Фенол гидрируют в циклогексанол в газовой фазе в присутствии никелевого катализатора при 200 °С и нормальном или повышенном [—2,5 А/к/.«2(~25 иге/см*)] давлении. Дегидрирование циклогексанола в циклогексанон обычно проводят в паровой фазе при 300—350 °С в присутствии смешанных металлич. катализаторов, обязательной составной частью к-рых является медь или железо. Оксимирование циклогексанопа сводится к обработке кетопа водным р-ром гидроксил-аминсульфата (небольшой избыток) в присутствии нейтрализующего агента (щелочь или аммиак) при 0— 100 °С. Затем расплав циклогсксанопоксима или его р-р в органич. растворителе обрабатывают олеумом или конц. H2S04 при 60—120 °С (перегруппировка Бекмана). После нейтрализации реакционной смеси р-ром аммиака или бисульфита аммония К. выделяют ректификацией или экстракцией с последующей ректификацией. Для получения чистого К. ректификацию экстракта сочетают с перекристаллизацией, обработкой сорбентами, ионообменными смолами, окислителями, восстановителями или др. Недостатки этого метода: высокая стоимость процесса и дефицитность фенола.[6, С.468]
Фенол гидрируют в циклогексанол в газовой фазе в присутствии никелевого катализатора при 200 °С и нормальном или повышенном [—2,5 Мк/.м2(~25 кгс/см2)] давлении. Дегидрирование циклогексанола в циклогексанон обычно проводят в паровой фазе при 300—350 °С в присутствии смешанных металлич. катализаторов, обязательной составной частью к-рых является медь или железо. Оксимирование циклогексанона сводится к обработке кетона водным р-ром гидроксил-аминсульфата (небольшой избыток) в присутствии нейтрализующего агента (щелочь или аммиак) при 0— 100 °С. Затем расплав циклогексаноноксима или его р-р в органич. растворителе обрабатывают олеумом или конц. H2S04 при 60—120 °С (перегруппировка Бекмана). После нейтрализации реакционной смеси р-ром аммиака или бисульфита аммония К. выделяют ректификацией или экстракцией с последующей ректификацией. Для получения чистого К. ректификацию экстракта сочетают с перекристаллизацией, обработкой сорбентами, ионообменными смолами, окислителями, восстановителями или др. Недостатки этого метода: высокая стоимость процесса и дефицитность фенола.[8, С.465]
В данной работе изучалось влияние природы катализатора и носителя никелевого катализатора на направление реакции гидрирования адипонитрила.[5, С.229]
Получение капролактама из фенола. При гидрировании фенола (135—160°С) в присутствии никелевого катализатора образуется циклогексанол:[4, С.266]
При гидрировании в автоклаве с мешалкой (250 об/мин) водного раствора диальдегида при 130° С и давлении водорода 30—40 атм в присутствии 10 вес. % скелетного никелевого катализатора за 5 час. достигалась почти 100%-ная общая степень превращения карбонильных групп и выход гексантриола составлял 77—81 % 1. При этом образовывался побочный продукт 1,6-гександиола (3—6%) и продукты конденсации (10—16%). Такой же выход продуктов был достигнут при использовании промышленного образца катализатора — никеля на кизельгуре (10 вес.%).[5, С.254]
Нами было также установлено, что на направление процесса восстановления адипонитрила оказывает влияние природа носителя катализатора [7]. Из табл. 2 видно, что в присутствии никелевого катализатора на[5, С.230]
Выход твердого полимера этилена может быть повышен, если катализатор —• никель на угле применить в сочетании со щелочными металлами — литием, натрием, калием, рубидием жли цезием. На 1 весовую часть никелевого катализатора берут от 0,001 до 2 весовых частей щелочного металла. В случае натрия предпочитают брать от 0,1 до 1,0 весовой части [33]. Щелочноземельные металлы, такие, как кальций, барий, стронций и магний, также являются эффективными промоторами для катализаторов из окиси никеля на угле [69].[7, С.319]
Эффективными промоторами указанных реакций являются также гидриды щелочноземельных металлов — кальция, стронция, бериллия и магния [32]. Количество гидрида металла может меняться в пределах от 0,01 до 10 весовых частей на 1 весовую часть окисноникелевого катализатора, а предпочтительное количество •— в пределах 0,3—2.[7, С.319]
Такой активный катализатор гидрирования, как оксид рения, в присутствии НС1 восстанапливаст бензол лишь частично, и нафталин не восстанавливает совсем. Очень гладко присоединение водорода к ароматическим соединениям идет в присутствии мелко-раздробленного никеля. Еще легче гидрирование протекает в присутствии мслкораздробленпсй платины при атмосферном давлении или в присутствии скелетного никелевого катализатора под давлением иодорода.[1, С.86]
1. Изучено влияние природы катализатора и носителя никелевого катализатора на направление реакции гидрирования адипонитрила.[5, С.231]
если Мп стереорегулярного олигобутадиена, полученного на титановом катализаторе, составляет (35ч-38) • 103, то при использовании никелевого катализатора она снижается до (1,5-^3,0) • -103; Мк/Мп в перпом случае составляет 5 — 13, а во втором 2—2,5.[2, С.27]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.