На главную

Статья по теме: Основного компонента

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

У основного компонента древесины - целлюлозы и других полисахаридов из-за очень большого числа полярных ОН-групп в макромолекулах водородные связи как межмолекулярные, так и внутримолекулярные играют очень важную роль (см. 9.3). Н-связи большое значение имеют и в химии других природных биополимеров - нуклеиновых кислот и белков. Эти связи легко образуются и разрушаются, что важно для процессов обмена в живых организмах.[6, С.129]

По данным Натта, в качестве основного компонента циглеровских катализаторов особенно пригодны такие . соединения переходных металлов, которые обладают низким первым потенциалом ионизации (галогениды, алкоксиды, галогенэфиры или соединения с органическим комплексообразователем, например, ацетилаце-тонаты).[2, С.140]

В конце 1940-х—начале 1950-х годов было установлено, что продукт высокотемпературной конденсации — В1.Е-25, содержащий в качестве основного компонента 5,5-диметилакридан, является более эффективным антиоксидантом синтетических каучуков <и резин на их основе, чем Агшпох. Поэтому производстгю стабилизаторов низкотемпературной конденсацией было прекращено и усилия химиков были направлены на получение продуктов еысокотем-пературной конденсации (типа ВЬЕ-25 фирмы Каи§а1иск, США), К началу 19(Ю-х годов аналогичные стабилизаторы выпускались на рынок уже л пяти странах под различными торговыми названиями.[3, С.163]

Катализаторы Циглера — Натта получаются при взаимодействии двух или нескольких компонентов, каждый из которых относится к различным классам химических соединений. В качестве основного компонента применяются соединения элементов IV—VI групп (в последнее время и VIII группы), в качестве активатора—•"! алкилы, алкилхлориды и алкилгидриды элементов! I—III групп периодической системы. Кроме АОС, Циг-1 лером запатентованы магний-, цинк- и натрийорганиче-1 ские соединения, металлорганические комплексные со-' единения этих металлов и в дальнейшем алкоксиды этих металлов. Таким образом, в качестве активаторов используются все металлорганические соединения элемен-' тов I—III групп периодической системы элементов, которые содержат, по меньшей мере, одну связь металл-углерод на молекулу.[2, С.140]

Экспериментально установлено, что минимальное содержание (0,05 — 0,06%) изобутнлена получается при температуре 270 — 280°. При повышении температуры до 350° количество изобутилен а возрастает до 10%. Вот почему, несмотря на то, что с увеличением температуры растет выход основного компонента, получение .н. бутиленов проводилось при 270—280°.[1, С.56]

Одним из наиболее эффективных методов повышения активности катализаторов является введение «примесей» в сам катализатор, а также в носитель. При этом могут образовываться твердые растворы замещения или же внедрения. При образовании «растворов замещения» структура кристаллической матрицы (основного компонента) ие изменяется. Атомы добавки заменяют лишь в узлах решетки часть атомов основного компонента. Такого типа твердые растворы образуются при условии малых различий в атомных радиусах атомов матрицы и примеси. При образовании «растворов внедрения» примесь располагается в порах между атомами матрицы.[2, С.185]

Считается, что ИК-спектр малопригоден для определения чистоты вещества, если заранее неизвестно, какие в нем могут быть примеси. Значительные количества примесей могут остаться незамеченными, если они имеют малоинтенсивные полосы поглощения, которые к тому же могут маскироваться поглощением основного вещества или растворителя. Однако, если примесь сильно поглощает в области, прозрачной для основного компонента, ИК-спектроскопия может оказаться очень чувствительным методом обнаружения и количественного определения таких примесей. Чувствительность при определении примесей может быть повышена за счет увеличения толщины слоя вещества и использования дифференциального метода, при котором в основную кювету помещают исследуемый образец с примесью, а в кювету сравнения - эталонное вещество, не содержащее примеси.[4, С.222]

Чаще всего для подготовки образцов применяют процедуру пиролиза, которая удобна и при изучении вулканизатов, наполненных техническим углеродом. Кроме того, для изучения состава смесей натурального, хлорированного, изобутилен-изопренового и бутадиен-стирольного каучуков могут быть использованы образцы в виде тонких пленок. При исследовании смесей бутадиен-стирольного и бутадиенового каучуков образцы кипятят в о-дихлорбензоле, а затем из раствора отливают пленки для ИК анализа. При сопоставлении трех способов подготовки образцов: пиролиза (550-650 °С), частичного разложения (200 °С) и растворения в о-дихлорбензоле (ОДХБ) - показано, что процедура пиролиза наиболее проста, но в ИК-спектре продукта может исчезнуть ряд характеристических полос (например, для бутадиенового каучука). Растворение в ОДХБ признано наилучшим универсальным методом для характеристики смесей, кроме тех случаев, когда для разложения основного компонента смеси требуется слишком длительное время относительно других компонентов. Это наблюдается при высоком содержании в смеси каучуков типа хлор-сульфированного полиэтилена, хлорированных и фторированных полимеров и каучуков, менее стойких к действию растворителей.[4, С.565]

В качестве основного компонента в работе применяли новолачные фенолоформальдегидные полимеры типа СФ-010 и СФ-121, изготовленные на Кемеровском и Орехово-Зуевском заводах НПО «Карболит» (табл. 4).[5, С.34]

В настоящее время практически нет ни одной области народного хозяйства, где бы не использовались пластмассы. Пластмас-г сети называют такие материалы, которые содержат в качестве основного компонента полимер, при переработке в изделия проявляют пластические свойства, а в обычных условиях представляют^ собой твердые или упругие вещества. ПолимерамиЯвляются вф-щества, молекулы которых состоят из многократно повторяющий ся звеньев одинакового химического состава и строения и представляют собой длинные цепи.[7, С.5]

Фенолоформальдегидные олигомеры имеют широкое применение в производстве фанеры, бумажных слоистых пластиков, пластмасс, пресс-масс на основе древесной крошки. Они получили также распространение в качестве основного компонента клеев, лаков, эмалей, герметиков и др.[6, С.67]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
8. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
11. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
14. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
21. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
22. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную