На главную

Статья по теме: Константа взаимодействия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ясно, что если константа взаимодействия ос =j= О, т. е. при наличии взаимодействия" между частицами получившееся соотношение может быть справедливо только для бесконечно большого натяжения /, а эта возможность представляется физически бессмысленной, С другой стороны, при получении (1.123) имелись лишь два предположения: а) / = lira (L/N); L, N —>- оо; б) плотность вероятности о задается каноническим распределением Гиббса.[5, С.44]

Различие в химическом сдвиге и = 4 м. д.; константа взаимодействия J = 42,6 гц; а —12 500 гс, 53,2 Мгц; 6 — 5000 гс, 21,3 Мгц; в — 2500 гс, 10,6 Мгц. Верхние масштабные линии показывают взаимодействие, измеренное в JHo/Vo, нижние — химический сдвиг, измеренный по HQ& <в миллигауссах).[8, С.429]

Интересные следствия вытекают из уравнения (V.20). В плохом растворителе гибкость цепи / мала (отметим, что везде речь идет о кинетической, а не о термодинамической гибкости), т. е. (v) будет велико. Константа взаимодействия /С2 также меньше, чем в хорошем растворителе. Оба эффекта увеличивают константу К и определяют большую адсорбцию из плохого растворителя. Температурная зависимость адсорбции определяется энергией связи х адсорбированного сегмента, константой взаимодействия KL, числом различных степеней свободы адсорбированных молекул, гибкостью цепи / и связанной с нею величиной (v). Все эти факторы могут привести с увеличением температуры как к росту, так и к падению адсорбции.[4, С.111]

На практике [23] обычно определяют Мс независимым методом (например, по величине равновесного модуля или константе эластичности Ci из уравнения Му-ни — Ривлина), подставляют ее в уравнение Флори вместе с данными по равновесному набуханию сетки в исследуемом растворителе (т. е. вместе с vk) и рассчитывают [л. Желательно провести опыт при разных Vh, так как часто определенная таким путем константа взаимодействия зависит от густоты сетки. Эта зависимость тем сильнее, чем «хуже» растворитель, т. е. чем больше разница параметров растворимости каучука и растворителя. Например, при набухании в бензоле ненаполненных вулканизатов тройного этиленпропилено-вого каучука (СКЭПТ) (х= 0,488 + 0,271 vh, в толуоле ц = 0,429 + 0,21 8 УЪ в гептане ^=0,354+0,083^ и в ксилоле (1=0,34+0,21 Vh [24]. Для перекисных вулканизатов НК параметр взаимодействия составляет: при набу-[3, С.25]

К — константа взаимодействия Лондона;[6, С.7]

Константа Гамакера имеет размерность энергии и является функцией силы притяжения между элементами объема двух частиц К (лондоновская константа взаимодействия) и плотности элементов q (числа элементов на единицу объема):[6, С.19]

Яж, Ху, Яг — проекции деформаций на координатные оси, АС — изменение свободной энергии при смешении, Ni — концентрация j-ro компонента в системе, Xjj — константа взаимодействия Флори — Хаггинса.[7, С.95]

Х-синерезис и v-синерезис [60, 64]. Примером первого служит процесс сополи-меризации 2-гидроксиэтшшетакрилата с этилендиметакрилатом в присутствии воды [59, 60], а также влияние температуры на синерезис в сшитых системах [70]. Вода является плохим растворителем для поли-2-гидроксиэтил-метакрилата, поэтому в процессе сополимеризации концентрация мономера падает, увеличивается доля воды в растворителе, эффективная константа взаимодействия % увеличивается, так что при определенном ее значении наступают условия для фазового разделения системы. Влияние температуры связано с зависимостью величины х- Повышение температуры, как правило, уменьшает х, поэтому с уменьшением температуры, как это показано на рис. 3 [70], мутность системы полиэтиленгликольметакрилат + w-бутанол возрастает.[7, С.97]

где ц — константа взаимодействия набухшего полимера со средой; р* — плотность полимера; Vo — мольный объем растворителя.[1, С.151]

1/Мпфиз. - - fin (l-Vr) + Vr + z Vr2]/[pr V0 (Tr!l3 - 0,5Vr)], где pr - плотность невулканизованного полимера;^ - константа взаимодействия полимер-растворитель (константа Хаггинса). Величину % для каждого образца вычисляют по формуле Крауса, предполагающей линейную зависимость между % и Vf\[2, С.505]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
4. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
5. Алмазов А.Б. Вероятностные методы в теории полимеров, 1971, 152 с.
6. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
7. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
8. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.

На главную