Статья по теме: Количественного содержания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Основным путем улучшения качества резиновых смесей и шинных резин на их основе долгое время являлась корректировка количественного содержания ингредиентов в резиновых смесях. Сейчас резервы данного направления улучшения качества шинных смесей и резин практически выбраны. Требования же к технико-экспуатационным характеристикам шин продолжают ужесточаться. Выполнить эти требования можно не только улучшая технологические операции изготовления шин и их конструкции, но и продолжая совершенствовать качественный состав ингредиентов рецептур шинных резин. В этой связи большой интерес вызывает сравнительно новый тип химических веществ - олигомеры. Интерес этот вызван прежде всего из-за молекулярной массы олигомеров, лежащей в пределах 500-10000 г/моль. Такая относительная высокая молекулярная масса олигомеров, по сравнению с другими ингредиентами (за исключением каучуков), предопределяет низкую их летучесть[4, С.127]

Расчет количественного содержания участков нерегулярного строения проводят по соотношению площадей пиков указанных соединений.[1, С.101]

Изучение влияния на адгезионную прочность количественного содержания хлорида никеля (рис. 22) и ионов никеля в промоторе (рис. 23) показало, что наилучшими промотирую-щими свойствами обладает промотор, содержащий 30 % хлорида никеля, 1-3 % ионов Ni2+ (НХЦ-30).[4, С.238]

В тех случаях когда не ставится задача установления взаимного расположения атомов в молекуле, а требуется определение лишь количественного содержания соответствующих групп, вопрос сводится к выбору аналитической полосы поглощения, измерению ее интенсивности и сравнению последней с интенсивностью той же полосы в эталонном соединении. В качестве аналитической выбирается по возможности изолированная полоса поглощения, наличие которой в спектре обусловлено присутствием в исследуемом образце искомого[2, С.225]

Наряду с качественным определением структуры молекул, ИК-спектроскопия дает возможность получать количественные данные о содержании тех или иных групп атомов, связей и их сочетании в молекуле. После определения количественного содержания молекулярных структур, входящих в полимер, находят его состав. Однако по сравнению с другими спектроскопическими методами (электронной и радиоспектроскопией) ИКС обладает в ряде случаев меньшей чувствительностью и точностью, что исключает возможность определения невысокого содержания функциональных групп.[2, С.225]

По данным ИК-спектроскопического анализа, вспученный перлитовый песок оказывает влияние на отверждение полимера СФ-010. Наиболее заметные изменения наблюдаются в спектре при введении вспученного перлитового песка фракции ^0,0315 мм в количестве 10 мае. ч. на 100 мае. ч. полимера. При увеличении количественного содержания вспученного перлитового песка фракции ^0,0315 мм снижается интенсивность поглощения для всех исследованных характеристических частот и лишь при введении 40 мае. ч. вспученного перлитового песка она вновь возрастает и приближается к интенсивности, которая соответствует таковой отвержденногр ново-лачного фенолоформальдегидного полимера без наполнителя.[3, С.68]

В табл. 11 приведены характеристические частоты [116—117] и соответствующие им интенсивности пропускания для образцов пенопласта, содержащих различное количество вспученного перлитового песка на 100 мае. ч.'полимера СФ-121, 10 мае. ч. гексаметилентетрамина и 2 мае. ч. порофора ЧХЗ-57. При увеличении количественного содержания вспученного перлитового песка фракции ^0,0315 мм наблюдается снижение интенсивности поглощения всех исследованных характеристических частот, и лишь при введении 40 мае. ч. вспученного перлитового песка интенсивность вновь возрастает и приближается к интенсивности,[3, С.58]

Пиролитическая газовая хроматография может быть использована для изучения состава углерод-углеродного геля (сшитые кау-чуки) в различных смесях эластомеров с последующей экстракцией растворителем. Каждый каучук разлагается по-разному, поэтому, пользуясь пирограммами, можно идентифицировать смеси полимеров. Определение количественного содержания отдельного каучука в смеси этим методом малочувствительно, так как образование продуктов пиролиза плохо воспроизводится из-за большого количества неконтролируемых параметров и субъективности (зависимости от оператора). Трудности возникают также из-за остающихся в остатке после экстракции наполнителей (например, активный технический углерод или соли металлов), которые могут искажать пирограмму. Однако об этих воздействиях литературных сведений нет.[2, С.564]

При совмещении высокостирольяых полимеров с натуральным-каучуком морозостойкость вулканизатов и сырых .резиновых смесей изменяется так же, как^у бутадиен-стирольного каучука с теми же смолами. Относительный модуль кручения с увеличением содержания высокостирольного полимера при понижении температуры увеличивается, причем точка перегиба лежит-в области тех же температур, что при введении смол в бутадиен-стирольный каучук, хотя известно, что температура стеклования вулканизатов НК выше. Таким образом; при совмещении высокостирольного полимера с каучуком основное влияние на морозостойкость оказывает сам высокостирольный полимер. Однако, по данным, авторов'71, следует, что даже при содержании высокостирольного полимера в смеси свыше 60% морозостойкость изделия зависит только от температуры хрупкости каучука и не зависит от количественного содержания его в смеси.[7, С.49]

Для нахождения количественного содержания компонентов смеси на основе найденных площадей или высот пиков в инструк-[6, С.13]

Для определения количественного содержания растворителей рассчитывают площади S полученных пиков, как произведение высоты h на ширину ji0,5 на половине высоты пика:[5, С.151]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь