На главную

Статья по теме: Образованием продуктов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При этом частично протекают реакции сшивания полимера, что вместе с образованием продуктов конденсации в полимерной матрице ведет к росту прочности, например, сырых резиновых смесей и вулканизатов или увеличению прочности связи модифицированного неполярного полимера с полярными волокнами. Последнее крайне важно для устойчивой и длительной эксплуатации полимертекстильных композиционных материалов (шины, транспортерные ленты, ремни, рукава и другие изделия). Это направление модификации полимеров разработано в СССР в содружестве вузов с промышленностью и в настоящее время широко используется, в частности, для модификации композиций на основе синтетических эластомеров (модификаторы РУ-1, АРУ, алрафор и др.), часть из которых запатентована в развитых капиталистических странах.[2, С.288]

Недостаток метода — то, что реакция не останавливается на стадии синтеза азометинового основания, а идет дальше с образованием продуктов более высокой молекулярной массы:[4, С.107]

При рН>7 реакция идет преимущественно в сторону образования -соединений тина ЛгКН—СН2—>ШК, которые не стабильны в средах <: рН<;7. При рН=^7 реакции направлена в сторону о-бра-зовапия оснований Шиффа Лг^=СН2, легко полимеризующихся с образованием продуктов типа ангидроформальдегидаиилина.[4, С.138]

Будучи весьма реакционноспособными, такие смолы при повышенных температурах могут взаимодействовать с гидроксил!.-иыми группами целлюлозы, амидными - полиамидов, участвовать в реакциях вулканизации каучуков резины и пропиточного состава, конденсироваться дальше с образованием продуктов трехмерного строения и т. д. Благодаря этим реакциям, а также образованию водородных и других лабильных связей, смолы способствуют формированию желательного набора мсжфазиых связей различной энергии на границах раздела корд- адгезив и адгезии резина.[3, С.32]

Металлические катализаторы, в том числе и смешанные, весьма чувствительны к каталитическим ядам, которыми являются соединения, содержащие серу или галоген. Особенно легко отравляется медный катализатор, поэтому нитро- ы питрозосо единения предварительно очищают от примесей. В ряде случаев применяют комбинации катализаторов, которые обеспечивают разложение сернистых соединений с образованием продуктов, не отравляющих катализатор.[4, С.83]

Процесс получения карбамидоформальдегидных олигомеров обычно проводят в среде с переменным значением рН: сначала в нейтральной или слабощелочной при соотношении формальдегида к карбамиду (2,0... 1,5): 1, а затем, когда образуется достаточное количество гидроксиметильных групп, в слабокислой - для ускорения конденсации образуемых на первой стадии производных. При взаимодействии карбамида с избытком формальдегида на первой стадии образуются моно- и дигидрокс и мети л карбамиды, которые поликонденсируются с образованием продуктов, имеющих линейные и циклические звенья и способных в дальнейшем отверждаться[6, С.71]

В растворах слабых оснований (Na2C03, NH3-H2O) реакции лигнина с кислородом идут несколько иначе. Феноксильный радикал образуется непосредственно из неионизированной фенольной единицы, а передача цепи приводит к образованию гидропероксидных групп в неионизированной форме. Последующие реакции деструкции протекают как гемолитические. Наряду с реакциями в бензольном кольце происходит окисление с участием а-углеродного атома по свободнорадикальному механизму, сопровождающееся разрывом связей Са-Ср в пропановых цепях. Образующиеся при распаде гидропероксидов активные радикалы также инициируют окисление. Свободные радикалы лигнина могут вступать в конкурирующие с деструкцией реакции рекомбинации с образованием продуктов конденсации.[6, С.492]

Хлорирование фенилтрихлорсилана может идти с образованием продуктов и более глубокого хлорирования:[7, С.104]

Полисульфидные каучуки с гидроксильными концевыми группами могут быть в стандартных условиях отверждены полиариллолиизоциана-тами с образованием продуктов с высокими значениями остаточной деформации при сжатии. Это один из немногих примеров того, как полимеры[15, С.327]

Диолефйны с сопряженными двойными связями легко соединяются с безводными или очень концентрированными галоидово-дородными кислотами с образованием продуктов присоединения 1 и 2 молекул галоидоводорода; последние получаются при избытке галоидоводорода.[8, С.48]

Наличие полярной циангруппы в качестве заместителя рядом с винильной связью делает акрилонитрил очень реакционноспо-собным веществом; вследствие этого он вступает в реакции сопо-лимеризации со многими другими соединениями с образованием продуктов, обладающих разнообразными свойствами.[8, С.9]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
8. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
9. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
13. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
14. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную