Рассматриваемые коагуляционные структуры наиболее характерны для систем с относительно невысоким объемным заполнением, но с большим числом дисперсных частиц. Они особенно легко возникают, если частицы анизодиаметричны или их поверхность мозаична. Для образования таких структур доля поверхности частиц, занятая лиофобными участками, т. е. коагуляционными центрами, должна быть невелика, ибо в противном случае коагуляция приведет не к развитию рыхлых каркасов структурной сетки, а к созданию компактных агрегатов частиц, что привело бы к резкому уменьшению числа свободных частиц, которых не хватило бы для образования пространственной сетки. Это указывает на важную роль степени дисперсности частиц наполнителя в наполненных системах. Именно с коагуляционным структурообразованием Ребин-дер связывал усиливающее действие активных наполнителей. Если объемная концентрация наполнителя достаточно велика, то полимер, адсорбированный в виде пленки на поверхности, сам может образовывать пространственную сетку, пронизывающую весь объем, и для структурирования не будет требоваться возникновения рыхлой коагуляционной структуры из частиц наполнителя. Наоборот, при малых содержаниях наполнителя образование коагуля-цнонной сетки, согласно Ребиндеру, необходимо для упрочнения структуры. Такая сетка, сама по, себе малопрочная, упрочняется вследствие возникновения в ней, как на матрице, пленки упрочненного полимера.[2, С.260]
Кроме того, надо иметь в виду, что в системах с неэластичной твердой фазой при высокой их концентрации и дисперсности могут возникать упруго-пластичные коагуляционные структуры. В этих системах периодическая смена увлажнений и замедленного высыхания также может сопровождаться не разрушением структуры, а повышением ее прочности (в первых циклах). Это возможно и в системах с весьма прочными, вполне равномерными структурами, состоящими из монодисперсных частиц.[3, С.236]
Кривая 1 показывает, что в случае суспензий на смесях СаСО3 + + Ре2Оз, т. е. различных по природе частиц с разной плотностью и размерами, наличие максимума обусловлено явлением взаимной коагуляции частиц различных твердых фаз. Это позволяет комбинированием состава сложных твердых фаз изменять коагуляционные структуры осадка и достигать более высоких степеней объемного заполнения твердой фазой при той же суммарной ее концентрации.[3, С.162]
Необратимо разрушающиеся нетиксотропные структуры обладают отчетливо выраженными прочностными свойствами, которые не восстанавливаются самопроизвольно на прежнем уровне после механического разрушения; но в дисперсиях, образовавшихся из обломков, иногда могут самопроизвольно возникать тиксотропные коагуляционные структуры, обладающие, как правило, значительно меньшей прочностью.[3, С.25]
Способность коагуляционных структур легко деформироваться и легко восстанавливать прочность широко используется в ряде отраслей промышленности, имеющих дело с процессами формования материалов и изделий из дисперсных систем, как-то: в производстве бумаги, картона, керамики и металлокерамики. Из высококонцентрированных ла-тексов и других дисперсий высокомолекулярных соединений также могут быть получены тиксотропные гетерогенные коагуляционные структуры.[3, С.23]
Наиболее эффективная коагуляция достигается при добавлении в устойчивую дисперсную систему электролитов, содержащих ионы с противоположным зарядом, в результате чего также ликвидируется агрегативная устойчивость частиц. В качестве коагулянтов в процессах электролитной коагуляции применяют соли алюминия, железа и их смеси [98]. Для коагуляции сточных вод производств ПВХ наибольшее распространение получил сульфат алюминия Al2(S04h'18H20, способный сам образовывать коагуляционные структуры. Как соль сильной кислоты и слабого основания он в воде подвергается гидролизу, образуя гидроксид:[1, С.159]
Тиксотропными свойствами, указывающими на наличие структур ко-агуляционнО'ГО типа, обладают все достаточно концентрированные пасты, даже состоящие из вполне изотропных частиц, а также многие высококонцентрированные эмульсии и пены; наличие прочностных свойств у дисперсных систем, состоящих из двух ньютоновских жидкостей или из жидкости и газа, свидетельствует об особых структурно-механических свойствах поверхностных стабилизующих слоев в таких системах. Анизометричные частицы (пластинки, палочки) образуют структуры, обладающие особенно резко выраженными Тиксотропными свойствами. Такие коагуляционные структуры обнаруживают также своеобразную высокоэластичность, проявляющуюся в значительных деформациях упругого последействия, сравнительно медленно развивающихся во времени и характеризуемых модулем порядка 105 дин/см2 [32]. Как показано[3, С.18]
ПВХ типа И при малых значениях Фг также имеет рыхлую структуру, но общая поверхность его частиц на порядок меньше, чем у ПВХ типа I. Агломераты разрушаются на составляющие глобулы уже при вмешивании пасты, которая при наличии относительно большого количества свободного пластификатора обнаруживает течение, близкое к ньютоновскому, но с тенденцией к структурированию, т.е. коагуляционые структуры в такой системе не могут разрушаться Ввиду их отсутствия - они могут лишь образовываться. Поэтому кРивая 2 на рис. 4,12, в свидетельствует о некоторой склонности к Зилатансии. При больших значениях Фт коагуляционные структуры ЧВх типа II в исходной пасте более прочные и при сдвиговых усилиях йРоцесс их разрушения превалирует над процессом вторичного струк-тУрообразования. Поэтому в целом система полимер - пластификатор Севдопластична.[1, С.143]
Нетиксотропные дисперсные структуры могут быть получены физико-химическим модифицированием соответствующих коагуляционных структур или неструктурированных дисперсий. В некоторых случаях для превращения диснвреной ст^уктуръь-в-^ет^кеотреййую деетато*ню--~у-д~а--~ лить или заменить дисперсионную среду. Например, коагуляционные, тиксотропные структуры бентонитовых глин, образуемые ими с водной дисперсионной средой, после высушивания превращаются в довольно прочные, необратимо разрушающиеся структуры [41]. Повторное увлажнение приводит к восстановлению тиксотропных свойств. Аналогичным ^образом лишаются тиксотропных свойств при высушивании коагуляционные структуры, получаемые из керамических масс. На этой стадии :их можно восстановить увлажнением. Окончательное превращение в структуры срастания осуществляется спеканием при высокой температуре.[3, С.26]
Наполнители не только заменяют в лакокрасочных материалах часть пигментов, но и выполняют собственные специфич. функции. Так,Н. л. м., образующие коа-гуляционные структуры (бентонит, каолин, аэросил), обусловливают повышение вязкости («загущение»), а Н. л. м. с низкой маслоемкостью (барит, кварц, слюда) — уменьшение вязкости («разжижение») лакокрасочных материалов. Добавки бентонита, аэросила, ми-кронизированных Н. л. м. (микротальк, микрослюда, микродоломит), а также нек-рых специальных продуктов (стеараты или нафтенаты Al, Zn, Ca, Mg) изменяют тиксотропные свойства лакокрасочных материалов (см. Тиксотропия). Небольшие добавки Н. л. м. (1,0—1,5% от массы пигментов), образующих коагуляционные структуры, уменьшают скорость осаждения пигментов из лакокрасочных систем при их хранении. Эффективность стабилизирующего действия Н. л. м. повышается в случае их модификации органич. поверхностно-активными веществами. Н. л. м. основного характера[8, С.169]
Наполнители не только заменяют в лакокрасочных материалах часть пигментов, но и выполняют собственные снецифич. функции. Так,Н. л. м., образующие коа-гуляцпоиные структуры (бентонит, каолин, аэросил), обусловливают повышение вязкости («загущение»), а Н. л. м. с низкой маслоемкостыо (барит, кварц, слюда) — уменьшение вязкости («разжижение») лакокрасочных материалов. Добавки бентонита, аэросила, ми-кронизированных Н. л. м. (микротальк, микрослюда, микродоломит), а также нек-рых специальных продуктов (стеараты или нафтенаты Al, Zii, Ca, Mg) изменяют тиксотропные свойства лакокрасочных материалов (см. Тиксотропия). Небольшие добавки Н. л. м. (1,0—1,5% от массы пигментов), образующих коагуляционные структуры, уменьшают скорость осаждения пигментов из лакокрасочных систем при их хранении. Эффективность стабилизирующего действия Н. л. м. повышается в случае их модификации органич. поверхностно-активными веществами. Н. л. м. основного характера[4, С.171]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.