На главную

Статья по теме: Наибольшую ньютоновскую

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Влияние температуры на наибольшую ньютоновскую вязкость.[1, С.252]

Влияние температуры на наибольшую ньютоновскую вязкость.[3, С.252]

Значения г\р выражаются через наибольшую ньютоновскую вязкость т] о так:[4, С.116]

Вязкость т]0, входящая в формулы (5.1) и (5.2), представляет собой начальную (наибольшую ньютоновскую) вязкость, поскольку она выражается через релаксационный спектр линейного вязкоупру-гого тела как его первый момент, согласно формуле (1.98).[4, С.376]

Предыдущая работа [1] была посвящена исследованию влияния молекулярного веса М и концентрации с на наибольшую ньютоновскую вязкость т) растворов полимеров. Эти исследования проводили в широком диапазоне значений М и с на примере концентрированных растворов линейных и разветвленных поливинилацетатов (ПВА) и полистиролов (ПС) в хороших и плохих растворителях. Наиболее детально в этой работе изучался вопрос о связи между М и с в той области значений этих параметров, в которой в растворе образуются переплетения (зацепления)*). Было установлено, что зависимости log т] от log Ми log т] от log с можно совместить сдвигом вдоль оси абсцисс до образования единой обобщенной характеристики вязкостных свойств раствора. Исходя из полученных экспериментальных данных, были найдены численные значения двух показателей степени а и р, которые определяют характер зависимости вязкости от концентрации и молекулярного веса полимера:[6, С.322]

Во-вторых, полимеры бывают в эквивалентных состояниях при одинаковых значениях произведений скорости сдвига из наибольшую ньютоновскую вязкость. Чем выше yv\K$ при данной скорости сдвига, тем интенсивнее было деформационное воздействие на полимер, когда совершался переход от состояния покоя к данному[1, С.259]

Во-вторых, полимеры бывают в эквивалентных состояниях при одинаковых значениях произведений скорости сдвига па наибольшую ньютоновскую вязкость. Чем выше -упня при данной скорости сдвига, тем интенсивнее было деформационное воздействие на полимер, когда совершался переход от состояния покоя к данному состоянию. Величина VHP = Vine называется приведенной скоростью сдвига. Она имеет размерность дин/см2.[3, С.259]

Рассмотренный экспериментальный материал позволяет сделать вывод о том, что нет необходимости в допущении влияния зацеплений на вязкость полимерных растворов. Обнаружение эластических свойств полимерных систем при периодическом деформировании [123] прямо доказывает существование лабильной сетки. Однако эта сетка не оказывает, по-видимому, никакого влияния на наибольшую ньютоновскую вязкость, поскольку, как уже говорилось выше, времена релаксации узлов этой сетки сравнительно невелики. Приведенный эксперимент позволяет оценить условия по отклонению кривых вверх от прямолинейной зависимости в координатах уравнения (36), при которых начинают проявлять себя узлы сетки и при нулевом сдвиге, однако, как показывает опыт, природа этих узлов скорее структурная, энергетическая, чем топологическая, энтропийная.[5, С.182]

непрерывно изменяющегося давления. Наибольшую ньютоновскую вязкость т] определяли экстраполяцией измеренной зависимости эффективной вязкости от скорости сдвига к нулевой скорости сдвига. Детальное описание конструкции использовавшегося вискозиметра интересующиеся могут найти в работах [1, 2].[6, С.324]

6.5. Влияние молекулярно-массового распределения на наибольшую ньютоновскую вязкость. Формула (2.59) получена для начальной вязкости монодисперсных полимеров. Для полидисперсных полимеров сразу возникает вопрос: каким значением усредненной молекулярной массы следует пользоваться в соотношениях формулы (2.59)? Ответ на вопрос о правильном выборе усредненного значения молекулярной массы дает измерение вязкости полимеров с известными ММР. Исследования такого рода были проведены для полистирола, поливинилацетата и некоторых других полимеров. Они показали, что если смешиваются узкие фракции или монодисперсные полимеры, у которых молекулярные массы выше, чем Мс, то вязкость смесей может вычисляться по формуле (2.59), в которой используют[4, С.189]

параллельными прямыми линиями. Это показывает, что методом Умштеттера удается полные S-образные кривые течения представить в виде прямых линий. Отсюда следует, что нет необходимости производить измерения кривых течения в области промежуточных концентраций. Использование рис. 2.47 представляет возможность проводить осторожную экстраполяцию экспериментальных данных по концентрации раствора или условиям деформирования. Во всех случаях, однако, необходимо знать наибольшую ньютоновскую вязкость и по крайней мере одно значение вязкости в области неньютоновского режима течения. Очевидно, что по графикам, построенным при использовании для зависимости (ту) от Ф нормального закона распределения вероятностей, может быть легко найдено значение т] к,, если известна т) 0 и одно значение т). К сожалению, рассмотренный метод линеаризации экспериментальных данных оправдывается не во всех случаях, и границы его применимости неизвестны.[4, С.226]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
5. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
6. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.

На главную