На главную

Статья по теме: Органическими жидкостями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В ряде случаев в условиях эксплуатации полимерная изоляция находится в контакте с органическими жидкостями или их парами, что приводит к молекулярной или межструктурной пластификации. Часто пластифицирующие низкомолекулярные добавки специально вводят в полимер с целью повышения его проводимости, например при изготовлении полимера и изделий из него с антистатическими свойствами. Если электрическая проводимость молекулярно пластифицированных полимеров изучена достаточно подробно [27; 39, с. 129], то влияние на проводимость межструктурной пластификации исследовано мало. Увеличение электрической проводимости у полимера при его пластификации в общем случае может быть связано с ростом как подвижности к ионов, так и их концентрации п. Для оценки вклада каждого из этих факторов необходимо одновременно располагать данными по у, к и е, как это сделано для случая молекулярной пластификации в работе [27] для полистирола. В пластифицированные образцы вводили в качестве ионогенной добавки 0,1% (масс.) кристаллогидрата нитрата меди, диссоциирующего на анион МОГ и катион [СиМОз-ЗН20]+, Были исследованы две системы: полистирол (е„ — 2,5) — диоксан (еж = 2,4) и полистирол — ацетофенон (полярный пластификатор, 8ж = 18,3). Поскольку для первой системы значения диэлектрической проницаемости полимера и пластификатора практически совпадают, то следовало ожидать, что электрическая проводимость этой системы будет однозначно определяться подвижностью ионов, так как, согласно соотношению (85), изменение концентрации ионов должно быть малым (Ае = ЕЖ — еп » 0). Действительно, как видно из рис. 25, а, электрическая проводимость и подвижность иона МО3~ изменяются совершенно сим-[3, С.60]

Смачиваемость ПТФЭ водой и органическими жидкостями очень низкая. Ниже приведены значения критического поверхностного натяжения смачивания ус для некоторых полимеров [59, с. 362]:[2, С.47]

При переработке дисперсионного ПТФЭ, полученного эмульсионной полимеризацией, используется способность этого порошка при смешении с органическими жидкостями ориентироваться[2, С.191]

Неводные суспензии ПТФХЭ, сополимера ТФЭ — Э (фторо-пласта-40Д) и других полимеров получают, измельчая полимер в дисперсионной среде на коллоидной, шаровой или других мельницах. В качестве дисперсионной среды применяют спирты или их смеси с другими органическими жидкостями. При размоле "агрегаты полимерных частиц, имеющие обычно неправильную форму, разрушаются на мелкие, в основном шарообразные, частицы и агрегаты. Размол проводят до достижения определенных значений тонины помола и фракционного (по размеру частиц) состава, устанавливаемых опытным путем. Для получения качественных покрытий суспензия ПТФХЭ должна содержать 60—70% частиц размером до 0,5 мкм, остальное[2, С.205]

Термометры расширения. Принцип действия этих приборов основан на изменении объема жидкости или линейных размеров твердых тел при изменении температуры. Эти термометры применяют для местных измерений температур в пределах от —30 до +500 °С, если они заполнены ртутью. В случае заполнения термометров органическими жидкостями (спирт, толуол) они могут быть использованы для измерения низких температур до —100 °С.[1, С.313]

Указанные марки ПТФЭ представляют собой легко комкую-щиеся порошки, они не обладают сыпучестью и не могут быть использованы для автоматических методов переработки. Для придания сыпучести порошкам ПТФЭ разработаны различные способы гранулирования. Гранулы можно получить при интенсивном механическом перемешивании порошка в воде, в гало-генсодержащих органических средах (СгСЦ, СНС13, ССЦ и др.) или в эмульсии воды с органическими жидкостями (бензин, тексан, октан и др.) [17]. Гранулирование осуществляется и при сухом перемешивании [18]. Известны способы получения порошка с хорошей сыпучестью путем добавления трифтортри-хлорэтаиа в воду при полимеризации ТФЭ [19]. Сыпучие марки ПТФЭ могут быть получены как из чистого ПТФЭ, так и из его композиций.[2, С.29]

В качестве стандартного вещества при работе с органическими жидкостями Бергер рекомендует применять азобензол, так как его легко[5, С.247]

Более сложным случаем взаимодействия нитроцеллюлозы с органическими жидкостями является растворение ее в смесях, компоненты которых не являются сами по себе растворителями для нитроцеллюлозы. Наиболее известным примером такой смеси является смесь этилового спирта и этилового эфира. Исследованию взаимодействия нитроцеллюлозы •с этой смесью и посвящено настоящее сообщение.[7, С.215]

Полимерные материалы обычно содержат в своем составе кроме собственно полимера различные низкомолекулярные соединения, в частности стабилизаторы, пластификаторы, красители, случайные и технологические примеси. При использовании полимерных материалов эти посторонние вещества могут входить в контакт с водой, органическими жидкостями, твердыми веществами и продуктами питания, что может вести к переносу растворенных в полимере добавок и примесей в окружающую среду, загрязнять ее, а также сокращать срок службы полимера. С другой стороны, низкомолекулярные вещества из внешней среды могут проникать в полимерную композицию. Обмен примесями между окружающей средой и полимерным материалом контролируется процессами, основанными на сорбции (растворении) и диффузии. Эта проблема затрагивает различные аспекты растворимости добавок в полимерах в свете их деструкции и стабилизации.[9, С.108]

нии воды они образуют гель. Замещение иона натрия на длинно-цепочные алкиламины превращает бентонит, который жела-тинизируется с водой, в вещество, желатинизирующееся в смеси с некоторыми органическими жидкостями. Из аминиро-ванного бентонита мы получили настолько жесткий пласти-золь, что при его обработке в смесителе прогибались рабочие лопасти мешалки. Полученный материал больше походил на глину, применяемую для изготовления моделей, чем на текучий пластизоль. Кривые течения этого материала оказались подобными типичным кривым течения классического тела Бингама. Но когда мы вручную отформовали несколько неболь-4 ших фигурок и подсушили их в печи, то оказалось, что не только не произошло никакого искажения формы, но на фигурках можно было заметить даже отпечатки наших пальцев.[4, С.159]

151. Пат. США 3661831: du Pont, 1.7.1970; 9.5.1972. Получение дисперсий фтороуглеродных сополимеров в органических жидкостях прямым диспергированием порошкообразного полимера или азеотропной перегонкой водных дисперсий, смешанных с органическими жидкостями.[6, С.321]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
2. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
3. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
4. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
5. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
6. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
7. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную