На главную

Статья по теме: Органических оснований

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Соли органических оснований получаются .легче, чем соли щелочных (Металлов i[!134], так как органические основания растворимы IB толуоле, значительно лучше распределяются в полимере. Кроме того, для .проведения лервой реакции требуется меньшее количество воды. Триэтиламинсульфонат ХПЭ дает такой же ИК-•спектр, что и калийсульфонат. При (проведении реакции следует избегать аминов, содержащих активный водород, так как конкурирующие сульфонамидные реакции приводят к смеси продуктов.[8, С.83]

Гидролиз рекомендуется проводить в присутствии аммиака или органических оснований. Предложен также метод одновременной этерификации, частичного гидролиза и поликонденсации взаимодействием четыреххлористого титана и водного спирта.[1, С.498]

Ксантогенаты образуются в присутствии различных щелочей [6], а также органических оснований [7]. Концентрация раствора NaOH также не имеет принципиального значения для протекания самого процесса этерификации. Так, например, в присутствии 8%-ного раствора NaOH получен ксантогенат с у = 51,8 [8]. Однако такой ксантогенат не обладает необходимой растворимостью вследствие сохранения природной структуры целлюлозы.[10, С.81]

Реакцию кшминэ с сероуглеродом можно проводить ы органических растворителях (перидии, нитробензол), Добавка пириг.ння и других органических оснований сокращает время реакции и повышает пыход 1тЗ-дифснШ]ткокар()амида.[4, С.176]

Действие хлора. Лигнин древесины способен хлорироваться с превращением в продукты, растворимые в водных растворах щелочей, например, гидроксида натрия, сульфита натрия, в растворах органических оснований в органических растворителях. Это используют для определения целлюлозы в древесине по способу Кросса и Бивена и выделения холо-целлюлозы, но главным образом для отбелки технических целлюлоз.[6, С.448]

Определение эпоксидных групп с бромистоводородной кислотой 96 Определение эпоксидных групп с хлористоводородной кислотой 97 Определение эпоксидных групп в присутствии органических оснований ................ 97[9, С.4]

Сажи, у которых рН ниже 7, отличаются более высокими гигроскопичностью, содержанием летучих веществ и адсорбцией ускорителей. Сажи с рН меньше 4 понижают скорость вулканизации, их не рекомендуется применять с ускорителями, имеющими характер органических оснований.[2, С.161]

Следует отметить, что все рассмотренные до сих пор электролиты были неорганическими. Хотя органические соли и подчиняются качественно только что выведенным правилам, но расхождение здесь гораздо больше, чем в случае неорганических веществ. Вообще в случае органических электролитов, особенно органических оснований, наблюдается тенденция к превышению осаждающего действия по сравнению с тем, которое должно было иметь место согласно правилу валентностей. Общий характер и величина эффектов показаны в табл. 4.[11, С.140]

Интерес к неорганическим резистам возрос после опубликования ряда работ [139, пат. Великобритании 1151310, 1376836], показавших, что аморфные халькогенидные стекла при облучении УФ-светом или электронным излучением ведут себя как резисты. Пленки GeSe* наносят на подложку вакуумным испарением или из раствора и покрывают тонким слоем серебра (около 0,1 мкм) погружением пленки в водный раствор AgNOs. Аморфные халькогенидные пленки легко растворяются в водных растворах как неорганических, так и органических оснований. Сразу же после облучения резиста УФ-светом или электронным излучением серебро[7, С.266]

Для повышения клейкости применяют также терпенфенолофор-мальдегидные смолы, представляющие собой продукты взаимодействия фенольных смол с терпенами, например с лимоненом [17]. Алкилирование проводят в кислой среде, при этом в качестве катализаторов применяют серную кислоту, га-толуолсульфокислоту, трехфтористый бор или кислые иониты. Хорошими смолами для повышения клейкости резиновых смесей являются и фенолоацети-леновые смолы на основе я-грет-бутилфенола и ацетилена, полученные в присутствии катализаторов — солей ртути или органических оснований (корезин, фирма «BASF»).[3, С.256]

Способностью активировать действие органических ускорителей вулканизации каучука СКС обладают не только окислы металлов, но и некоторые органические основания, в том числе триэтаноламин и его соли, уротропин и ДФГ. Установлено, что вода оказывает значительное активирующее действие на вулканизацию дивинил-стирольного каучука, но не влияет на вулканизацию натрий-дивинилового и натурального каучуков. В присутствии альтакса вода (около 2,5%) ускоряет вулканизацию дивинил-стирольного каучука в 4 раза, но не активирует в тех же смесях действие ДФГ. В смесях с натрий-дивиниловым каучуком активирующее действие органических оснований и окиси цинка невелико. Это объясняется наличием в СКВ активатора — щелочи.[2, С.145]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
8. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
9. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
10. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
13. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
14. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
19. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
20. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную