На главную

Статья по теме: Объемного заполнения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, в суспензиях степень объемного заполнения твердой фазой, а также структурированность дисперсионной среды в значительной степени определяют коагуляционную структуру, ее вязкость и прочность.[3, С.161]

Таким образом, мы видим, что при образовании достаточно концентрированной суспензии (50% по весу или 23% по степени объемного заполнения твердой фазой ф= ' *) на любом из гелей и на любой[3, С.158]

При исследовании суспензий порошка алюминия с содержанием твердой дисперсной фазы, колеблющимся от 15 до 60% по весу или от 5 до 31% — по степени объемного заполнения, как это показано цифрами у кривых (дисперсионной средой служили 2%[3, С.159]

Таким образом, здесь имеет место взаимодействие и наложение пространственных структур двух типов: 1) коагуляционной сетки из частиц твердой дисперсной фазы (эта сетка развивается при достаточно большом числе частиц и степени объемного заполнения) и 2) структуры дисперсионной среды, образованной в ней структурообразующим веществом типа мыла или полимера.[3, С.160]

При образовании суспензий в неструктурированных углеводородных средах коагуляционная структура между частицами твердой дисперсной фазы развивается сразу же. Прочностные свойства таких суспензий определяются в основном природой и концентрацией, точнее, степенью объемного заполнения дисперсной твердой фазой, образующей коагуля-ционную структуру. Прочность структур этих суспензий, резко возрастающая с содержанием твердой дисперсной фазы, может быть сильно снижена (на 1—2 порядка) под действием добавок поверхностно-активного вещества (ПАВ) — стабилизатора [8].[3, С.160]

Нами были исследованы также суспензии со смешанными дисперсными фазами. Установлено, что при длительном самопроизвольном се-диментационном уплотнении суспензий индивидуальных порошков и их смесей в неструктурированных углеводородных средах наблюдается резко различный характер кривых зависимости степени объемного заполнения ф от состава твердой фазы (рис. 5).[3, С.161]

Кривая 1 показывает, что в случае суспензий на смесях СаСО3 + + Ре2Оз, т. е. различных по природе частиц с разной плотностью и размерами, наличие максимума обусловлено явлением взаимной коагуляции частиц различных твердых фаз. Это позволяет комбинированием состава сложных твердых фаз изменять коагуляционные структуры осадка и достигать более высоких степеней объемного заполнения твердой фазой при той же суммарной ее концентрации.[3, С.162]

Детальные исследования структурообразования и взаимодействия твердых частиц в наполненных растворах позволили провести [517 — 525] подробный анализ зависимости прочности структуры наполненного раствора (предельного напряжения сдвига PmJ от числа п и средней прочности р элементарных контактов между частицами, образующими структуру. Эту величину можно вычислить, исходя из объемного заполнения системы твердой фазой и характеристик частиц. Было показано, что[2, С.262]

В зависимости от тех или иных задач измерений используют вискозиметры различной конструкции. Обычно для измерений требуется от 1 до 10 мл жидкости. Наиболее совершенны вискозиметры с висящим уровнем жидкости (рис. 6). Вытекающая из капилляра жидкость растекается по стенкам резервуара-приемника так, что поддерживается постоянный ее уровень у выхода из капилляра. Это исключает необходимость регулировки объемного заполнения вискозиметра и учета его изменения под влиянием колебаний темп-ры.[5, С.239]

В зависимости от тех или иных задач измерений используют вискозиметры различной конструкции. Обычно для измерений требуется от 1 до 10 мл жидкости. Наиболее совершенны вискозиметры с висящим уровнем жидкости (рис. 6). Вытекающая из капилляра жидкость растекается по стенкам резервуара-приемника так, что поддерживается постоянный ее уровень у выхода из капилляра. Это исключает необходимость регулировки объемного заполнения вискозиметра и учета его изменения под влиянием колебаний темп-ры.[6, С.236]

Для расчета процесса адсорбции необходимы данные по сорбцион-ному равновесию между адсорбтивом и адсорбентом, для описания которого известно много уравнений, полученных на основе различных теорий адсорбции: химической, потенциальной и др. Наиболее точно описывает сорбционное равновесие и применяется для высокопористых силикагелей и активных углей уравнение М.М.Дубинина и Л.В.Радушкевича, полученное на основе потенциальной теории Поля-ни и разработанной ими теории объемного заполнения микропор [26]:[1, С.152]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
2. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
3. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
4. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную