по описанной выше методике. Для них получены значения MB соответственно 78 000 и 220 000. Сопоставление этих результатов с данными табл. 13 позволяет считать их вполне удовлетворительными.[10, С.71]

Для того чтобы уменьшить время измерения осмотического давления, верхнюю часть ячейки соединяют с капилляром, как показано на рис. 101. Это позволяет свести до минимума количество растворителя, которое должно продиффундировать через мембрану, чтобы уровень, раствора в капилляре поднялся над уровнем растворителя на нужную высоту h.[11, С.159]

Брасс и Штросс* предложили ускоренный метод измерения осмотического давления растворов полимера, позволяющий учитывать вклад низкомолекулярных фракций, проникновение которых через мембрану при длительных статических измерениях значительно снижает осмотическое давление.[10, С.71]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
11. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
12. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
13. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
14. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
15. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
16. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
17. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
18. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
21. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
22. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
23. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.

На главную