На главную

Статья по теме: Ориентации поверхности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Влияние первоначальной ориентации поверхности раздела фаз по отношению к вектору смещения на интенсивность процесса смешения показано на рис. IV.4. В том случае, если поверхность- раздела фаз ориентирована нормально к вектору смещения (рис. IV.4, а), процесс смешения происходит наиболее интенсивно и обеспечивает получение гомогенной смеси. Если исходная поверхность раздела[2, С.173]

Влияние первоначальной ориентации поверхности раздела фаз по отношению к вектору смещения на интенсивность процесса смешения показано на рис. VII. 4. Если исходная поверхность раздела фаз ориентирована нормально к вектору смещения[3, С.213]

Рис. IV.4. Влияние начальной ориентации поверхности раздела фаз по отношению к вектору смещения па интенсивность процесса смешения (область, занимаемая диспергируемой средой, заштрихована):[2, С.173]

Выражение (7.9-15) иллюстрирует роль начальной ориентации поверхности раздела. Максимальное увеличение площади поверхности раздела достигается тогда, когда поверхность раздела лежит в плоскости yz (cos ax = 1, cos ay = 0). Если cos ах = О или сх — О, то площадь поверхности раздела остается неизменной. Из выражения (7.9-6) видно, что это происходит, когда гг = г2 = 0 или уг = у2 = О, т. е. когда поверхность А0 лежит либо в плоскости xz, либо в плоскости ху. В первом случае плоскость не деформируется, а во втором она деформируется, но площадь остается той же * (А = Л„).[1, С.203]

Это выражение, предложенное Спенсером и Уайли [3], показывает, что увеличение площади поверхности раздела зависит от начальной ориентации поверхности и суммарной деформации. При больших деформациях выражение (7.9-15) принимает вид[1, С.202]

На рис. 11-4 показано последовательное увеличение площади поверхности раздела в процессе сдвигового течения при оптимальной начальной ориентации поверхности раздела (б) и при ориентации элемента поверхности раздела под углом 45° к направлению сдвига (а). Из рисунка видно, что в случае б вращение отсутствует и после деформирования на 4 единицы сдвига отношение конечного значения площади поверхности раздела к ее начальному значению равно А/А0 = (1 + 42) ' = = 4,1 [выражение (7.9-15)], а в случае а это отношение равно 6,1. После деформирования на 1 единицу сдвига поверхность раздела поворачивается и возвращается к исходной ориентации под углом 45°, А/А0 = е1 = 7,3 [выражение (11.3-4)]. Теоретически, если все время строго поддерживать угол 45° между поверхностью раздела и направлением сдвига, то отношение А!А0 будет равно 7,3.[1, С.375]

Увеличение площади поверхности раздела и перераспределение ее элементов, обеспечивающие эффективное смешение, зависят от начальных условий: от исходной ориентации поверхности раздела и исходного расположения ее элементов. При одноосном сдвиговом течении оптимальной является ориентация перпендикулярно направлению сдвига (см. разд. 7.9). Это хорошо видно на примере смесителя, состоящего из коаксиальных цилиндров, изображенного на рис. 11.3. В случае а частицы диспергируемой фазы не пересекают все линии тока и вся поверхность раздела параллельна направлению деформации сдвига. Смешения не происходит совсем, несмотря на наличие деформации, возникающей при вращении одного из цилиндров. В случае б частицы диспергируемой фазы пересекают все линии тока и поверхность раздела перпендикулярна направлению деформации сдвига. При этом может быть достигнута любая требуемая[1, С.372]

До сих пор, рассматривая ориентацию элементов поверхности раздела, мы имели в виду только начальную ориентацию. Установлено, что при больших деформациях в режиме одноосного сдвига наилучшие результаты достигаются, если поверхность раздела располагалась перпендикулярно направлению сдвига (т. е., как видно из рис. 7.13, cos ах = 1, cos ау = со* «2 = 0). Однако, если бы удалось непрерывно изменять положение поверхности раздела, задавая наиболее выгодную ориентацию, то, как следует из приведенного ниже примера, при фиксированной величине деформации сдвига можно было бы добиться существенно большего увеличения поверхности раздела. Непрерывное изменение ориентации поверхности раздела равноценно непрерывному изменению направления сдвига. Поэтому перейдем к определению оптимальных условий течения в описанных ранее смесителях.[1, С.374]

Рис. VII. 4. Влияние начальной ориентации поверхности раздела фаз по отношению к вектору смешения на интенсив-[3, С.214]

ристиками среды, интенсивность С. сильно зависит от соотношения вязкостен диспергируемой фазы и дисперсионной среды. Если вязкость диспергируемой фазы намного превышает вязкость дисперсионной среды, то, хотя последняя и будет подвергаться значительным деформациям сдвига, диспергируемая фаза практически не будет деформироваться. Это объясняется тем' что внутренние силы вязкого трения, к-рые определяются вязкостью дисперсионной среды и обусловливают С. (при условии нормальной ориентации поверхности раздела между диспергируемой фазой и дисперсионной средой к направлению деформирующего усилия), недостаточны для деформации более вязкой фазы. Поэтому при С. целесообразно добавлять менее вязкий компонент к более вязкому; для этого обычно темп-рный режим С. выбирают таким, чтобы вязкость дисперсионной среды была больше, чем диспергируемой фазы.[4, С.214]

ристиками среды, интенсивность С. сильно зависит от соотношения вязкостей диспергируемой фазы и дисперсионной среды. Если вязкость диспергируемой фазы намного превышает вязкость дисперсионной среды, то, хотя последняя и будет подвергаться значительным деформациям сдвига, диспергируемая фаза практически не будет деформироваться. Это объясняется тем, что внутренние силы вязкого трения, к-рые определяются вязкостью дисперсионной среды и обусловливают С. (при условии нормальной ориентации поверхности раздела между диспергируемой фазой и дисперсионной средой к направлению деформирующего усилия), недостаточны для деформации более вязкой фазы. Поэтому при С. целесообразно добавлять менее вязкий компонент к более вязкому; для этого обычно темп-рный режим С. выбирают таким, чтобы вязкость дисперсионной среды была больше, чем диспергируемой фазы.[5, С.214]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
3. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную