На главную

Статья по теме: Кристаллический полиэтилен

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Так, высокомолекулярный кристаллический полиэтилен при нагревании до температуры, превышающей 7"кр, переходит в высокоэластическое состояние, а полиамиды сравнительно невысокого молекулярного веса переходят при этом в вязкотекучее состояние.[2, С.201]

Так, высокомолекулярный кристаллический полиэтилен при нагревании до температуры, превышающей 7*кр> переходит в высокоэластическое состояние, а полиамиды сравнительно невысокого молекулярного веса переходят при этом в вязкотекучее состояние.[4, С.201]

Замещение атомов водорода атомами хлора увеличивает расстояние между цепями и уменьшает силы межмолекулярного сцепления, в результате чего кристаллический полиэтилен пре^ вращается в вязкую эластичную массу. Хлорсульфоновые группы являются реакционноспособкыми центрами, по которым в процессе вулканизации происходит сшивание цепей.[3, С.296]

Большое влияние на стереорегулярность полимеров оказывает химическое строение катализатора. Так, например, при полимеризации этилена с катализатором Циглера [Т1СЦ + АЦСгНвЬ] получается ли-неЙНЫЙ кристаллический полиэтилен, но при полимеризации а-олефи-нов с этим катализатором образуются полимеры с высоким содержанием атактических структур. Использование в качестве катализаторов бЬ — Т1С13 или Ве(ОгН5)2 — Т1СЦ приводит к образованию поли-[1, С.91]

От величины молекулярной массы зависит также физическое состояние полимера после его плавления. Объясняется это тем, что при достаточно больших молекулярных массах свойства кристаллических областей, в том числе способность их к плав'лению, определяются не длиной всей макромолекулы, а подвижностью звеньев. Температура же текучести полимера в аморфном состоянии растет с молекулярной массой (с. 381). Следовательно, при достаточно больших степенях полимеризации 7"TeK>7\m, а кристаллический полимер после плавления и перехода его в аморфное тело окажется в высокоэластическом состоянии (высокомолекулярный кристаллический полиэтилен).[5, С.457]

Полностью кристаллический полиэтилен Сополимер этилена ж пропилена . . . . Сополимер этилена и бутилена .....[7, С.343]

При полимеризации этилена под действием -у-излУчения в присутствии Т1С14 или TiCl3 образуется кристаллический полиэтилен (т. пл. 128° С, плотность 0,96), причем выход полимера в 3—4 раза больше, чем <в отсутствие галогенидов титана. Таким образом, галогениды титана способны инициировать поли--меризацию СгН4 в отсутствие металлалкилов.[9, С.261]

Неницеску и сотр.358 разработали румынский способ полимеризации этилена, основанный на использовании в качестве катализатора системы [CsHnNa + TiClJ; при этом образуется кристаллический полиэтилен.[8, С.97]

Полиэтилены — самые распространенные термопласты. Большая их часть перерабатывается методом экструзии. Полиэтилен высокого давления применяется для изготовления упаковочных материалов в виде рукавной и плоской пленки, отдельные типы которой обладают большой усадкой, что используется для улучшения качества упаковки. Полиэтилен дублируется с бумагой, металлической фольгой, целлофаном и другими материалами для получения изделий, соединяющих в себе свойства дублируемых материалов. Широко применяется обычный и кристаллический полиэтилен для изоляции проводов и кабелей, а также труб. Большие количества полиэтилена высокого « низкого давления идут на изготовление выдувных изделий для упаковочной промышленности.[10, С.150]

тем экстраполяции экспериментальных значений удельной теплоемкости к значениям х=0 (аморфный) и х=1 (кристаллический полиэтилен). Из рисунка видно, что как в области низких (1—50 К), так и в области сравнительно высоких (от 110 К и выше) температур теплоемкости аморфного и кристаллического полиэтилена различаются. В обеих названных выше областях температур теплоемкость аморфного полиэтилена превышает соответствующие значения кристаллического образца. Характерной является область температур от 50 до 100 К, в которой теплоемкости аморфного и кристаллического полиэтилена совпадают и, что еще более интересно, линейно зависят от температуры, как это предсказывает теория Тарасова. Кроме того, зависимо-[6, С.130]

этилена и пропилена 1433. Обнаружено сенсибилизирующее действие металлов как с металлами переменной, так и постоянной валентности. Особо подчеркивается промотирующее действие металлического алюминия. Активность галогенидов металлов в комбинации с А1 уменьшается в порядке: TiCU > VC14 > VOC1S » 3> СгО2С12. Линейный кристаллический полиэтилен получается только при использовании галогенидов (или оксигалогенидов) металлов переменной валентности.[9, С.259]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
7. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
9. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
10. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную