На главную

Статья по теме: Напряженном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В напряженном состоянии происходит деформация двух видов: объемная и сдвиговая. Деформация растяжения может быть представлена комбинацией объемной деформации (>ц < 0,5) и деформации сдвига. Поэтому достаточно характеризовать полимер двумя типами релаксационных процессов [151]. При этом объемная релаксация, связанная с сжимаемостью и изменением объема полимера, в общем случае протекает в других условиях, нежели деформация сдвига, при которой объем не меняется. В полимерах при таких видах деформации, как одноосное растяжение или сжатие, изгиб и кручение, в области деформаций, где наблюдается линейная вяз-коупругость, изменение объема ничтожно мало и объемная релаксация не наблюдается. Поэтому скорости процессов релаксации при этих видах деформации одни и те же, а соответствующие времена релаксации одинаковы.[14, С.230]

В однородно напряженном состоянии материал начинает разрушаться в наиболее слабых местах, которыми могут быть явные дефекты структуры (микротрещины) или различного рода неоднородности структуры и механически ослабленные места. Например, в твердых полимерах пачки, расположенные вдоль оси растяжения, являются прочными, а расположенные перпендикулярно— слабыми местами материала.[20, С.157]

При фиксации волокон в напряженном состоянии они могут давать частичную усадку или не усаживаться вообще, вследствие чего их разрывная прочность несколько повышается. Внутренние напряжения при этом снимаются в меньшей степени, чем при фиксации волокна в свободном состоянии.[10, С.245]

Долговечность при сложном напряженном состоянии изучена мало. Принципиальным является вопрос, какое напряжение следует подставлять в формулу скорости роста трещин и длительности процесса разрушения при сложном напряженном состоянии. Исследования Сдобырева82, Курова и Степанова83 показали, что долговечность металлов при кручении выражается формулой (1.13). Однако она меньше долговечности при растяжении.[20, С.37]

Корд в каркасе автошины все время находится в напряженном состоянии, так как воспринимает давление сжатого воздуха. При толчках и ударах, которые возникают при движении автомобиля, корд воспринимает дополнительную нагрузку и испытывает дополнительные деформации. Если движение шины происходит по ровной дороге или встречающиеся препятствия и неровности имеют небольшую высоту, то деформации и напряжения, которые испытывает корд в покрышке, меньше критических деформаций и напряжений при разрыве корда. При встрече шины с препятствием большой высоты или с препятствиями, имеющими острые выступающие углы, напряжения и деформации в корде могут достичь критических значений и тогда происходит разрыв корда. Разрыв корда и разрушение резины в каркасе может происходить и при нормальных условиях вследствие усталости материала, наступающей при многократных деформациях при небольших величинах деформаций и нагрузок по сравнению с критическими.[8, С.404]

Особенно важно, что вулканизаты хорошо работают в напряженном состоянии; после 70 ч работы при 260 °С остаточная деформация сжатия составляла 40%, а после более длительной выдержки в этих условиях примерно 60%. Резины на основе всех других описанных фторорганических каучуков при длительном воздействии таких же температур имели остаточную деформацию сжатия 100% [8].[1, С.511]

Теория Сяо позволяет рассчитать долговечность при сложном напряженном состоянии, а не только для одноосного растяжения. Сяо рассмотрен случай трехосного растяжения неориентированного материала (в этом случае тензор напряжений становится шаровым). При этом зависимости логарифма долговечности от напряжения для трехосного и одноосного растяжения знало-. гичны.[5, С.215]

Перфторалкилентриазиновые эластомеры отличаются хорошей работоспособностью в напряженном состоянии. В зависимости от молекулярной массы каучука, агента вулканизации и наполнителя Перфторалкилентриазиновые резины имеют сопротивление разрыву от 2,5 до 16,0 МПа, относительное удлинение 90—600% [8]. В качестве наполнителя для фторалкилентриазиновых эластомеров[1, С.515]

Для упрощения предположим, что процесс деформирования частицы (образца в однородном напряженном состоянии) начинается в момент времени t — 0, п разобьем интервал [0, t] точками s0 = 0, Si > s0, sz > Si, . . ., sK — t> SK-I. Будем считать, что на каждом из подынтервалов [sft-,, sft] компоненты тензора деформаций постоянны и равны Eu(sk). Каждая компонента eft;(sA) влияет па значения компонент тензора напряжений Ga(t) в момент t, и это влияние, по предположению, линейно:[3, С.53]

Другими словами, в изотропных термопластах при хрупком ослаблении материала лишь незначительная часть (менее 1 % всех основных связей) находится в полностью напряженном состоянии. При таких условиях начало распространения нестабильной трещины определяется величиной межмолекулярного притяжения. Возвращаясь к данным Винсента, следует сказать, что не число основных связей на единицу площади и присущая им прочность, а величина межмолекулярных сил определяет макроскопическую прочность. Высокие значения прочности обусловлены плотной упаковкой.[2, С.83]

Ударное воздействие потоков жидкости на поверхность хорошо моделируется с помощью струеударных установок (рис. 6.14 и 6,15). В струеударной установке относительно простой конструкции (рис. 6.14) жидкость подают к соплам из водонапорного бака под постоянным давлением воды. На струеударной установке конструкции МВИМУ (рис. 6.15) можно проводить испытание образцов в напряженном состоянии. Эта установка принципиально отличается от рассмотренных тем, что в ней вращается струя жидкости, а образец находится в неподвижном состоянии и в нем могут быть созданы различные виды напряжений: растяжения, сжатия, кручения и др. Следует отметить, что скорость изнашивания образцов, находящихся в напряженном состоянии, может увеличиться до 200 % по сравнению со скоростью износа ненагруженных образцов.[4, С.97]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
4. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
8. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
9. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
10. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
11. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
12. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
13. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
14. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
15. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
16. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
17. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
18. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
19. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
20. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
21. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
22. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
23. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
24. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
25. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
26. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
27. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
28. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
29. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
30. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
31. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
32. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
33. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
34. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
35. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
36. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
37. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
38. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
39. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
40. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
41. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
42. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
43. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
44. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
45. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
46. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
48. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
49. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
50. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
51. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
52. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
53. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
54. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
55. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную