На главную

Статья по теме: Критическая концентрация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

ВКТР и НКТР зависят от молекулярной массы полимера (рис 6 10) С увеличением молекулярной массы ВКТР возрастает, а НКТР снижается, т. е. область гомогенного состояния растворов сокращается; критическая концентрация и растворимость полимеров с ростом молекулярной массы снижаются.[7, С.410]

Разумеется, области течения, которым соответствуют формулы (V.21 и V.22), разделены некоей переходной областью. Но существенно другое: по аналогии с критической молекулярной массой, в растворах есть и критическая концентрация (весовая с или объемная ф2), по превышении которой также достигается асимптотический закон (V.21). Зависимость от концентрации также приобретает при этом асимптотический характер, так что для гибкоцепных полимеров[3, С.173]

Защитное действие антиоксидантов, которое характеризуется величиной индукционного периода на кривой поглощения кислорода при данной температуре, зависит от количества примененного антиоксиданта. Существует критическая концентрация его в полимере, ниже которой защитное действие не проявляется, и оптимальная концентрация, при которой индукционный период имеет наибольшую длину. Ниже и выше оптимальной концентрации величина индукционного периода заметно снижается (рис. 18.10).[4, С.269]

Поскольку полиморы полидиспсрсиы н в их растворах л сутствуют макромолекулы различной степени дисперсности (что" делает их многокомпонентными), ВКТР и НКТР полимерных растворов всегда сдвинуты в область малых концентраций, т. е. критическая концентрация растворов полимеров очень мала. Это объясняется также огромной разницей в размерах макромолекул полимера и молекул растворителя[7, С.408]

Другим важным свойством коллоидной системы является вязкость. Вязкость синтетических латексов зависит от их концентрации, температуры, наличия электролита и др. С увеличением концентрации латекса вязкость его возрастает, причем для каждого вида латекса имеется своя критическая концентрация пастообразования. Современные знания в области синтетических латексов еще не позволяют найти общую теоретическую формулу для зависимости изменения вязкости латексов с изменением их концентрации. Это связано с тем, что латекс является весьма сложной системой.[12, С.263]

Ионный характер взаимодействия с электролитами отмечен и для синтетических полизлектролитов, например, для поли-метакриловой кислоты (ПМАК), которая с бариевыми, кальциевыми и магниевыми солями дает нерастворимые химические соединения [115]. При данной степени нейтрализации критическая концентрация двухвалентного катиона, необходимая для осаждения ПМАК, является линейной функцией концентрации полимера. Это говорит о независимости критической степени связывания катиона с полиэлектролитом от концентрации последнего в широком интервале. И. Михазли отмечает, что природа катиона не сказывается на взаимодействии ПМАК с электролитами, так как независимо от характера двухвалентного катиона осаждение полиэлектролита достигается при одной и той же степени связывания.[10, С.47]

Между тем температура плавления большинства широко применяемых ингредиентов, кроме ЦБС, ОБС и СтК, выше температуры их введения в резиновые смеси. Диспергирование таких ингредиентов в резиновых смесях улучшается в присутствии сгеарата цинка, способного образовывать в неполярной среде эластомера обратные мицеллы, солюбилизирующие ускорители и серу в полярное ядро [231]. Небольшая критическая концентрация мицеллообразования (2-Ю'3 моль-л"1) подтверждает возможность его накопления в достаточном количестве для образования мицелл в резиновых смесях в результате реакции СтК с ZnO, протекающей в самом начале смешения [232].[14, С.81]

С позиции осмотических ловушек область слева от коридора соответствует такому относительному объему растворителя (как «пустого места» для расположения тактоидов), где жесткие молекулы можно расположить в полном беспорядке, и не возникает вопрос об их переупаковке. Необходимость «принесения в жертву энтропии» возникает при первой критической концентрации, определяемой формулой (XV. 1). Вторая критическая концентрация — правая граница коридора •— соответствует ситуации, когда «жертва» должна распространиться уже на весь объем раствора. Для гомодисперсного полимера с очень высоким р коридор [как следует из (XV. 1)] не только расположен в области очень низких концентраций, но и концентрации, находящиеся в равновесии изотропной и анизотропной фазы, очень мало различаются.[11, С.355]

Типичная диаграмма состояния бинарной системы полимер — растворитель, обладающей верхней критической температурой смешения, приведена ка рис. 138. Точка, соответствующая этой температуре, расположена на вершине кривой смешения. Такие системы подобны, например, системе фенол — вода, но отличаются от нее тем, что кривые скльно смещены в сторону малых концентраций одного компонента — полимера. Следовательно, критическая концентрация полимера очень мала. Она за-писит от молекулярного веса полимера. С увеличением последнего критическая температура повышается, а критическая концентрация уменьшается6.[5, С.327]

Используем соотношения (422), (424) и (425) для расчета левой и правой шстей критерия (345). При этом будем рассматривать двухкомпонентную ;месь, один из компонентов которой представляет собой ПВМЭ, а второй -;месь (микрофазу) ПВМЭ/ПС с разной молярной долей а ПВМЭ. Результаты исчета показаны на рис. 100 в виде двух зависимостей обеих частей критерия 345) от молярной доли ПВМЭ. Точка пересечения этих двух зависимостей хэответствует содержанию ПВМЭ в микрофазе, при котором наступит совместимость ПВМЭ с этой микрофазой. Эта критическая концентрация о^, = 0.62. Зан-дер-Ваальсовый объем смеси с критической концентрацией ПВМЭ бу-хет равен[6, С.379]

Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) эмуль-[9, С.27]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
10. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
11. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
12. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
13. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
14. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
15. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
16. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
18. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
19. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
20. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
21. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
22. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
23. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
24. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
25. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
26. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
27. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
28. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
29. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
30. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
31. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
32. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
33. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
34. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
35. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
36. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
37. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
40. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную