На главную

Статья по теме: Органических соединениях

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Конформашюнные перестройки происходят и в н>зкомолску лярных органических соединениях, В качсстпс примера рассмот рим молекулу этапа СН3—СП3. Колебание группы атомов во кругсвязи С^С с частотой «Щ10^1 сопровождаете» измененк ем потенциальной энергии молекулы, которое описывается сипу соидальной кривой. Конформации, соответствующие минимум; энергии, являются устойчивыми, их называют конформсрали или конформационными изомерами. Остальные конформаци: представляют собой такие энергетические состояния, которы молекула должна пройти при переходе из одной устойчиво] конформацин в другую. Молекула этана может существовать двух положениях: цис и транс:[9, С.38]

Бутилкаучук хорошо растворяется в тетрахлорметане, хлороформе, циклогексане, алифатических углеводородах; Хуже в ароматических углеводородах и не растворяется в полярных органических соединениях (спиртах,, эфирах, кетонах и др.). Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутилкаучук стоек к действию кислорода, однако интенсивно окисляется при температурах выше 120 °С и подвергается деструкции при действии УФ-света. По стойкости к действию озона- и света бутилкаучук превосходит натуральный каучук и синтетический полиизопрен, бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные каучуки. Бутилкаучук отличается чрезвы-[1, С.152]

Далее для простоты будем вести рассмотрение на примере протонов — ядер водорода, играющих весьма важную роль в случае использования метода ядерного резонанса, так как во многих органических соединениях только ядра водорода обладают магнитным моментом, отличным от нуля. Протон (7=1/2) обладает в магнитном поле двумя энергетическими уровнями, которым соответствуют направления магнитного момента по полю и против поля.[4, С.212]

Растворимость блок- и привитых сополимеров определяется растворимостью составляющих их компонентов, и при значительном их различии сополимеры растворяются хуже", чем соответствующие гомополимеры. Блок- и привитые сополимеры, состоящие из «дифильных» компонентов, легко образуют чрезвычайно устойчивые эмульсии, особенно в органических соединениях, растворяющих только один компонент, поскольку растворитель для одного блока является в этом случае осадителем для другого блока. На основании этого, легко изменяя конфор-мацию цепей полимерных блоков и удаляя растворители, можно получать из одного и того же сополимера различные по свойствам материалы. Так, используя различные осадители и растворители, можно получать из привитого сополимера натурального каучука (НК) и полиметилметакрилата (ПММА) либо жесткий полимер — цепи НК свернуты, а боковые ветви ПММД развернуты, либо каучу-коподобный продукт — цепи НК развернуты, а цепи ПММА свернуты (рис. II. 3).[5, С.63]

Дипольные моменты низкомолекулярных веществ. Исследование диэлектрической поляризации вещества позволяет определить величину диполыюго момента ^о его молекул, связанную с ди-•электрической проницаемостью F уравнением (8) (стр. 273). По величине дипольного момента можно сделать некоторые выводы о симметрии зарядов в молекуле, наличии изомерии, о расположении радикалов в сложных органических соединениях, т. е. охарактеризовать стереохимичсскую структуру молекулы. Определение дипольных моментов проводят обычно в газе или в растворе полярного вещества в неполярном растворителе, где при бесконечном разбавлении можно исключить взаимодействие полярных молекул друг с другом. Для раствора уравнение (8) можно записать в следующем виде:[7, С.287]

Для гидрирования ароматических нитро- и нитрозосоединепий Шжно использовать разнообразные растворители: нкзкомолеку-лярныс алифатические спирты (метанол, этанол, изопропапол), Циклические эфиры (диоксап, тетрагидрофурап), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол). Особенно важен подбор растворителей для периодических процессов гидрирования. Восстановление питросоединсний можно проводить и в тех органических соединениях (морфолин, этилендиамин, пиперидин, диметкл-формамид), которые служат растворителями исходных нитросо-единений [5].[8, С.83]

В промежуточном комплексе мономер — катализатор наблюдается определенное пространственное расположение молекулы мономера, что в некоторых случаях приводит к последующему образованию стереоре-гулярных полимеров. Строение промежуточного комплекса и пространственное расположение молекулы мономера в нем (и соответственно в макромолекуле полимера) зависят от полярности связи металл — углерод в катализаторе и среды, в которой протекает полимеризация. Степень полярности связи в органических соединениях щелочных металлов повышается в ряду Li [6, С.86]

Полимерными соединениями, или полимерами, называют вещества, молекулы которых состоят из многочисленных элементарных звеньев одинаковой структуры. Элементарные структурные звенья соединены между собой ковалентными связями в длинные цепи линейного или разветвленного строения или же образуют эластичные или жесткие пространственные решетки. Своеобразно построенные, гигантские по размерам молекулы полимерных соединений обычно называют макромолекулами. Основная цепь макромолекул органических полимеров состоит из атомов углерода, иногда с чередованием атомов кислорода, серы, азота, фосфора. В макромолекуляр-ную цепь могут быть введены атомы кремния, титана, алюминия и других элементов, не содержащихся в природных органических соединениях.[2, С.9]

Таким образом, в отличие от органической химии, где кратная связь РП—РК имеет огромное значение для синтеза органических высокомолекулярных соединений многих классов, в химии элементо-органических соединений такие связи могут участвовать в образовании макромолекул только в том случае, если они входят в состав групп, обрамляющих элементоорганическую цепь. Во всех других случаях, особенно для элементоорганических макромолекул с неорганическими цепями, кратные связи в реакциях не участвуют (в элементоорганической химии соединения с кратными связями Э=Э вообще не получены). Вместе с тем, в отличие от соединений углерода, для соединений многих электроположительных элементов существенную роль играет ковалентная связь d«—р^, когда атомы электроположительных элементов (Si, В, Al, P) являются акцепторами электронов из-за наличия свободных орбиталей. В кремний-органических соединениях, например, такая связь возможна между атомами кремния и кислорода (или галогена, азота и углерода ароматического ядра). Указанные отличия элементоорганических соединений и предопределяют специфику их химических свойств.[12, С.15]

Общие сведения об элементпоорганических соединениях - 15[12, С.15]

Микрометод Дюма используют для определения азота, содержащегося в органических соединениях в любой форме: ами-но-, нитрозо-, азо-, циансоединения, алкилнитрилы, а также нитраты и гетероциклические азотсодержащие соединения.[14, С.64]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
9. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
10. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
11. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
12. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
13. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
14. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
15. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
16. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
19. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
20. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
26. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную