На главную

Статья по теме: Описывается экспоненциальной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Связь скорости крнста лнзации с напряжением описывается экспоненциальной зависимостью.[1, С.275]

Здесь т — время релаксации системы, или время запаздывания. Возвращение образца к исходной форме после удаления приложенного напряжения описывается экспоненциальной кривой:[5, С.97]

Здесь т — время релаксации системы, или время запаздывания. Возвращение образца к исходной форме после удаления приложенного напряжения описывается экспоненциальной кривой:[8, С.97]

При решении практич. задач различают технологическую и эксплуатационную У. Технологической усадкой наз. абсолютное или относительное уменьшение размеров изделия по сравнению с соответствующими размерами оформляющей полости формы. Кинетика этой У., происходящей в результате охлаждения изделия до темп-ры окружающей среды, описывается экспоненциальной зависимостью:[6, С.345]

При решении практич. задач различают технологическую и эксплуатационную У. Технологической усадкой наз. абсолютное или относительное уменьшение размеров изделия по сравнению с соответствующими размерами оформляющей полости формы. Кинетика этой У., происходящей в результате охлаждения изделия до темп-ры окружающей среды, описывается экспоненциальной зависимостью:[10, С.345]

Пусть некоторая экспериментально измеряемая характеристика X системы (не обязательно полимерной) в определенных условиях имеет значение XL Резкое изменение условий сопровождается изменением значения этой характеристики до некоторого значения х2, отвечающего новым условиям. Описанный процесс называют релаксационным. Ход идеального процесса релаксации описывается экспоненциальной функцией:[2, С.28]

В то время как резолы дают устойчивые к повышенным температурам сетки, мостики вулканизованного каучука способны распадаться и перегруппировываться (рекомбинировать) при 120° С и выше, что проявляется в релаксации напряжения при длительной выдержке растянутых резиновых полос в атмосфере азота. Быстрее всего происходит распад, когда в образце преобладают полисульфидные связи, а медленнее всего, если в вулканизате много связей С—С и С—S—С (энергия связи соответственно 347 и 228 кДж/моль). Такая «химическая релаксация», которая сопровождается возрастанием скорости ползучести (подобные явления А. Тобольский назвал хемореологическими), удовлетворительно описывается экспоненциальной зависимостью[3, С.618]

Кинетика ограниченного набухания полимеров, в том числе и волокон, обычно описывается экспоненциальной зависимостью [2—4] (рис. 4, кривые 1 и 2)[11, С.17]

0,045. Это дает представление о масштабах возможного влияния давления на температуру их стеклования в изотермических условиях. Зависимость начальной вязкости от давления в области не очень высоких значений удовлетворительно описывается экспоненциальной зависимостью, так же как и для низкомолекулярных жидкостей:[4, С.207]

где Ц(ТС) — вязкость при Т—Т,., к-рую можно принять равной 1 Тн-сек/ж2(1013пз); /с— значение относительного свободного объема при Т= Тс; Да — разность между температурным коэфф. расширения жидкости (при Т> > Тс) и стекла (при Т< Тс). Для очень многих полимеров справедливы универсальные значения этих констант: /с=0,025; Да=4,8-10-4 °С-1. Ф-ла (2) хорошо оправдывается для самых различных систем, особенно если допустить возможность нек-рых отклонений в значениях констант /с и Да от приведенных выше универсальных (усредненных) значений. Ф-ла (2) как генетически, так и по своему физич. смыслу тесно связана с ф-лой (1) и, собственно, является ее частным случаем. При 7'>(71с-|-120) темп-рная зависимость вязкости хорошо описывается экспоненциальной формулой Френкеля — Эй ринга — Аррениуса[9, С.288]

где г)(Гс) — вязкость при Т^=ТС, к-рую можно принять равной 1 Тн-сск/м'^('[013пз)', /с— значение относительного свободного объема при Т= Т,.; Да — разность между температурным коэфф. расширения жидкости (при Т> > Гс) и стекла (при У<ТС). Для очень многих' полимеров справедливы универсальные значения этих констант: /с-=0,025; Асс=4,8-10-* °С-1. Ф-ла (2) хорошо оправдывается для самых различных систем, особенно если допустить возможность нек-рых отклонений в значениях констант /с и Да от приведенных выше универсальных, (усредненных) значений. Ф-ла (2) как генетически, так и по своему физич. смыслу тесно связана с ф-лой (1) и, собственно, является ее частным случаем. При j>(7"c-f-120) темп-рная зависимость вязкости хорошо описывается экспоненциальной формулой Френкеля — Э и р и н г а — А р р е н и у с а[7, С.291]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
5. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную