На главную

Статья по теме: Одинаковых значениях

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, из представлений об одинаковых значениях коэффициента молекулярной упаковки стеклообразных полимеров при их температурах стеклования следует, что плавление кристаллического полимера и переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое происходят при достижении одного и того же значения коэффициента молекулярной упаковки kg,a, равного для всех полимеров 2/з- Следовательно, как для плавления кристаллического, так и для размягчения аморфного полимера любого химического строения необходима одна и та же доля полного свободного объема, равная 0,333. Как только достигается температура, при которой доля свободного объема полимера составляет 0,333, происходит либо размягчение (если полимер стеклообразен), либо плавление (если он кристалличен).[16, С.72]

Во-вторых, полимеры бывают в эквивалентных состояниях при одинаковых значениях произведений скорости сдвига из наибольшую ньютоновскую вязкость. Чем выше yv\K$ при данной скорости сдвига, тем интенсивнее было деформационное воздействие на полимер, когда совершался переход от состояния покоя к данному[3, С.259]

Во-вторых, полимеры бывают в эквивалентных состояниях при одинаковых значениях произведений скорости сдвига па наибольшую ньютоновскую вязкость. Чем выше -упня при данной скорости сдвига, тем интенсивнее было деформационное воздействие на полимер, когда совершался переход от состояния покоя к данному состоянию. Величина VHP = Vine называется приведенной скоростью сдвига. Она имеет размерность дин/см2.[9, С.259]

Разветвленность макромолекул влияет на гю и на величину аномалии вязкостных свойств. При одинаковых значениях Mw значения гю концентрированных растворов (или расплавов) разветвленных полимеров оказываются меньшими, чем линейных. В некоторых случаях эти различия достигают десятичного порядка. У разветвленных полимеров увеличение гю при повышении Mw происходит в большей мере, чем у линейных. С увеличением т и у влияние разветвленности на г]Эф ослабевает и при[1, С.200]

Уравнение (5.46) показывает, какое большое влияние на прочность оказывает равномерность распределения напряжений, дефектность, наличие мккротрещнн При одинаковых значениях (7Р° прочность тем больше, чем ниже ч, что достигается при равномерном распределении нагрузки по всем разрываемым связям. При наличии одновременно напряженных и ненапряженных связей коэффициент -у возрастает н тело легко разрушается при небольших значениях о. Для идеальных твердых тел коэффициент -у должен быть одинаковым независимо от материала тела и равен объему атома (я; 10 2 см3). Реальное значение ч для полимерных материалов значительно выше Ориентация полимеров вызывает заметное снижение этой вели-[6, С.323]

В установившихся режимах течения поведение различных полимеров целесообразно сравнивать в условиях, когда TJ->TIO. При этом за меру изменения структуры полимеров принимается отношение TI/T^O при данных значениях напряжения и скорости сдвига (когда процесс течения описывается уравнением Ньютона Р = т]оу)-В эквивалентных состояниях полимеры могут находиться как при одинаковых значениях произведения уцо, так и при одинаковых Р. Возможность использования метода универсальной температурно-инвариантной характеристики вязкости упрощает измерения в широких диапазонах температур, скоростей и напряжений сдвига, позволяя однозначно характеризовать состояние полимеров при установившихся режимах течения. Следует отметить, что эффективное применение данного метода для характеристики вязкостных свойств полимерных систем разных видов (термопластов, эластомеров) ограничивается их состоянием, в котором при разных напряжениях и скоростях сдвига вязкость T]-MIO. 6.2.4. Энергия активации вязкого течения полимеров[2, С.160]

Если опыт по ползучести проводить при одинаковых значениях а0, но при разных временах нагружения ts\ и t-B2, то, исходя из выражения (III. 21), IB один и тот же момент времени t разность деформаций составит:[15, С.56]

Практика периодической суспензионной полимеризации в реакторах различного объема (0,2- 200 м3) при одинаковых значениях е и рецептурных факторах показывает отсутствие влияния кратности[10, С.24]

Можно считать, что ое, Гпл, Д//пл и Ь0 не зависят от наличия твердой фазы в системе. Следовательно, снижение AG при введении аэросила в расплав следует отнести к уменьшению ст (при одинаковых значениях ДТ). Полученный результат находится в полном согласии с теоретическими предсказаниями.[14, С.68]

Практически одинаковое значение постоянной -0 и наличие общего полюса на графике временных зависимостей прочности неориентированного и ориентированного полимера (рис. 83) свидетельствует об одинаковых значениях энергии активации разрушения независимо от степени ори- i ентации. Следовательно, энерге- 1 тический барьер ?/„ определяется & химическим строением полимерной § цепи, а все изменения прочност- .ЕР ных свойств при разных ориента-циях обусловлены изменением структурно-чувствительного коэффициента j.[11, С.141]

Роль ван-дер-ваальсовых и химических связей удалось оценить следующим образом. Оказалось, что разрыв всех исследованных вулканизатов с равной степенью поперечного сшивания при квазиравновесном способе деформации [15, с. 422] наступает при одинаковых значениях напряжений и деформаций (рис. IV.3).[12, С.181]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
8. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
14. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
15. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
16. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
17. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
18. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
19. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную