На главную

Статья по теме: Максимальный молекулярный

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С катализатором А1 (озо-С4Н9)3—TiQ4 максимальный молекулярный вес полипропилена достигается уже на 15-й секунде от начала' полимеризации, следовательно, структурные цепи при полимеризации совпадают с кинетическими.[4, С.513]

Исследована полимеризация tx-бутена катализатором А1(С2Н6)3—КСЦ. Максимальный молекулярный вес отвечает отношению Al : Ti=8,3 : 1, максимальная кристалличность — отношению —10 : 1. Увеличение содеря«ания кристаллической фракции сопровождается повышением молекулярного веса.[4, С.516]

Полиэтилен получен из С2Н4 98,1 и 99,8%-ной чистоты при атмосферном давлении на катализаторе Т1С14—А1(С2Н5)2Вг. Максимальный выход при Ti : А1=1 : 2,5, а максимальный молекулярный вес при 1 : 5,2. Более высокий молекулярный вес и кристалличность соответствуют более чистому этилену.[4, С.509]

Коршак и Грибова [1975] относят эту реакцию к числу ступенчатых полимеризационных реакций, называя ее миграционной сополимеризацией. На основании исследования реакции диизо-цианата дифенилметана с тетраметиленгликолем они показали, что увеличение времени реакции и концентрации исходных веществ приводит к повышению молекулярного веса образующихся полиуретанов. Максимальный молекулярный вес получается при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов. При нагревании полиуретанов с гликолями, адипиновой кислотой, анилином и фенилизоцианатом происходит деструкция.[5, С.177]

Но метод требует тщательности в работе, так как незначительные испарения растворителя при заполнении капилляра могут значительно сказаться на изменении концентрации капель раствора. При работе с капиллярами необходимо тщательно герметизировать их, что не всегда удается. Другим недостатком этого метода является то, что процесс дистилляции растворителя происходит относительно медленно и, следовательно, измерения занимают иногда несколько суток. Процент ошибки измерений в среднем равен 3—10%. Предел применимости ограничен выбором эталонного вещества, и максимальный молекулярный вес, определяемый этим методом, может составлять в среднем 30 000.[3, С.252]

Морган и Кволек [76] установили, что максимальный молекулярный вес получается в том случае, если исходные вещества[6, С.33]

Морган, Кволек [541] и другие [565, 567, 569] установили, что максимальный молекулярный вес получается в том случае, если исходные вещества применяются в различных концентрациях, в зависимости от природы исходных веществ и природы растворителя (рис. 41 и 42).[7, С.120]

Реакции передачи цепи при полимеризации винилхлорида были также изложены « в других работах84> 85. Исследование кинетики полимеризации винилхлорида под действием трибутилбо-ра >в присутствии кислорода в массе при низкой температуре85 показало, что начальные скорости полимеризации при +25° и —50° С близки, однако ускорение реакции в первом 'случае больше. Общая энергия активации, определенная для начальных степеней превращения (3%) в интервале температур от —30 до —50° С, составляет 6,5 ккал/моль. Скорость полимеризации при —50° С, так же как и при +25°, пропорциональна концентрации винилхлорида в ;степени 0,56. Так как макрорадикалы находятся в твердой фазе полимера, то бимолекулярный обрыв осуществляется, по-видимому, с участием низкомолекулярных радикалов, образующихся путем передачи цепи через молекулы мономера. Максимальный молекулярный вес полимера был получен при температуре реакции, равной —30° С. Уменьшение молекулярного 'веса поливинилхлорида при дальнейшем понижении температуры обусловлено понижением скорости роста вследствие уменьшения концентрации мономера вблизи реакционных центров.[8, С.466]

Смин. Следовательно, максимальный молекулярный вес полимера, превышать который нецелесообразно, равен[2, С.322]

полимеризации молекулярный вес проходит через максимум (при 0°С максимальный молекулярный вес равен 2-10э). Одновременно с этим происходит увеличение числа синдиотактиче-ских сегментов по сравнению с изотактическими, что может быть определено по (соотношению интенсивностей полос 635 смг1 и 692 см"1 в ИК-спектрах полимеров. Увеличение степени синдио-тактичности образцов поливинилхлорида приводит к повышению степени их 'кристалличности. Природа инициатора практически не оказывает влияния на структуру образующихся полимеров59.[8, С.463]

ет гидролиз фосгена, максимальный молекулярный вес[1, С.19]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
2. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
3. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
4. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
5. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
6. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
7. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
8. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную