На главную

Статья по теме: Межфазного натяжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Как правило, растворимость наблюдается в тех случаях, когда поверхностное натяжение растворителя близко к поверхностному натяжению полимера; тогда межфазное натяжение мало и величина а также приобретает малые значения. Если же при соблюдении равенства 5р = 5„ поверхностное натяжение растворителя существенно меньше поверхностного натяжения полимера, отношение межфазного натяжения к поверхностному натяжению растворителя велико, а приобретает большие значения, а величина р - малые. Точки на диаграмме (см.рис.94) попадают в левое верхнее поле. Таким образом, возрастанию величины р способствуют два фактора: равенство мольных объемов растворителя и повторяющегося звена полимера и равенство поверхностного натяжения растворителя и полимера. В свою очередь, согласно рис.94, повышенное значение Р способствует растворимости полимера.[1, С.341]

Однако большинство эм)льсий— это микрогетерогснные термодинамически неустойчивые системы, разрушающиеся при хранении, изменении температуры и т. д. Для стабилизации таких эмульсий применяют эмульгаторы. Они не только повышают агрегатннную устойчивость дисперсий и эмульсий, но и изменяют их электрические свойства, уменьшают работу образования новых поверхностей, т с. облегчают диспергирование. В случае сильного снижения межфазного натяжения дисперсная фаза может самопроизвольно диспергироваться с образованием микрочастиц размером 60—100 им даже пол действием теплового движения. Скорость и степень дробления дисперсной фазы определяются площадью поверхности раздела между фазами, свойствами эмульгаторов. Например, иногда неноногенные эмульгаторы при эмульсионной полимеризации обеспечивают более высокую степень диспергирования мономера, чем иоиоген-ные эмульгаторы.[2, С.416]

Здесь урп - коэффициент межфазного натяжения на границе полимер - растворитель.[1, С.350]

Устройство для измерения межфазного натяжения (рис. 1.7) состоит из верхней 2 и нижней 5 камер, соединенных трубкой / и капиллярами 3. В нижнюю камеру через отверстие, закрываемое заглушкой 6, заливают водную фазу таким образом, чтобы в нее входили нижние концы капилляров, а сверху подают ВХ. Граница раздела фаз должна быть в нижней камере. Как только верхние концы капилляров окажутся погруженными в более легкую жидкость, в капиллярах появляется граница раздела фаз. Для определения межфазного натяжения необходимо измерить /л = hs + /J4 для одного капилляра или hi = /13 + fy для другого (см. рис. 1.7).[4, С.26]

В работе [198] исследовано влияние перемешивания и межфазного натяжения в системе ВХ - водяная фаза на размер и форму частиц суспензионного ПВХ. Установлено, что зависимость, среднего диаметра зерна от частоты вращения мешалки имеет экстремальный характер. Изменение межфазного натяжения в системе смещает положение минимума.[4, С.21]

С учетом результатов исследований [135, 198, 228] в работе [64] изучено влияние условий полимеризации на структуру зерна суспензионного ПВХ (рис. 1.5). Показано, что она зависит от интенсивности перемешивания (критерий Re), концентрации СЭ (С) и межфазного натяжения (о). Например, при постоянном значении С=С* (нижняя плоскость на рис. 1.5) размер зерен с увеличением Re сначала уменьшается, а затем, проходя через минимум, возрастает. Увеличение о приводит к возрастанию размеров зерен. Анализ плоскости Re* показывает, что с увеличением С, уменьшаются размер зерна и степень агрегации, в результате чего формируются одиночные частицы.[4, С.21]

Для оценки межфазного натяжения в эмульсионных системах часто пользуются следующим соотношением [68] :[6, С.98]

Рис. 3.2. Изотермы межфазного натяжения лаурилсульфата натрия на границе раздела с мономерами (Сэ — концентрация эмульгатора):[6, С.99]

Рис. 1.7. Устройство для измерения межфазного натяжения:[4, С.26]

Рис. 3.3. Зависимость площади (As), занимаемой молекулой лаурилсульфата натрия на частицах латекса, от межфазного натяжения мономер — вода а\, 2.[6, С.100]

Выше были приведены данные об изменении энергии адсорбции эмульгатора (см. рис. 3.3 и 3.4) в зависимости от межфазного натяжения и полярности мономера. Кроме того, известно, что формирование адсорбционного слоя происходит во времени и при измерении адсорбции часто приходится сталкиваться с явлениями медленного и быстрого старения — достижения равновесного значения межфазного натяжения, соответствующего времени формирования адсорбционного слоя [92].[6, С.107]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
4. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
11. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
12. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
13. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную