На главную

Статья по теме: Морфологические особенности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Морфологические особенности образования трещин при ползучести изучались также Штокмайером [118]. Применяя трудоемкий метод соскабливания, он превратил целые секции трубы в тонкие пленки толщиной до 0,06 мм (рис. 8.37). Стенки труб из ПЭНП превращались в пленки площадью 0,9 м2, а затем с помощью сканирующего микроскопа выявлялись дефекты и неоднородности материала (рис. 8.38). Неоднородности могли быть обнаружены в каждой трубе и связывались с несовершенством смешивания ПЭНП с черной сажей [118].[1, С.287]

На рис. 1 можно видеть не только морфологические особенности закристаллизованного полимера, но и установить тот факт, что в аналогичных условиях кристаллизации плотность межкристаллитных связей обратно пропорциональна расстоянию между теми кристаллами, которые эти связи соединяют. Это подтверждает ранние наблюдения и выводы Кейта, Паддена и Вадимского[6, С.124]

Другое важное исследование морфологии сиидиотактического полипропилена было выполнено Ловингером с соавт. [22], которые в 1994 г. изучали морфологические особенности образцов синдиотактического полипропилена, закристаллизованных при различных температурах. При высоких температурах кристаллизации (около 145 °С) ими были обнаружены крупные прямоугольные образования, подобные монокристаллам, длина которых могла превышать 100 мкм. При более низкой температуре (около 138 °С) были выявлены протяженные образования, содержащие краевые ламели, которые, как казалось, состояли из нескольких различных кристаллических единиц, выросших из одного зародыша. При существенно меньших температурах (между 100 и 130 °С) наблюдались кристаллические образования, схожие со сферолитными, в которых ламели росли во всех радиальных направлениях. Эти образования были расположены, в основном, параллельно подложке и не содержали регулярных ветвлений.[7, С.101]

Выбор технологического режима смешения может производиться и на основании данных, полученных на модельных установках. Однако таким опытам, по нашему мнению, должно предшествовать экспериментальное определение некоторых параметров, отражающих структурно-морфологические особенности полимера, в частности удельной и морфологической неоднородности.[2, С.182]

К сожалению, в настоящее время неизвестны более детальные сведения о влиянии характера топологической организации сетчатого полимера (нетолько брутто-количества узлов, но и характера их распределения, количества циклов различного размера и строения и т. п.) на морфологические особенности сетчатых полимеров. Такие работы на сегодняшний день отсутст-вуют, однако подобная информация была бы весьма полезна, так как, с одной стороны, она дала бы возможность найти более тесную связь между топологической и надмолекулярной структурой сетчатого полимера, с другой — на стадии синтеза полимера более целенаправленно управлять ими. Из рассмотренного выше материала очевидно, что подобные исследования представляют интерес в первую очередь для сетчатых полимеров с низкой концентрацией узлов сетки, в которых могут реализоваться различные морфологические структуры. С повышением концентрации узлов сетки полимеров возможность регулирования их морфологии отходит на задний план;, для густосетчатых полимеров эта задача оказывается уже в принципе невыполнимой, так как для последних характерна лишь единственная надмолекулярная организация — глобулярная.[4, С.152]

Выше мы рассмотрели особенности топологической структуры сетчатых полимеров. Следующий уровень структурной организации полимера — взаимное расположение его цепей, количественными характеристиками которого могут служить уровень межмолекулярного взаимодействия и степень упорядоченности. Первая характеристика выражается через величины свободного объема и плотности упаковки, вторая проявляет себя через морфологические особенности полимера. Кратко рассмотрим основные особенности надмолекулярной организации сетчатых полимеров.[4, С.150]

Филипп Буркарт, Вебнер Петер (18) провели аналитические исследования с целью оценки пригодности для ацетилирования неочищенного лиита и хлопковых целлюлозных материалов. Ацетилирование проводилось в среде метиленхлорида с катализатором H,SO4 В целлюлозе определялись: а-целлюлоза, лигии, пентозаны, зольность (Са, |;е), наличие карбоксильных и карбонильных групп, медное число, число каппа, степень белизны, светопопюшение 4%-го раствора целлюлозною материала в 72%-м растворе Н,50Л распределение волокон по длине, число посторонних частиц. Установлено, что качество триацетата целлюлозы определяется количеством примесей в хлопковом лиите (коробочки, стебли хлопчатника, сорняки) Протеины, пектиновые вещества и воски на показатели качества не влияют; пак как они почти полностью удаляются при облагораживании хлопкового волокна. Морфологические особенности (пабухаемость, степень упорядоченности и т.д.) по мнению данных авторов не влияют на качественные показатели триацетата целлюлозы.[3, С.37]

Морфологические особенности[5, С.25]

Морфологические особенности.............. 25[5, С.332]

на несколько сотен процентов. Даже поверхность нестабильно растущей трещины (область IV, увеличенная на рис. 8.32 и 8.33) является не ровной, а пластически деформированной. Морфологические особенности поверхностных зон разрушения явно указывают на то, что начало роста трещины, даже при ударном нагружении, происходит не просто путем перерезания молекулярных цепей, которые случайно оказываются на пересечении с плоскостями наибольших растягивающих напряжений. Из-за ограниченной поперечной передачи нагрузки между неориентированными, несшитыми цепями (гл. 5) пластическая деформация всегда предшествует возможному разрыву цепи. С учетом уже рассмотренных феноменологических представлений о разрушении при ударе можно сказать, что сопротивление[1, С.273]

работе было высказано предположение, что основу этих фибриллярных структур составляют выпрямленные молекулярные цепи. Авторы данной работы провели аналогичное исследование независимо, поскольку им не были известны результаты Пеннингса и Киля, и получили примерно ту же картину: морфологические особенности полученных фибриллярных структур оказались такими же, как и наблюдавшиеся Пеннингсом и Килем. Однако важной особенностью публикуемой работы является то, что деформацию в данном исследовании проводили в строго определенных условиях сдвигового течения, которые могут быть охарактеризованы количественно. Кроме того, была изучена кристаллизация не только из растворов, но и из расплавов, что позволило установить общность морфологической структуры получаемых кристаллических структур независимо от того, был ли полимер ориентирован в растворе или в расплаве. Это позволяет высказать предположение, что наблюдаемые в этих экспериментах структуры образуются всегда, когда кристаллизуются ориентированные молекулы. Примененная экспериментальная техника позволяет исследовать кинетику кристаллизации по изменению вязкости во времени при непрерывной деформации системы.[6, С.89]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
3. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
4. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
5. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
6. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
7. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную