На главную

Статья по теме: Максимальное количество

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Это тоже максимальное количество упругой энергии, способной перейти в поверхностную. Однако на самом деле при росте трещин может использоваться химическая энергия, выделяющаяся только в вершинах трещин. Как показывают электронно-микроскопические данные11, при деформации на 5% развиваются микротрещины, причем на поверхности примерно 20 мк2 можно подсчитать около 80 трещин общей длиной около 570 мк. Принимая25, что на длине в 10 А укладывается три двойных связи полиизопрена, получаем, что на площади в 1 см2 будет взаимодействовать[8, С.312]

Уравнения (21) и (22) показывают, что максимальное количество целлобио-зы (п=2), которое может находиться в смеси при протекании реакции деструкции только по закону случая, равно 29,6% , в то время как общее ее количество, образующееся на всех стадиях, равно 66,7%. Если же целлобиоз-ные звенья молекулы целлюлозы будут отрываться раньше, чем произойдет их дальнейший разрыв, то каждое из глюкозных звеньев в какой-то момент времени должно существовать в виде молекулы целлобиозы. То, что Фрей-денбергу [5] не удалось изолировать более 60% целлобиозы, показывает, что в действительности дело обстоит иначе и что предположение Куна о случайном характере процесса гидролиза в основном правильно.[16, С.98]

Набухание целлюлозы в щелочи обусловливается проникнс нием гидратированных ионов Na между ее макромолекул? и сольватацией гидроксильных групп. Едкий натр о водой об зует гидраты различного состава, максимальное количество во, связываемой им в растворе, соответствует гидрату NaOH-70^[7, С.62]

Фракционирование растворением не имеет недостатков, характерных для фракционирования осаждением. В этом случае имеется набор смесей растворитель — осадитель с различной растворяющей способностью. Растворение начинают со смеси, содержащей максимальное количество осадителя, поэтому в противоположность фракционированию осаждением первая фракция получается самой низкомолекулярпой, а последняя — высокомолекулярной. По Фуксу [83], исследуемый полимер осаждают тонким слоем на очищенную алюминиевую фольгу (толщина примерно 20—50 мкм при общей поверхности 600—1000 см2) при погружении в 10%-ный раствор полимера (0,5—1 г) в легколетучем растворителе. Фольгу вынимают из раствора и дают растворителю медленно испариться. Нанесенное вещество должно составлять примерно 100 мг на 100 см2 фольги. Это значение может быть как угодно уменьшено, но увеличено не более чем на 50%. После сушки пленки в вакууме фольгу взвешивают и разрезают на полосы, которые помещают в эрленмейеровскую колбу (250 мл) или в особый сосуд для фракционирования (рис. 24, б), после чего последовательна обрабатывают смесями растворитель — осадитель. Благодаря небольшой толщине полимерной пленки (5—10 мкм) равновесие достигается за 5—10 мин. По истечении этого времени раствор декантируют (или сливают), а растворенный полимер получают выпариванием. Таким способом из 1 г полимера можно выделить 10—20 фракций за сравнительно короткое время (1—2 сут) (см. опыт 3-16).[4, С.82]

Было установлено, что распределение пор по размерам в найлоне узкое, и максимальное количество пор приходится на их размер около 15 А. Около 85% поверхности найлона составляют пооры радиусом[9, С.59]

Кроме смешиваемости смолы с водой важным .свойством арбамидных смол, и'спользуемых для покрытий, -является со-местимость с некоторыми углеводородными растворителями1, акими, как я-гептан, ксилол, и др., которые могут быть ис-ользовалы для разбавления. Максимальное количество рас-ворителя, не вызывающего выпадения смолы из раствора, оп-еделяет-ся добавлением растворителя из бюретки к взвешен-ому количеству исследуемой смолы до неисчезающего помут-ения [157].[5, С.279]

В работе [70] была исследована зависимость свойств диенуре-тановых эластомеров, полученных на основе полибутадиендиола (ОВД), от содержания монофункционального компонента (2-пен-танола) при изменении среднемассовой функциональности Fw от 2 до 1,53, когда максимальное количество спирта составляло 1,8 моль на 1 моль полидиола. При этом было установлено, что не все смеси, содержащие монофункциональный компонент, отверждаются с помощью толуилендиизоцианата и триметилол-пропана. При среднемассовой функциональности меньшей 1,65 содержание золь-фракции Ws в эластомере резко возрастало и при Fu,= l,53 (рис. 5) полиуретаны на основе ОВД оказались полностью растворимы. Было показано [64], что даже при небольшом изменении функциональности с 1,65 до 1,87 прочность эластомеров на основе полибутадиенизопрендиолов возрастает в 1,5 раза при 20 °С и вдвое при 100 °С.[1, С.442]

Неодинаковое влагопоглощение различных сортов сажи объясняет предпочтительное использование мелкодисперсных печных саж для крашения полиолефинов. Как видно из рис. 3.30, использование печной сажи обеспечивает незначительное влагопоглощение окрашенного полимера. Это объясняется тем, что максимальное количество влаги, по-видимому, поглощает сама сажа.[11, С.159]

Для оценки k необходимо укладывать стержни в пустоты таким образом, чтобы заполнить как можно больший объем, так как в этом случае получается наибольший коэффициент упаковки и наименьшее расстояние между узлами. Такое условие, естественно, будет соблюдаться при укладке стержней в ячейки, имеющие одинаковые с ними размеры. Максимальное количество стержней, которые могут быть помещены в имеющиеся пустоты, зависит от вида функций плотности распределения по размерам для стержней и ячеек. На рис. 4.15 схематически изображен вид этих функций qw(X) и f(X), причем точка пересечения соответствует случаю, когда доля стержней и ячеек (пустот) с размерами, лежащими между Хи и X^ + dX, одинакова. [Заметим, что ///0р = ХДср, поэтому F(l)=F(X) и f(l)dl=f(X)dX.[13, С.147]

Продолжительность стадии нестационарной скорости роста трещин определяется временем до достижения максимального числа трещин, так как в практически ненапряженном слое последующее уменьшение числа трещин из-за их слияния, видимо, не оказывает влияния на величину напряжения в вершинах трещин. Как известно, при увеличении деформации максимальное количество трещин достигается быстрее, в связи с чем и период[8, С.304]

Производство ременной кожи (т. е. применяемой для приводных ремней) отличается от производства подошвенной тремя существенными особенностями. Приводные ремни должны быть прочными и гибкими, но не вытягивающимися. Поэтому, во-первых, при производстве их кислота употребляется в количестве, достаточном для удаления извести, но не для бучения кожи. При этом остается максимальное количество волокон на единицу поперечного сечения, что обеспечивает необходимую прочность. Во-вторых, при тщательном дублении кожи ее не заполняют до предела. При этом поры заполняются настолько, что растяжимость уменьшается, но не в такой степени, чтобы продукт приобрел жесткость. Наконец, ремни пропитываются при погружении в расплавленную смазку (сало и рыбий жир). Эта пропитывающая смазка отделяет каждое волокно от соседнего и оказывает смазывающее действие, необходимое для понижения до минимума трения между волокнами, которое возникает при повторных изгибаниях (см. также стр. 384).[10, С.391]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
5. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
11. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
12. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
13. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
14. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
15. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
16. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
17. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
18. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
19. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
20. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
24. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
25. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
26. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
28. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
30. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
31. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную