Ограниченное набухание характеризуется определенной степенью набухания, по достижении которой новые[1, С.64]
Ограниченное набухание линейных полимеров можно объяснить тем, что энергия взаимодействия цепей между собой больше энергии их взаимодействия с молекулами растворителя, вследствие чего цепи полностью не отделяются. Повышение температуры способствует нарушению связен между цепными молекулами, и ограниченное набухание переходит в неограниченное. Примером можсг служить набухацие желашта в воде. Между белковыми молекулами желатина имеются прочные связи, которые при комнатной температуре взаимодействие с подои не может полностью нарушить, и желатин набухает ограниченно. Лишь при нагревании до 35—40°С образуется гомогенный раствор.[4, С.318]
Ограниченное набухание— процесс взаимодействия полимеров с низкомолекудярнымн жидкостями, не сопровождающийся растворением. Это наблюдается при невысоком термодинамическом сродстве полимера и растворителя, а также характерно для полимеров, макромолекулы которых соединены прочными поперечными связями в пространственную сетку. Редкие поперечные связи между макромолекулами на первой стадии набухания полимера не затрудняют диффузию в н^го молекул растворителя Поэтому в первый период наб>-ханис происходит с максимальной скоростью. Однако сольватация растворителя звеньями макромолекул, расположенными между узлами сетки, снижает их подвижность, приводит к }В1-личенню расстояний между ними, к растяжению и распрямлению макромолекул, уменьшению энтропии системы, появлению сильных механических напряжений и разрыву некоторых перенапряженных участков; скорость набухания при этом уменьшался.[6, С.397]
Ограниченное набухание линейных полимеров можно объяснить тем, что энергия взаимодействия цепей между собой больше энергии их взаимодействия с молекулами растворителя, вследствие--его цепи полпосп,ю не отделя™ — """•......— ----- — — —[11, С.318]
Ограниченное набухание — это взаимодействие полимеров с низкомолекулярными жидкостями, когда по достижении состояния равновесия в полимере растворяется только определенное, зависящее от данных условий, количество жидкости. При этом образуются две сосуществующие фазы: раствор низкомолекулярной жидкости в полимере и разбавленный раствор низкомолекулярных фракций полимера в растворяющей жидкости.[20, С.6]
Следует различить ограниченное набухание полимеров линейного и сетчатого строения. Для линейных полимеров Этот процесс[4, С.317]
Следует различать ограниченное набухание линейных и сетчатых полимеров. Последние в принципе нерастворимы. Они лишь способны при редкой сетке к ограниченному набуханию с образованием студней, или гелей. Растворение сетчатого полимера возможно только при разрушении сетки.[8, С.161]
Различают ограниченное и неограниченное набухание полимеров. Ограниченное набухание не переходит в растворение. У аморфно-кристаллических полимеров, например целлюлозы (см. главу 17, а также 18.2), существует межкристаллитное и внутрикристаллитное ограниченное набухание. Для различных видов ограниченною набухания полимеров 160[8, С.160]
Набухание полимера может быть ограниченным и неограниченным. Ограниченное набухание характерно для сетчатых полимеров (рис. 29) и для некоторых линейных полимеров, имеющих высокополярные группы или высокую степень кристалличности. В зависимости от свойств применяемого растворителя степень набухания ограниченно набухающих полимеров изменяется.[1, С.64]
Самопроизвольное образование растворов полимеров (неограниченное или ограниченное набухание) сопровождается уменьшением изобарпо-изотермичсского потенциала/ т. е. Б результате получается термодинамически устойчивая система (стр, 315), Многочисленные экспериментальные данные свидетельствуют о постоянстве концентраций таких растворов, следовательно, эти растворы обладают некоторыми признаками истинных растворов. Однан* основный доказательством термодинамической устойчивости растворов полимеров является подчинение их правилу фаз Гиббса.[4, С.325]
Самопроизвольное образование растворов полимеров (неограниченное или ограниченное набухание) сопровождается уменьшением изсбарпо-и.-ютермического потенциала,' т. е. в результате получается термодинамически устойчивая система (стр, 315), Многочисленные экспериментальные данные свидетельствуют о постоянстве концентраций таких растворов, следовательно, эти растворы обладают некоторыми признаками истинных растворов. Однак» основньш доказательством термодинамической устойчивости растворов полимеров является подчинение их правилу фаз Гиббса.[11, С.325]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.