Статья по теме: Ограничиваются определением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для общей характеристики материалов обычно ограничиваются определением ползучести при растяжении и сжатии. Ползучесть при растяжении и постоянной нагрузке используют для оценки жестких материалов, а при постоянном напряжении — для оценки материалов, сильно деформирующихся (более чем па 10%) при пагружении. Постоянство напряжений поддерживают приспособлениями, автоматически уменьшающими нагрузку пропорционально уменьшению поперечного сечения образца. Испытательная нагрузка при исследовании ползучести составляет 10—90% (наиболее часто 25—40%) от значения прочности, полученного при кратковременных испытаниях на растяжение. Испытания при растяжении производят на таких же образцах, какие используют при кратковременных статич. испытаниях.[8, С.446]

Для общей характеристики материалов обычно ограничиваются определением ползучести при растяжении и сжатии. Ползучесть при растяжении и постоянной нагрузке используют для оценки жестких материалов, а при постоянном напряжении — для оценки материалов, сильно деформирующихся (более чем на 10%) при нагружении. Постоянство напряжений поддерживают приспособлениями, автоматически уменьшающими нагрузку пропорционально уменьшению поперечного сечения образца. Испытательная нагрузка при исследовании ползучести составляет 10 — 90% (наиболее часто 25 — 40%) от значения прочности, полученного при кратковременных испытаниях на растяжение. Испытания при растяжении производят на таких же образцах, какие используют при кратковременных статич. испытаниях.[9, С.443]

В производственной практике обычно не проводят полную оценку полидисперсности, а ограничиваются определением двух низкомолекулярных фракций: |3- и ^Целлюлозы и высокомолекулярной фракции — а-цел-люлозы. Сумму низкомолекулярных фракций называют ге-мицеллюлозой. Предполагается, что fJ-целлюлоза имеет СП = 150—200 и состоит из де-структированной целлюлозы с примесью ксилана и манна-на. Степень полимеризации •у-целлюлозы равна 30—50. Она состоит в основном из ксилана и маннана [8, 9]. Разделяют фракции и по их рас-створимости в щелочи. Высокомолекулярная фракция — а-целлю-лоза — не растворяется при обработке 17,5%-ным раствором NaOH в течение 35 мин при 20 °С. Гемицеллюлоза — низкомолекулярная Фракция, переходящая при этих условиях обработки в раствор. Разделение f5- и •у-Деллюлозы производят путем нейтрализации[6, С.17]

Однако часто при использовании индикаторного метода не рассчитывают коэффициент диффузии, а ограничиваются определением расстояния до точки D. Качественно эта величина достаточно удовлетворительно характеризует скорость диффузии — чем боль-[6, С.184]

При организации прямых потоков в подготовительных цехах, при непосредственной подаче резиновых смесей на шприцевание или каландрование без промежуточного охлаждения и хранения их, необходимы такие методы контроля, которые позволяют получать результаты через 2—3 мин. В этих случаях обычно ограничиваются определением кольцевого модуля и твердости. Вулканизацию образцов при прямом потоке производят при температуре 180—190 °С в течение 1—1,5 мин в малогабаритном настольном прессе.[2, С.275]

Следует отметить, что на степень участия каждого из этих-состояний в процессе роста цепи, от которой зависит наблюдаемая величина &р, влияют не только полярные свойства растворителя, но также природа мономера, противоиона и ряд других трудно учитываемых факторов. Поэтому в экспериментальных исследованиях обычно ограничиваются определением так называемой эффективной константы &р.Эф, представляющей собой сумму произведений доли каждого состояния на соответствующее значение kp.[7, С.155]

Осмотическое давление определяют в приборах, называемых осмометрами. Они представляют собой сосуды, в которых осмотицеская ячейка, наполненная раствором полимера, соединена с узким капилляром. Раствор поднимается по капилляру до тех пор пока осмотическое давление не уравновесится весом гидростатического столба в капилляре. С увеличением концентрации полимера значительно повышается вязкость раствора, вследствие чего затрудняется подъем раствора по капилляру осмометра. Поэтому обычно ограничиваются определением осмотического давления очень разбавленных растворов (с < I гДОО мл). Имеется лишь очень небольшое число работ, в которых осмотическое давление растворов определялось в области более высоких концентрацийЕ.[3, С.357]

Осмотическое давление определяют в приборах, называемых осмометрами. Они представляют собой сосуды, в которых осмотическая ячейка, наполненная раствором полимера, соединена с узким капилляром. Раствор поднимается по капилляру до тех пор пока осмотическое кмцентрацш, адв р^_ давление не уравновесится весом гидро- гворов полимера в разных статического столба в капилляре. С уве- растворителях, личением концентрации полимера значительно повышается вязкость раствора, вследствие чего затрудняется подъем раствора по капилляру осмометра. Поэтому обычно ограничиваются определением осмотического давления очень разбавленных растворов (с < 1 гДОО мл). Имеется лишь очень небольшое число работ, в которых осмотическое давление растворов определялось в области более высоких концентраций8.[5, С.357]

3. Первые две задачи разрешимы лишь частично, поэтому ограничиваются определением предела прочности отдельно по напряжению и деформации, внешним условиям нагружения, числу циклов или времени нагружения'>.[1, С.9]

5. Определение характеристик надмолекулярной структуры. В заводской практике ограничиваются определением степени набухания целлюлозы в растворах гидроксида натрия. В научных исследованиях применяют рентгеноструктурный анализ для определения степени кристалличности и размеров кристаллитов, ИК-спектроскопию для характеристики водородных связей, гидролиз до предельной степени полимеризации (см. 20.1), также характеризующей длину кристаллитов и др.[4, С.542]

Полный текст статьи здесь