На главную

Статья по теме: Осмотическим давлением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Аналогия давления набухания с осмотическим давлением золей очевидна. Однако вследствие того, что структура гелей препятствует полной свободе движения растворенных частичек золя, неудивительно, что здесь наблюдаются значительные эффекты гистерезиса (рис. 2 и стр. 245 и 254). Сродство растворенного к растворителю часто очень велико при поглощении первых порций растворителя (о чем свидетельствует давление набухания, которое может достигать нескольких сот атмосфер), но быстро падает до ничтожных значений при продолжении процесса набухания. Возникает оно по крайней мере в концентрированных гелях, главным обра-[7, С.236]

Величину тг/с называют приведенным осмотическим давлением, а коэффициенты Л2, Л3—в ириальными коэффициентами (А1=1). Коэффициент А2 характеризует взаимодействие между полимером и растворителем. Его величина зависит от MB полимера, строения макромолекул и имеет большое значение в теории растворов полимеров.[8, С.46]

Между молекулярным весом полимера и осмотическим давлением этого же полимера в растворе существует обратная зависимость: чем больше молекулярный 'вес, тем меньше осмотическое давление. Поэтому при определении осмотического давления растворов полимеров с большим молекулярным весом на осмометрах, описанных выше, могут возникать большие ошибки из-за неточности фиксирования высоты уровня раствора в капилляре.[9, С.183]

Величина л0/С называется приведенным осмотическим давлением; величина RT/ М„ = [я0/С1с->о] = W - характеристическим осмотическим давлением (концентрация раствора С выражается в г/см ).[1, С.29]

Стремление к расширению, создаваемое осмотическим давлением, уравновешивается напряжениями в каркасе самого геля, т. е., в случае желатины, натяжением молекулярных нитей. В каждой мельчайшей единице объема геля (которая, однако, достаточно велика в сравнении с размером первичной частицы желатины) напряжения полностью уравновешиваются, т. е. здесь мы встречаемся с механизмом, совершенно отличным от существующего в золе, где осмотическое давление действует против полупроницаемой перепонки.[7, С.245]

В растворе растворенное вещество при высокой степени разведения обладает осмотическим давлением, отвечающим газовому закону. Поэтому и здесь можно ожидать соответствующего распределения концентрации растворенного вещества в зависимости от глубины. Это действительно имеет место, как указы-1 валось выше, но закон распределения в этом случае изменяется вследствие действия растворителя,[7, С.112]

Уравнение (2) выражает непосредственную зависимость между •среднечисловым молекулярным весом и осмотическим давлением раствора. Некоторые свойства растворов, например повышение температуры кипения и понижение температуры замерзания (А71), также находятся в прямой зависимости от числа растворенных частиц:[9, С.157]

Осмометрический метод. Этот метод основан на законе Вант-Гоффа, согласно которому зависимость между осмотическим давлением р, объемом V, абсолютной температурой Т и числом грамм-молекул п вещества в разбавленном растворе выражается уравнением, совпадающим по форме с уравнением идеального газа:[6, С.524]

Таким образом, в микрогетерогенной системе активность компенсирующих ионов неразрывно связана с активностью, т. е. с осмотическим давлением частиц, зависящим от их движений. В грубо дисперсных системах с частицами, медленно движущимися или почти неподвижными, активность компенсирующих ионов чрезвычайно мала и не может быть измерена имеющимися в настоящее время методами.[11, С.93]

Таким образом, размер ячейки быстро уменьшается с ростом концентрации. Отметим интересное скейлинговое соотношение между осмотическим давлением (3.27) и радиусом корреляции (3.29):[13, С.86]

Скорости перехода, меньшие 0,8 мг/час, являются линейными функциями разницы между гидростатическим давлением на мембрану и осмотическим давлением раствора. Графически вычисленное давление корректируют относительно давления, полученного при заполнении ячейки растворителем.[9, С.185]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
9. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
10. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
11. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
13. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную