На главную

Статья по теме: Малеиновым ангидридом

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Конденсация с малеиновым ангидридом. Анализ бутадиена по методу Тропша и Маттокса [45] основывается на количественной реакции расплавленного малеинового ангидрида с бутадиеном с образованием ангидрида тетрагидрофталевой кислоты. Количество поглощенного газа определяют пропусканием при 100° отмеренного количества газа через поглотитель, обогреваемый особым образом и содержащий 2—-2,5 г малеинового ангидрида. Разность в объеме газа до и после поглощения показывает количество бутадиена. Насыщение расплавленного малеинового ангидрида газом до проведения измерения поглощения предлагается для того, чтобы избежать физического растворения углеводорода в малеиновом ангидриде. Для предотвращения поглощения изобу-тилена при концентрации его выше 10% может оказаться необходимым прибавление к малеиновому ангидриду 2—3% высококипящего первичного или вторичного амина. Присутствие других моноолефинов и ацетилена на точность анализа не влияет.[11, С.39]

Взаимодействие с малеиновым ангидридом. В трехгорлую колбу с мешалкой и термометром помещали ТФС и постепенно добавляли мелкоизмельченный малеиновый ангидрид из расчета 1 моль на эфирную группу. После непродолжительного перемешивания наступала гомогенизация, сопровождавшаяся разогревом смеси и образованием через некоторое время твердой массы. Последнюю измельчали, тщательно экстрагировали бензолом и эфиром и, после сушки в вакууме, анализировали. Аналогичный эффект получался и при смешении фурфурилоксисилана с суспензией малеинового ангидрида в эфире. В табл. 2 приведены результаты анализа полученных продуктов.[30, С.120]

Сополимеры стирола с малеиновым ангидридом имеют чередующуюся структуру. Продукты, содержащие несколько процентов ангидрида, получают радикальной сополимеризацией в р-ре в неполярном растворителе; процесс ведут до небольших степеней превращения С. Эти сополимеры используют как пленкообразующий компонент при получении лакокрасочных материалов, а также как литьевой материал с высокой деформационной теплостойкостью. В последнем случае сополимер перерабатывают на стандартных литьевых машинах при темп-pax на 10—20°С выше, чем П.[34, С.274]

Резины на основе модифицированного полиизопрена обладают заметно лучшей морозостойкостью, по-видимому, вследствие снижения их кристаллизуемости. Описана модификация натурального каучука тиокислотами или малеиновым ангидридом для получения специальной «полярной» марки НК [3]. Модификация как способ повышения морозостойкости резин, можно полагать, будет иметь еще большее значение для бутадиенового каучука.[1, С.232]

Полиэтилен обладает сравнительно низкой эластичностью и плохой растворимостью. Эти свойства полиэтилена обусловлены его высокой кристалличностью. Путем совместной полимеризации этилена со стиролом, винилацетатом, малеиновым ангидридом получаются сополимеры, неспособные к кристаллизации, т. е. со свойствами, характерными для аморфных полимеров. Если размеры замещающей группы в молекуле винилыюго соединения (мономера) лишь, немного превышают размеры атома водорода (к таким заместителям[2, С.512]

Широко известные работы по прививке к полиизопрену ма-леинового ангидрида в растворе пока не доведены до промышленной разработки. С другой стороны, значительный интерес вызывает механохимическая прививка малеинового ангидрида [44, 45], реализация которой облегчается применением в промышленности для сушки при температуре свыше 150 °С червячных прессов и возникающего отсюда совмещения стадий сушки и модификации в отсутствие мономера. При исследовании свойств модифицированного малеиновым ангидридом полиизопрена в одной из наиболее обстоятельных работ по физике и химии модификации [18] было констатировано улучшение когезионной прочности и динамических свойств вулканизатов и вместе с тем некоторое снижение сопротивления раздиру. Можно сделать вывод, что во многих отношениях эффект модификации не зависит от способа введения и природы функциональных групп (гидроксильная, карбоксильная, азотсодержащая) и характеризуется общими чертами физической картины изменения свойств.[1, С.238]

Обычно цис-пиперилен выделяют путем связывания •транс-изомера малеиновым ангидридом (диеновый синтез) с последующей очисткой цис-пиперилена -ректификацией [5, 61.[3, С.79]

Диазосмолу А комбинируют в слое с двумя полимерами, плохо совместимыми друг с другом. Первый (например, сополимер стирола с малеиновым ангидридом) обеспечивает большую олеофиль-ность, располагаясь на наружной поверхности слоя; за счет боковых групп он адсорбируется основным полимером, — например, 2-гидроксиэтилметакрилатным сополимером. Такой материал дает высокотиражную офсетную печатную форму [пат. США 4294905].[10, С.117]

Интересным способом модификации полимеров является их взаимодействие с ненасыщенными низкомолекулярными соединениями. Например, реакция полидиенов с малеиновым ангидридом и малеимидом. Симметрично замещенные производные этилена сами практически не полимеризуются, но могут присоединяться к свободным радикалам или двойным связям. В соответствии с этим реакция полидиенов, например, с малеиновым ангидридом протекает по двум механизмам. При температурах выше 180°С имеет место термическое присоединение по следующей схеме:[4, С.285]

Реакционноспособные ангидридные группы могут взаимодействовать с аминами, оксидами металлов, что позволяет осуществлять дальнейшую модификацию или сшивание полимерных продуктов реакции с малеиновым ангидридом. Подобно эпоксидиро-ванным полимерам, они обладают повышенной полярностью, а следовательно, более высокой когезионной прочностью, большей адгезией к полярным субстратам.[4, С.287]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314 — 394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилаиетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этшшеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3%-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы-[10, С.150]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
10. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
11. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
12. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
13. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
14. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
15. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
16. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
17. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
18. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
19. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
20. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
21. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
22. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
23. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
24. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
25. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
26. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
27. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
28. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
29. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
30. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
31. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
32. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
33. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
34. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
36. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
37. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
38. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
42. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
43. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
44. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
45. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
46. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
47. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
48. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
49. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную