Статья по теме: Капилляра вискозиметра

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Тайнман и Херманс [55] также изучали влияние адсорбции полимера на стенках капилляра вискозиметра на значение Г)УД. Ими для раствора поливинилацетата в толуоле была определена толщина адсорбционного слоя для ряда концентраций и исправлены значения %д с учетом изменения, вследствие адсорбции, действительного диаметра капилляра. Кривая зависимости %д/с — с, построенная по значениям %д, в которых учтено влияние адсорбции, монотонно снижалась с уменьшением с, в то время как пренебрежение этим фактором приводило к аномальному подъему кривой в области низких концентраций.[3, С.300]

Таким образом, причин аномальных явлений в вязкости сильно разбавленных растворов много. С одинаковым основанием можно утверждать, что аномалии в вязкости растворов полимеров являются следствием адсорбции растворенного вещества на стенках капилляра вискозиметра и неточности в определении времени истечения раствора и растворителя. Кроме того, на появление аномалий влияет природа молекул полимера и растворителя.[3, С.300]

Напряжение сдвига меняется вдоль поперечного сечения капиллярной трубки. На оси трубки оно равно нулю, а у стенки достигает максимального' значения om = pr/2L (р — разность давлений, L — длина). Для ньютоновских жидкостей максимальный градиент скорости равен от/к\. Для неньютоновских жидкостей градиент скорости у стенки капилляра вискозиметра dyldt дается уравнением [166][4, С.19]

Каждую из собранных фракций добавляют к 100 мл метанола, подкисленного 2 каплями конц. соляной кислоты. При добавлении фракции с 6-й по 20-ю образуется муть или осадок. Выпавшие фракции полимера фильтруют, промывают метанолом и высушивают до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 20 °С. Измеряют характеристические вязкости полученных образцов в воде при 25°С (диаметр капилляра вискозиметра 0,35 мм). Для уменьшения ошибки измерений раствор для вязкостных измерений готовят достаточно концентрированными— 10 г/л. Затем по уравнению Шульца — Блашке (см. раздел 2.3.2.1) рассчитывают молекулярные массы фракций. Соседние фракции, количества которых недостаточны для вискозиметрических измерений, могут быть объединены.[2, С.135]

Через 4 ч ампулы вскрывают и их содержимое выливают в чашки Петри; полимеризацию прекращают добавлением в каждый образец по 0,5 мл кротоно-вого альдегида. Растворители и непрореагировавший мономер откачивают под вакуумом при 60 °С. После взвешивания около 1 г каждого из образцов растворяют в 20-кратном количестве метанола и высаживают в воду. После высушивания в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С измеряют характеристические вязкости образцов в растворе ацетона при 30 °С (диаметр капилляра вискозиметра 0,3 мм) и рассчитывают молекулярные массы (см. раздел 2.3.2.1). Заполняют таблицу, в которой растворители располагаются согласно их влиянию на конверсию и средневязкостную молекулярную массу полученных образцов.[2, С.131]

3. Искажение формы струи, выходящей из капилляра вискозиметра или из головки экструдера, как уже было показано, является следствием разви-[1, С.170]

системы (рис. 230). Вискозиметр хорошо прикрепляют на пластинке и помещают в термостат. При использовании вискозиметра такого типа можно измерить давление сдвига порядка 0,6—120 мм высоты жидкости с точностью измерения 0,5%. Величина градиента скорости сдвига (у стенки капилляра) при этих значениях давления сдвига зависит от размера капилляра вискозиметра и вязкости измеряемой жидкости. Обычно на вискозиметре такого типа можно измерять скорости сдвига в диапазоне от 0,2 до 200 сек~'. При особо тщательных измерениях можно измерять скорость сдвига ниже 0,2 сек-'.[3, С.308]

наблюдается стремительное снижение числа вязкости. На рис. 1.13 показаны результаты аналогичного эксперимента *, полученные другой группой исследователей. В этом случае при концентрациях, меньших 0,001 г/мл, число вязкости вначале возрастает, а затем уменьшается. Иначе говоря, наблюдается другая тенденция, причем можно заметить, что численные значения числа вязкости, измеренные в процессе разбавления и в процессе повышения концентрации, не совпадают. Для объяснения этих аномалий были предложены различные механизмы, в том числе адсорбция молекул растворенного полимера на стенках капилляра вискозиметра, распутывание межмолекулярных «зацеплений» при бесконечном разбавлении раствора и т. д. Во всяком случае описанные эксперименты четко показывают, что для бесконечно разбавленных растворов характерны различные аномалии, и поэтому они непригодны в качестве объекта для исследования свойств разбавленных растворов полимеров. Обычно экспериментальные значения для диапазона концентраций разбавленного раствора, в котором не проявляются описанные аномалии, экстраполируют к нулевой концентрации и сравнивают полученное экспериментальное значение с теоретическим. Таким образом, по измеренным значениям чисел вязкости определяют «предельное» число вязкости ** по формуле[5, С.38]

3. Искажение формы струи, выходящей из капилляра вискозиметра или из головки экструдера, как уже было показано, является следствием развития больших (до 500%) высокоэластических деформаций, что в конечном итоге приводит к скольжению полимера по стенкам капилляра и срыву струи.[6, С.138]

3. Искажение формы струи, выходящей из капилляра вискозиметра или из головки экструдера, как уже было показано, является следствием развития больших (до 500%) высокоэластическпх деформаций, что в конечном итоге приводит к скольжению полимера по стенкам капилляра и срыву струи.[7, С.138]

полистирола в толуоле при различных диаметрах (d) капилляра вискозиметра [51][3, С.299]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь