На главную

Статья по теме: Карбонильных соединений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Содержание карбонильных соединений в возвратном толуоле определяют по методу 15 с внесением следующих изменений: 1) при построении калибровочного графика и при проведении испытания нагрев реакционной смеси с 2,4-динитрофенил-гидразином проводят на масляной бане при 130±1°С; 2) при взятии пробы на анализ ее предварительно не охлаждают Относительная погрешность определения 15%.[12, С.52]

Бутадиен, получаемый дегидрированием бутана и бутенов, имеет концентрацию не менее 98,5%. Содержание примесей: бутенов— не более 1,5%, сернистых соединений — не более 0,01% (в пересчете на сероводород), карбонильных соединений — не более 0,006%.[1, С.244]

Выделение и очистка изопрена также могут быть осуществлены по схемам, аналогичным схемам выделения и очистки 1,3-бутадиена. Однако задача очистки изопрена в целом значительно более сложна, чем задача очистки 1,3-бутадиена. Это связано в первую очередь с более жесткими требованиями к глубине очистки от примесей — циклопентадиена не более 1 млн"1 (миллионная часть), а-ацетиленов не более 2—3 млн"1, карбонильных соединений не более 2—3 млн"1, а также с более сложным составом фракций СБ. Поэтому экстрактивную ректификацию иногда используют лишь для отделения пентанов и пентенов, а для тонкой очистки изопрена применяют различные химические методы в сочетании с обычной ректификацией.[1, С.673]

Несколько лучше показатели у процессов с наиболее селективными экстрагентами — АН, ДМФА и МП. Все указанные экстр-агенты могут быть успешно использованы для экономичного выделения и очистки бутадиена и изопрена. Выбор будет зависеть от различных технологических и конъюнктурных факторов и может с течением времени меняться. Процессы с АН отличаются наибольшей технологической надежностью, наиболее полным ингиби-рованием термополимеризации алкадиенов, отсутствием компрессоров в технологической схеме, а также наибольшей доступностью самого экстрагента. Недостатком процесса с ДМФА является малая гидролитическая стабильность экстрагента, для повышения которой в последние годы успешно применяются добавки карбонильных соединений. МП обладает наименьшей токсичностью, и применение его благоприятно для обеспечения лучших санитарно-гигиенических условий.[1, С.675]

Глубокая очистка от циклопентадиена с помощью карбонильных соединений достигается и в присутствии спиртовых растворов щелочи [41].[1, С.678]

Углеводородный (масляный) слой из отстойника 10 (см. рис. 15) подается на отмывку от формальдегида и других карбонильных соединений в отмывочную колонну / (рис. 16). Отмывка проводится обес-, соленной водой. Количество воды, подаваемой на отмывку, по отношению к масляному слою составляет 0,3 : 1. ^[2, С.48]

Изопрен-изобутиленовая фракция из конденсатора 13 стекает в емкость 14, откуда насосом 15 подается на отмывку от карбонильных соединений в отмывочную колонну 16. Кубовая жидкость колонны 8, содержащая в основном ДМД, непредельные спирты, ме-тилдигидропиран и другие высококипящие компоненты, охлаждается • в теплообменнике 7 и направляется на выделение возвратного ДМД (см. рис. 18). •[2, С.49]

Изопрен, очищенный от циклопентадиена, охлаждается в холодильнике 14 до 15 °С и подается в колонну 15 на отмывку от карбонильных соединений. Отмывка изопрена проводится паровым.конденсатом' при 15 °С и соотношении вода : изопрен = 1 : 1. Отмытый изопрен в отстойнике 17 отделяется от воды. Верхний слой — изопрен насосом 18 подается на азеотропную осушку через подогреватель 19 в колонну 20, которая обогревается голячей водой через кипятильник 21. Отгоняемые пары изопрена с водой конденсируются в конденсаторе 22. Конденсат сливается в отстойник 17. Осушенный изопрен-ректификат из" куба колонны 20 откачивается на склад.[2, С.51]

Исходная пиролизная фракция, содержащая изобутилен, подается в нижнюю часть колонны 1 (рис. 29) для отмывки от аммиака, солей меди, ДМФА и карбонильных соединений обессоленной водой. Объемное соотношение фракция С4 : вода = 1 : 1. Температура в кубе колонны / должна быть не менее 10 °С. Обессоленная вода из сборника 4 насосом 5 подается в верхнюю часть колонны 1, Промывная вода из куба колонны насосом 2 направляется в контур орошения. Избыток циркуляционней воды после отпарки направляется на вчистку. Отмытая пиролизная фракция из верха колонны -1 собирается в емкости 6, откуда насосом 7 подается на гидратацию в нижнюю часть гидрататора 5Ь заполненного ионообменной смолой. Гидратация изобутилена в ТМК протекает на катализаторе КУ-2ФПП. при тем'пературе 90 °С и давлении 0,75 — 2,0 МПа в гидрататорах 5t ;и 52, работающих в экстракционно-реакционно-противоточном режиме. Для обеспечения необходимой высоты слоя катализатора гидрататоры 5Х и 5а работают как один аппарат: конденсат подается в верхнюю часть гидрататора 52 и отбирается из нижней части гидрататора 5t в виде слабого водного раствора ТМК. Объемное соотношение конденсат : сырье составляет 5 : Г.[2, С.75]

Полимеризация карбонильных соединений проводится при минусовых температурах из-за низких значений предельной температуры полимеризации (см. с. 633); исключение составляет формальдегид, у которого она значительно выше 0°С, Вследствие сильной[13, С.205]

Примеси непредельных карбонильных соединений, ароматических и жирных кислот, влаги, углеводородов оказывают такое же действие на физические и физико-химические свойства пластификаторов, как и в случае их содержания в спиртах.[8, С.118]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
8. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
9. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
10. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
11. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
12. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
15. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
16. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
20. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
24. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
25. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную