На главную

Статья по теме: Механизму радикальной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По механизму радикальной полимеризации могут отверж-даться, например, олигоэфиракрилаты. Начальная стадия процесса характеризуется довольно длительным индукционным периодом, в течение которого вязкость олигомсра существенно не изменяется. Продолжительность этого периода можно регулировать подбором инициатора. В качестве инициатора используют различные иероксиды Период роста и сшивания макромолекул сопровождается быстрым, практически мгновенным нарастанием вязкости и потерей текучести Образуется полимер пространственно-сетчатой структуры с ценными эксплуатационными свойствами. Переход от жидкого олигоэфиракрилата к сетчатому полимеру происходит при степенях превращения =гО,25—1% В дальнейшем в связи с заметным уменьшением подвижности макромолекул наблюдается резкое автоторможе-иие процесса. Предельная степень превращения, при которой Начинается автоторможение, определяется жесткостью цепей:[4, С.183]

Недля всех мономеров, легко полимеризующихся по механизму радикальной полимеризации и содержащих полярные заместители, найдены условия ионной полимеризации. Наоборот, такие вещества, как изобутилен, пропилен, простые виниловые эфяры, легко иолимеризующиеся в условиях ионной полимеризации, не пэли-меризуются под действием свободных радикалов. Однако для ботыцчнггз! пзча.: лцзчч .к созт.итэччЗ шлзены ус/юзня как радикальной, так и ионной полимеризации.[3, С.134]

Сополимеризация бутадиена с акрилонитрилом протекает по механизму радикальной полимеризации (см. гл. 6). - " •[1, С.359]

Сополимеризацию бутадиена со стиролом, проводят в водных эмульсиях, образование полимера протекает по механизму радикальной полимеризации. Основное количество бутадиен-стироль-ных каучуков производят при 5 °С (низкотемпературные каучуки), некоторые марки получают при 50 °С (высокотемпературные каучуки). В нашей стране вместо .стирола широко используется ос-метил-[2, С.173]

Благодаря высокой энергии связи углерод—фтор предотвращается возможность возникновения реакций, связанных с отщеплением атома фтора в процессе полимеризации. Маловероятным является и прекращение роста макрорадикалов в результате передачи цепи через макромолекулу. Поэтому макромолекулы политетрафторэтилена имеют преимущественно линейное строение. Отсутствие разнотипных заместителей в звеньях полимера исключает и образование стереоизомеров. Такое строение полимерной цепи политетрафторэтилена определяет возможность образования кристаллитов. По степени кристалличности политетрафторэтилен можно сравнить с полиметиленом, несмотря на то, что образование его происходит по механизму радикальной полимеризации. Степень кристалличности различных образцов политетрафторэтилена (как и полиэтилена) можно характеризовать величиной плотности. Его плотность в аморфном состоянии со-[3, С.256]

Методы получения поливинилхлорида. Хлористый винил, как и все галоидопроизводные этилена, пол имеризуется по механизму радикальной полимеризации. При обычной температуре[3, С.261]

Инициаторы отверждения — это соединения, распадающиеся с образованием свободных радикалов, служащих инициаторами процесса отверждения по механизму радикальной полимеризации. Часто применяют отверждающую систему, состоящую из инициатора и ускорителя его распада, а иногда еще н соуско-ритетя (промотора) Например, для отверждения полиэфиров при 300 К применяют инициатор пероксид метилэтилкетона и ускоритель — нафтенат кобальта.[4, С.183]

Получение каучуков. Сополимеризацию бутадиена со стиролом проводят в водных эмульсиях. Иногда вместо стирола применяют а-метилстирол. Реакция протекает по механизму радикальной полимеризации. Требования к чистоте мономеров приведены в табл. 3.[7, С.171]

Получение каучуков. Сополнмеризацию бутадиена со стиролом проводят в водных эмульсиях. Иногда вместо стирола применяют ос-метилстирол. Реакция протекает по механизму радикальной полимеризации. Требования к чистоте мономеров приведены в табл. 3.[8, С.168]

2. Инициаторы и катализаторы отверждения. Инициаторы вызывают отверждение олигомеров, содержащих ненасыщенные группы, по механизму радикальной полимеризации. Катализаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителем первой группы; эти реакции могут протекать по механиз-[9, С.265]

2. Инициаторы и катализаторы отверждения. Инициаторы вызывают отверждение олигомеров, содержащих ненасыщенные группы, по механизму радикальной полимеризации. Катализаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителом первой группы; эти реакции могут протекать по механиз-[6, С.267]

олигоэфиракрилатов и ненасыщенных полиэфиров. Инициаторы служат донорами свободных радикалов и являются активными ускорителями процесса отверждения по механизму радикальной полимеризации. Иногда наряду с инициатором используют ускорители распада инициатора; так, при отверждении ненасыщенных полиэфиров применяют пероксид изопропил-бензола или метилэтилкетона и нафтенат кобальта.[5, С.107]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную