На главную

Статья по теме: Комплексного динамического

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Измерения комплексного динамического модуля выполняли с помощью электромагнитного устройства, детально описанного в работе [9]. Прибор позволял задавать частоту в пределах 2—1000 радиан/'сек и скорость сдвига до 407 сек"1. Опыты проводили на растворах полиизобутилена в цетане. Использовали полиизобутилен марки «Оппанол-100» со средневязкостным молекулярным весом около 0,99• 106 (по измерениям характеристической вязкости растворов в циклогексане при 30 ). К сожалению, использованный в настоящей работе образец несколько отличался по молекулярному весу от полимера, с которым работали Марковиц и Браун [3]: их образец имел молекулярный вес порядка 1,2- 106. Содержание н-гексадекана в использованном растворителе было не ниже 99%. Использовали растворы с концентрацией полимера (по весу) 8,54, 6,86 и 5,39%. Значения начальной (наибольшей) ньютоновской вязкости, определенные при 25° по методу падающего шарика, для этих растворов составили 163, 36,2 и 13,1 пуаз соответственно. Эти значения ниже, чем вязкости растворов, использовавшихся в работе Марковица и Брауна, вследствие разницы молекулярных весов полимеров. Все эксперименты проводили при 25,0°.[11, С.209]

На рис. 1.20 представлены зависимости действительной Gf и мнимой G" частей комплексного динамического модуля G* полибутадиенов различной молекулярной массы М от приведенной частоты нагружения. Высота плато на кривых (или значение модуля G' в области частот и скоростей, характерных для переработки) в отличие от протяженности этого плато мало зависит от м9леку-лярной массы. Для мнимой части (модуля потерь) G" максимумы[2, С.38]

На реометре «Монсанто-10(Ь в процессе вулканизации смеси измеряют, таким образом, момент сопротивления вибрации М, приблизительно пропорциональный действительной части комплексного динамического модуля, т. е. G', как функцию степени структурирования полимера. В последующем изложении измеряемый на реометре «Монсанто-100» момент сопротивления деформированию или «динамическая жесткость» обозначается для простоты буквой G.[2, С.207]

Существование частиц микрофазы подтверждается при рассмотрении спектров времени релаксации вулканизатов (рис. 4.17). Спектры рассчитывались на основании температурно-частотных зависимостей комплексного динамического модуля сдвига и относительного гистерезиса при температурах от —40 до 105 °С в интервале частот 0,03—30 Гц. Отчетливое расширение спектра в переходной области (при временах релаксации от 10-8 до 1 с) для полисульфидных вулканизатов [121] также, по-видимому, свидетельствует об участии в релаксационном процессе цепей, связанных с микрочастицами.[3, С.255]

Как будет показано, при этом не учитываются ни молекулярная анизотропия, ни влияния размеров или распределения по размерам частиц дискретной фазы. С помощью выражения ?* = 2(l+v)G* уравнение (2.5) можно использовать для определения комплексного динамического модуля при растяжении. Пригодность уравнения (2.5) подтверждается экспериментальными данными Дики и др. [75]. Для динамического модуля при растяжении физической смеси полимеров, содержащей 75 вес. % полиметилметакрилата (ПММА, непрерывная фаза) и 25 вес. % полибутилакрилата (ПБА, дискретная фаза), в пределах экспериментальной ошибки получено хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных (рис. 2.13, сплошные кривые). Там же представлены экспериментальные данные для привитого сополимера того же объемного состава (25 об. %[1, С.45]

Аналогичное выражение может быть записано для комплексного динамического модуля, определяемого при растяжении:[4, С.226]

Р и с. 2. Частотная зависимость мнимой компоненты комплексного динамического модуля упругости полиизобутилена [9,10]. Температура приведения 25 °С. Величины, полученные методом линейного программирования, рассчитывали по ?(/) [7].[8, С.35]

Разделив на деформацию значение компоненты напряжения, сдвинутой по отношению к деформации на угол я/2, получим так называемый мнимый модуль G". По аналогии с комплексными числами можно ввести понятие комплексного динамического модуля, который выражается зависимостью:[6, С.24]

В литературе в настоящее время не известны результаты измерений всех четырех упомянутых выше параметров какого-либо одного материала. В настоящей работе излагаются результаты измерений эффективной вязкости в установившемся течении и комплексного динамического модуля при гармонических колебаниях для растворов полиизобутилена в цетане. При рассмотрении экспериментальных данных могут оказаться полезными результаты Марковица и Брауна [3], которые провели измерения нормальных напряжений при течении аналогичных растворов. Сопоставление различных экспериментальных данных позволяет составить более полное представление о реологических свойствах материала. Однако еще больший интерес представляют результаты принципиально нового экспериментального подхода, впервые использованного автором для характеристики реологических свойств полимерных материалов, а именно наложение сдвигового течения на гармонические колебания и параллельное измерение эффективной вязкости г],, и комплексного модуля G* во взаимно перпендикулярных (ортогональных) направлениях.[11, С.207]

Таким образом, во всех расчетных формулах, полученных на базе гидродинамической теории, для распорных усилий встречается комплекс rjt/ — произведение вязкости на скорость. Эта величина, в случае использования понятия эффективной вязкости, практически постоянна, мало зависит от скорости, аналогична модулю трения (см. гл. 1) или мнимой части комплексного динамического модуля. Приблизительное постоянство комплекса r\U связано с тем,[2, С.235]

Движение пластины В постепенно тормозится вследствие вязких (диссипативных) потерь в образце при его деформации, причем возможны два случая: возникновение затухающих колебаний или апериодическое движение. Основной интерес обычно представляет рассмотрение затухающих колебаний, когда измеряемыми параметрами являются интенсивность затухания и частота колебаний; по этим величинам надлежит найти компоненты комплексного динамического модуля материала G*. При этом предполагается, что частота колебаний • остается постоянной, иначе неопределенной становится задача об оценке G*, который зависит от частоты, а затухание происходит по экспоненциальному закону. Проверка справедливости этих предположений собственно и является предметом эксперимента, ибо если они не выполняются, то некорректными становятся рекомендуемые методы обработки результатов измерений. Таким[5, С.164]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
3. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
4. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
5. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
6. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
9. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
10. Алмазов А.Б. Вероятностные методы в теории полимеров, 1971, 152 с.
11. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
12. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
13. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную