На главную

Статья по теме: Морфологической структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

После образования сводоподобной корочки процесс формирований морфологической структуры частицы зависит от условий тепло- и массообмена с окружающей средой (рис. 4.2). Эквивалентный тепломассообмен характерен для умеренных температур теплоносителя или для широкопористой оболочки, когда испаряемая влага успевав насыщать окружающий слой газа, и капля нагревается до температурь' адиабатического испарения жидкости. Если р~^ ркр, то свод оболочки продавливается в одном или нескольких местах в зависимости от е« радиуса и толщины. Если число волн смятия больше единицы, то $[5, С.120]

Отжиг — это операция, заключающаяся в нагревании полимерных образцов до заданной температуры в течение определенного промежутка времени в вакууме для изменения их морфологической структуры. Чтобы в процессе отжига при температурах, лежащих выше Те, пленки не скручивались, их помещают между двумя алюминиевыми рамками. Отжиг рекомендуется проводить в вакууме, чтобы избежать термоокислительной деструкции полимера. После окончания отжига образцы надлежит немедленно охладить до комнатной температуры.[4, С.77]

Первые исследования полимеров в аморфном состоянии были проведены Каргиным и сотрудниками на пленках. Почти у всех эластомеров были обнаружены полосатые ленточные структуры [9, 10-, 11]. Однако, если изменить условия приготовления объекта, то можно наблюдать изменение морфологической структуры. Так, в работе [9] показано, что пленка НК, приготовленная из бензольного раствора после удаления растворителя, обладает полосатой структурой (рис. 1), а тот же НК, выделенный из разбавленных растворов петролёйного и серного эфира при —75°, обнаруживает[8, С.75]

В заключение этой главы заметим, что практически ничего не было сделано в отношении попыток предложить систематическую молекулярную интерпретацию поведения полимеров, описываемого методом мультиинтегрального представления. Некоторые предварительные данные в этом направлении были получены Хэдли и Уордом[25], которые показали, что нелинейные эффекты, наблюдаемые при растяжении полипропиленовых волокон, в сильной степени зависят от степени молекулярной ориентации и, возможно, морфологической структуры материала. Результаты, полученные для образцов различного молекулярного веса, оказались в целом подобными, хотя абсолютные значения податливостей в сильной степени снижались при увеличении молекулярного веса полимера.[9, С.208]

С позиции супрамолекулярной термодинамики возникает вопрос: достаточно ли, казалось бы, незначительных изменений в микрообъемах биомассы при зародышевом развитии, чтобы влиять на термодинамическую направленность процессов дифференцировки и развития? Ответ однозначен: вполне достаточно. Известны многочисленные примеры, описанные в учебной и монографической литературе, подтверждающие это утверждение. Так, незначительные колебания температуры могут привести к заметному изменению морфологической структуры ткани, поскольку кинетически независимыми частицами (наравне с низкомолекулярными частицами) здесь являются огромные супрамолекулярные образования. Их «перестройка» или перераспределение в системе легко выявляются визуально. Ясно, что малое изменение температуры (порядка сотых долей градуса) может заметно влиять на процессы функционирования (трансформации) структуры генов. Более того, изменение температуры может существенно изменять скорость отдельных ферментативных процессов вследствие высокой их энергии активации.[11, С.24]

Отличительной чертой гелеобразования при трехмерной полимеризации олигомеров (в рамках модели олигомер — частицы микрогеля — макрогель) является [135] то, что образующиеся до первой точки геля разветвленные полимеры вследствие малой концентрации преимущественно сворачиваются в клубки или анизометрические образования в зависимости от жесткости и химической природы макромолекул, а также параметров взаимодействия разветвленных полимеров со средой. Глобулы и анизометрические структуры являются основными элементами морфологической структуры от-вержденных ОЭА. Этот процесс выделения частиц микрогеля в значительной мере связан с несовместимостью полимера и «растворителя» (в данном случае низкомолекулярных компонентов реагирующей системы) и может рассматриваться как явление синерезиса.[7, С.70]

Использование гидроциклонной очистки хлопкового линта дает возможность получить хлопковый целлюлозный материал с лучшими показателями качества, снижаются расходы реагентов на бучение и отбелку, возможно сокращение продолжительности отдельных операций. Подрезка хлопкового линта в мягких условиях (без фибриллирования и сдавливания волокна) облегчает проведение г идроциклонной очистки и улучшает ряд свойств получаемого хлопковою целлюлозного материала благодаря происходящему при подрезке уменьшению количества волокон с тупиковыми каналами и нарушению морфологической структуры волокна. Это приводит к развитию удельной поверхности, увеличению теплоты смачивания (31). Очищенный и разрыхленный хлопковый линт подвергается далее бучению. Перед бучением может проводиться различная предобработка для улучшения процесса варки и повышения показателей качества получаемого целлюлозного материала, К таким предобработкам относятся: обработка острым паром, окисью этилена, пропарка и т.д.[10, С.19]

В табл. 1.11 показано влияние указанных параметров на характеристики пористой структуры зерен суспензионного ПВХ, полученных в присутствии МЦ и ПВС (межфазное натяжение о = 6-10~3-8-10~3 Дж/м2) для р = 0,9. Как следует из таблицы, во всех опытах при различных W(Vpp) и концентрациях СЭ значение 5уд не превышает 1,1 м2/г, а пористость 0,22. При этом для зерен суспензионного ПВХ, образованных из отдельных капель, 5уд = 0,6-0,66 м2/г, ег = 0,08-0,11, К = 2,7; для агрегированных частиц 5уд = 1,0-1,1 м2/г, ег = 0,17-0,22, К = 2,9. Определенное отклонение от этих значений может быть вызвано неоднородностью морфологической структуры, когда в порошке ПВХ содержатся как одиночные, так и агрегированные частицы; возможно образование стекловидных частиц из-за неравномерного распределения инициатора. При этом 5уд находится в пределах 0,66-1,1 м2/г.[5, С.49]

Для всех препаратов гидроцеллюлозы характерен ряд общих свойств. Эти препараты частично или полностью теряют волокнистую структуру и в последнем случае могут быть растерты в порошок. По мере углубления гидролиза постепенно понижается механическая прочность волокна и возрастает растворимость в 8... 10%-х растворах NaOl 1. что обусловлено понижением СП. Однако, гидроцеллюлоза при одной и той же средней СИ может иметь разную растворимость в щелочи в зависимости от природы целлюлозы, примененной кислоты и условий гидролиза, поскольку увеличение растворимости связано не только с уменьшением СП, но также и с изменением ММР, нарушением морфологической структуры целлюлозного волокна (его поверхности и ультраструктуры стенки) и уменьшением его степени ориентации. При воздействии щелочи может произойти окисление частично гидролизованной целлюлозы кислородом mvuyxa с превращением концевых альдегидных групп в карбоксильные, что дополнительно повышает растворимость в щелочи.[2, С.576]

Морфология редкосшитых полимеров мало отличается от таковой для линейных полимеров [152—162]. В редкосшитых сетчатых полимерах могут быть реализованы все морфологические структуры (глобулы, сферолиты, кристаллиты, фибриллы и т. п.), характерные для линейных полимеров. Однако по мере увеличения концентрации узлов сетки наблюдаются прогрессирующие затруднения для образования хорошо упакованных морфологических структур с высокой степенью упорядоченности межузловых цепей, так что в конечном счете для густосетчатых полимеров (концентрация узлов сетки ~1021 узлов/см3) подобные структуры вырождаются вовсе и фундаментальным структурным элементом для густосетчатых полимеров являются исключительно глобулы [152, 153, 162—165]. Все попытки изменения характера морфологической структуры таких полимеров за счет широкого-варьирования химического строения исходных реагентов — олигомеров и отверждающих агентов, за счет изменения условий образования полимера или воздействия на уже сформированный полимер тепловых и механических полей не приводят к изменению морфологии густосетчатого полимера: во-всех случаях она остается глобулярной, варьируют в некоторой степени лишь размеры глобул.[12, С.150]

При облучении целлюлозы в атмосфере кислорода скорости процесса деструкции, реакции образования карбоксильных групп и реакции образования карбонильных групп лишь незначительно превышают скорости соответствующих реакций при проведении облучения в атмосфере азота [308]. При прогреве влажных целлюлозных волокон были сделаны наблюдения противоположного характера [310]. Это дало основания сделать вывод, что окислительная деструкция облученных целлюлозных волокон протекает более интенсивно при облучении на воздухе, чем при облучении в вакууме. Сопоставление показателей, характеризующих окрашиваемость облученных образцов, привело к выводу, что у-излуче-ние вызывает лишь окисление целлюлозы, в то время как одновременное действие у-излучения и нейтронов приводит также и к гидролизу [311]. При обсуждении результатов, основанных на физических эффектах, следует учитывать, что большое значение могут иметь изменения морфологической структуры целлюлозы, связанные с изменением ее кристалличности, а также величины внутренней поверхности. Результаты химического анализа и определения изменения молекулярного веса целлюлозы лучше характеризуют реакции, протекающие при радиационных воздействиях. Были опубликованы и другие работы, в которых было исследовано изменение ^свойств целлюлозы в зависимости от условий радиационного облучения [312—314].[13, С.116]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
6. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
7. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
8. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
11. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
12. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
13. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
14. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.

На главную