Статья по теме: Основании исследований

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На основании исследований, проведенных в последние годы, высказано предположение о том, что в смесях каучука с активным наполнителем (сажей, коллоидной кремнекислотой) в дополнение к адсорбционным силам связи каучука с наполнителем имеет место образование непрерывной цепочечно-сетчатой структуры наполнителя в результате соединения частиц наполнителя в сетку,[3, С.173]

Первоначально на основании исследований взаимодействия органических сульфидов с фосфитами [44—47] и тиола-ми в присутствии аминов [27, 42] было предложено использование 0,13 М раствора ди-н-бутилфосфита натрия в абсолютном бензоле для совместного определения поли- и ди-сульфидных связей и 0,4 М раствора изопропил-меркаптана и пиперидина в м-гептане для определения только полисульфидных связей в вулканизатах. Но, как было показано в более поздней работе [43], ди-н-бутилфосфит натрия, как и[7, С.92]

Влияние температуры. На основании исследований, проведенных во ВНИИполимер о зависимости структуры полимеров хлоропрена от температуры путем определения молекулярно-массового распределения полимеров (методами ИКС и ЯМР), содержания кристаллической и аморфной фаз (методом рентгено-структурного анализа) было установлено, что с повышением температуры полимеризации происходит снижение регулярности структуры полимеров и уменьшение их средней молекулярной массы. Одновременно с повышением температуры полимеризации уменьшается скорость кристаллизации (рис. 1). При пониженных температурах полимеризации, тенденция к кристаллизации сохраняется в вулканизатах, вызывая увеличение их твердости и уменьшение эластичности [18]. На основании данных о влиянии температуры на свойства полимеров хлоропрена была принята в качестве оптимальной температура полимеризации 40 °С.[1, С.372]

Влияние температуры. На основании исследований зависимости структуры полихлоропренов от температуры полимери-1 зации путем определения молекулярно-массового распределения полимеров и содержания кристаллической и аморфной фаз было установлено, что с повышением температуры полимеризации снижается регулярность структуры полимеров и уменьшается их молекулярная масса. При этом отмечается также уменьшение скорости кристаллизации.[5, С.241]

Терашима с сотрудниками на основании исследований, проведенных в последнем десятилетии, приходит к заключению, что протолигнин в древесине нельзя считать полностью хаотическим полимером - результатом случайной сополимеризации смеси различных монолигнолов. Лигнин образуется в присутствии и с участием полисахаридов в биологически регулируемом процессе, тесно связанном с ходом формирования ультраструктуры лигнифицированной клеточной стенки в целом. Неизбежное следствие такого протекания процессов отложения слоев клеточной стенки и их одревеснения - гетерогенность лигнина в древесине. В хвойных деревьях различаются по составу лигнины срединной пластинки и вторичной стенки, а в лиственных деревьях существуют дополнительно различия между лигнинами волокон и сосудов. Следует подчеркнуть, что образованию лигнина предшествует отложение полисахаридов - целлюлозы в виде микрофибрилл, пектиновых веществ и гемицеллюлоз разного типа для каждой стадии отложения лигнина.[4, С.402]

По данным заграничной технической литературы и на основании исследований Петрова можно сказать, что получение водостойких технических изделий из одного дициандиамида «и в кислой, ни в щелочной среде пока не удается. Положительные результаты получаются при модификации дициан-диамидных смол феноло-альдегидными. Риппер предложил на» 100 вес. ч. дициандиамида брать 112 вес. ч. фенола и 200 вес. ч. формальдегида в виде формалина. Реакция проходит без катализатора при нагревании с обратным холодильником в течение 2,5 час.; продукт конденсации выливается в воду, смола измельчается в порошок, .промывается и поступает для прессования.[9, С.240]

По мнению Сарканена, строение лигнинов различных хвойных пород должно быть близким, тогда как у лигнинов лиственных следует ожидать больших колебаний. Нимц на основании исследований ЛМР бука и березы представил общую усредненную схему строения лиственного лигнина. Сирингилпропановые единицы образуют более простую систему связей по сравнению с гваяципропановьгми единицами (они не могут иметь связей 5-5, 5-Р, 5-О—4 и 5-1).[4, С.404]

Вторая стадия — присоединение фрагментов ДАВ к каучуку. Реакции ДАВ с каучуком не сводятся к реакциям между каучуком и бирадикалами серы (или другой формой «активированной» серы). На основании исследований сульфидирования как полиолефинов, так и полидиенов можно полагать, что полисульфидные радикалы серы малоактивны, а вероятность появления сравнительно активных бирадикалов S« или -Зг- при обычных температурах вулканизации (140—160°С) ничтожна. Наиболее вероятная судьба бирадикалов серы, если они образуются при вулканизации, — это рекомбинация с радикалами, возникшими в результате других реакций, например с радикалами ускорителя или каучука. Действительно, выделение активной серы in situ в результате пропускания в раствор каучука H2S и ЗОз не приводит к вулканизации, если не сопровождается облучением раствора УФ-лучами i[75].[6, С.226]

По Мульдеру формула линоксина СмНвЮи, но в последнее время Эллис на основании исследований Эйбнера и Штаудингера приписывает линоксину формулу СбтШбСЬо.[9, С.287]

Использование жидкокристаллических фаз как среды для полимеризации с точки зрения тапохимических и топотактических эффектов не совсем оправдывает надежды, хотя эти системы и казались многообещающими [76—78]. Однако на основании исследований полимеров со структурирующими элементами были сделаны полезные выводы о мезоморфном состоянии, и можно полагать, что эти полимеры будут играть все более важную роль в технологии новых материалов.[8, С.150]

в отличие от большинства виниловых полимеров, построенных по типу 1,3-замещенных. Но этот вывод сделан главным образом на основании исследований эфиров поли-ос-галогенакриловых кислот:[2, С.316]

Полный текст статьи здесь