На главную

Статья по теме: Механизму полимеризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Отверждение по механизму полимеризации. Из отвердителей этого типа наиболее широко используют триэтаноламгш, триэтаноламиноти-танат, 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенол п его соли с органич. одноосновными к-тами (олеиновой, 2-этилгсксановой), 2-диэтиламиноэтанол, 2-этил-4-ме-тилимидазол и др. К-ты Льюиса, особенно BF3, обычно используют в виде комплексов с аминами (например, с этиламином, анилином, бензиламнном, пиперидином). Комплексы типа BF3-NH2H наз. латентными отвердителями; их композиции с Э. с. стабильны в условиях хранения и быстро отверждаются при 120—1бО'С (за 2,0—0,5 ч). Композиции Э. с. с полимеризационными отвердителями отличаются повышенной адгезией к металлам и стеклу; их используют главным образом в качестве клеев и связующих для армированных пластиков.[12, С.499]

Отверждение по механизму полимеризации. Из отвердителей этого типа наиболее широко используют триэтаноламин, триэтаноламиноти-танат, 2,4,6-/»рмс-(диметиламинометил)фенол и его соли с органич. одноосновными к-тами (олеиновой, 2-этилгексановой), 2-диэтиламиноэтанол, 2-этил-4-ме-тилимидазол и др. К-ты Льюиса, особенно ВР3, обычно используют в виде комплексов с аминами (например, с этиламином, анилином, бензиламином, пиперидином). Комплексы типа BF8'NH2R наз. латентными отвердителями; их композиции с Э. с. стабильны в условиях хранения и быстро отверждаются при 120—160°С (за 2,0—0,5 ч). Композиции Э. с. с полимеризационными отвердителями отличаются повышенной адгезией к металлам и стеклу; их используют главным образом в качестве клеев и связующих для армированных пластиков.[15, С.498]

Если О. протекает но механизму полимеризации, то на начальной стадии наблюдается достаточно длительный индукционный период. В этот период вязкость отверждающегося материала существенно не изменяется. В период роста цепей материал превращается в трехмерный полимер практически мгновенно. Продолжительность индукционного периода можно регулировать в широких пределах подбором инициирующей системы или используя ингибиторы. После точки геле-образования процесс развивается обычно с самоускорением, обусловленным гель-эффектом, а затем прекращается в результате обрыва растущих цепей или резкого уменьшения нх подвижности.[11, С.268]

Если О. протекает по механизму полимеризации, то на начальной стадии наблюдается достаточно длительный индукционный период. В этот период вязкость отверждающегося материала существенно не изменяется. В период роста цепей материал превращается в трехмерный полимер практически мгновенно. Продолжительность индукционного периода можно регулировать в широких пределах подбором инициирующей системы или используя ингибиторы. После точки гелеобразования процесс развивается обычно с самоускорением, обусловленным гель-эффектом, а затем прекращается в результате обрыва растущих цепей или резкого уменьшения их подвижности.[14, С.266]

При отверждении эпоксидных смол по механизму полимеризации в качестве отвердитслсй применяют триэтаиоламин и его производные, комплексы ВР3 с аминами (типа ВР3-КН2К) и др. При отверждении эпоксидных смол третичными аминами происходит полимеризация а-оксидного цикла, протекающая по ионному механизму:[5, С.187]

Рост цепи происходит по только что рассмотренному механизму полимеризации со щелочными металлами:[2, С.44]

Ряд вопросов, излагаемых в книге, в настоящее время рассматривается с несколько других позиций. Это относится, в частности, к механизму полимеризации, реологии расплавов, поведению полимеров при больших деформациях.[3, С.5]

Ван Рейн и Косей [172] для полимеризации этилена на окиснохромовом катализаторе предложили ионно-координационный механизм, аналогичный механизму полимеризации на каталитической системе на основе TiCl3. Активной эти авторы считают связь Сг5+—С при октаэдрическом строении АЦ. Корреляция между содержанием ионов Cr5f в катализаторе и его активностью была обнаружена также при изучении изменения общего содержания хрома в катализаторе и варьировании условий его активации [173], по изменению интенсивности сигнала ЭПР и активности катализатора при изменении продолжительности и температуры обработки катализатора растворителем [174], по появлению сигнала ЭПР во время индукционного периода и при активации катализатора в токе воздуха [175], при изучении механизма действия окиснохромовых катализаторов различными методами [176].[4, С.160]

Отверждение включает две стадии. На первой происходит потеря смесью растворимости и текучести вследствие образования трехмерной сетки макромолекул. Момент, когда система теряет текучесть и переходит из жидкого в студнеобразное состояние, называется точкой гелеобразования. Время после добавления отвердитсля, в течение которого смеси сохраняют текучесть и способность к переработке, называют жизнеспособностью Жизнеспособность обычно снижается при повышении1 температуры и содержания отвердителя. Кинетика отверждения и роста вязкости смеси на начальной стадии зависит от механизма отверждения при отверждении по механизму полимеризации в начальной стадии процесса наблюдается длительный индукционный период, при котором вязкость существенно не изменяется. При отверждении по механизму поликонденса-цин индукционного периода нет и вя кость с момента введения отвсрдителя до точки Гете-образования непрерывно возрастает..[5, С.182]

По механизму полимеризации отверждаются покрытия на •основе алкидных смол. Кислород воздуха присоединяется по[5, С.187]

В качестве инициаторов полимеризации здесь применяют вещества, растворимые в воде или органических растворителях. По механизму полимеризации такие инверсионные системы почти не отличаются от обычных эмульсионных систем, но частицы в инверсионных эмульсиях гораздо менее стабильны, чем в обычных, что связано, вероятно, с разной природой электростатических сил, действующих в обоих системах.[7, С.214]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
8. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
9. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
10. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
17. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную