В целом все эти уравнения применимы к дисперсиям жестких сферических частиц, для которых коллоидная устойчивость действительно идеальна и объем, занимаемый стабилизирующей системой, столь мал, что им можно пренебречь. Выполняется это для больших частиц, но для частиц субмикронного размера эффективная стабилизирующая оболочка вызывает значительное увеличение гидродинамического торможения частиц; для измерения этой характеристики развиты определенные методы [9, 10]. Эффект, обусловленный присутствием стабилизатора, можно оценить либо через увеличение объемной доли дисперсной фазы или коэффициента Эйнштейна а0 с учетом фактора Д либо через увеличение на 2А диаметра частиц D. Тогда уравнение (VI. 2) принимает вид:[3, С.266]
Фундаментальная количественная теория устойчивости заряженных коллоидных частиц, так называемая теория ДЛВО, была развита независимо советской [35 ] и датской [3 ] школами. В этих исследованиях предполагалось, что коллоидная устойчивость достигается тогда, когда возникающий при сближении заряженных частиц потенциал отталкивания превышает потенциал присущего частицам притяжения. Электростатическая стабилизация лио-фобных коллоидных дисперсий в неводных средах уже обсуждалась в терминах теории ДЛВО ранее [5]. В последние годы при использовании истощающего диализа были получены водные дисперсии коллоидных частиц полимера, практически свободные от примесей электролита [1, 36] и поэтому содержащие только на поверхности частиц ионы и противоионы. Эти латексы высокоустойчивы при всех доступных концентрациях. Действительно, Кригер [37] показал, что между значительно удаленными друг от друга частицами в дисперсиях низких концентраций могут возникать дальнодействующие силы отталкивания, значительно превышающие kT. Ввиду того, что рассматриваемые водные системы являются устойчивыми, вероятно, вследствие простого кулонов-ского отталкивания, возникает вопрос, почему тот же механизм не может привести к стабилизации полимерных дисперсий в органических жидкостях. Однако причина этого положения вещей устанавливается просто.[3, С.28]
Коллоидная устойчивость латексов на основе полярных мономеров . 121[1, С.4]
Очевидно, при характеристике динамической коллоидной устойчивости латексных систем следует оценивать фактор стабилизации частиц в ходе процесса. Если в случае беззмульгаторного латекса он будет определяться зарядом, вносимым концевыми группами (Макромолекул, то при полимеризации в присутствии эмульгатора коллоидная устойчивость будет определяться энергией адсорбции эмульгатора на межфазной границе.[1, С.124]
Проведены работы по повышению устойчивости латексов путем использования эмульгаторов смешанного типа — сульфатов окси-этилированных алкилфенолов. Наибольший интерес представляют частично сульфатированные алкилфенолполигликолевые эфиры, к •которым может быть отнесен, отечественный эмульгатор С-10 (ТУ П-141-70). Будучи частично сульфатированным, он представляет собой смесь смешанного эмульгатора ионогенного типа с не-ионогенным, за счет чего достигается коллоидная устойчивость и электролитостойкость акрилатных латексов, полученных в его присутствии.[1, С.218]
КОЛЛОИДНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ЛАТЕКСОВ НА ОСНОВЕ[1, С.121]
Согласно развитой для электростатически стабилизируемых коллоидных систем модели ДЛВО [3, 4, 35 ] коллоидная устойчивость достигается за счет сил отталкивания достаточной величины, превосходящих проявляющееся при сближении частиц присущее им притяжение.[3, С.50]
С увеличением концентраций инициатора и эмульгатора растет число полимерно-мономерных частиц, образующихся к моменту окончания мицеллярной стадии, и одновременно уменьшается их средний размер. Скорость роста межфазной поверхности в ходе второй стадии процесса может оказаться столь большой, что количество присутствующего в системе эмульгатора станет недостаточным для сохранения коллоидной устойчивости системы. Т. к. для каждой данной пары мономер — эмульгатор существует минимальное значение степени покрытия межфазной поверхности, ниже к-рого коллоидная устойчивость системы невозможна, то по достижении этого значения дальнейший рост поверхности раздела фаз с конверсией прекращается. Последующее увеличение объема полимерно-мономерных частиц в ходе процесса сопровождается их коагуляцией при сохранении суммарной поверхности.[4, С.486]
С увеличением концентраций инициатора и эмульгатора растет число полимерно-мономерных частиц, образующихся к моменту окончания мицеллярной стадии, и одновременно уменьшается их средний размер. Скорость роста межфазной поверхности в ходе второй стадии процесса может оказаться столь большой, что количество присутствующего в системе эмульгатора станет недостаточным для сохранения коллоидной устойчивости системы. Т. к. для каждой данной пары мономер — эмульгатор существует минимальное значение степени покрытия межфазной поверхности, ниже к-рого коллоидная устойчивость системы невозможна, то по достижении этого значения дальнейший рост поверхности раздела фаз с конверсией прекращается. Последующее увеличение объема полимерно-мономерных частиц в ходе процесса сопровождается их коагуляцией при сохранении суммарной поверхности.[5, С.485]
цию мономера. Диффузия мономера из капель возмещает убыль мономера в результате полимеризации. Коллоидная устойчивость полимер-но-мономерных частиц обеспечивается адсорбцией на их поверхности молекул мыла. На этой стадии процесса полимеризация протекает как внутри мицелл, так и в полимерно-мономерных частицах. При достижении определенного числа полимерно-мономерных частиц все мыло из мицеллярной формы переходит в адсорбционные слои полимерно-моно-мерных частиц. После достижения этого состояния дальнейшее образование полимерно-мономерных частиц прекращается и полимеризация протекает при постоянном числе частиц и с постоянной скоростью.[2, С.113]
личение их поверхности в ходе второй стадии не приводит к коагуляции. Количество эмульгатора оказывается в этом случае достаточным для создания такой степени покрытия межфазной поверхности, при к-рой обеспечивается коллоидная устойчивость системы. При этом число частиц в ходе второй стадии остается постоянным.[5, С.485]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.