На главную

Статья по теме: Особенностей поведения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Кроме особенностей поведения, зависящих от ориентации, волокна искусственного шелка обнаруживают различную прочность в сухом и влажном состоянии, в соответствии со способом их получения (табл. 1, гл. XXI). Хотя любой искусственный шелк, кроме ацетатного, состоит из регенерированной целлюлозы, он отличается от хлопка тем, что обнаруживает заметное понижение прочности во влажном состоянии, большее, чем у натурального[5, С.379]

Высокоэластичность, так/ке как и ряд других особенностей поведения эластомеров, обусловлена их молекулярной структурой. Все эластомеры относятся к высокополимерам цепного строения, т. е. состоят из гигантских цепных молекул, в которых тысячи повторяющихся структурных единиц (мономерных звеньев) соединены последовательно обычными валентными связями.[1, С.18]

Функции A = f(0?,AE) и B = f(AE) вычисляются приближенными методами с учетом квантово-механических особенностей поведения электрона в твердом диэлектрике. Поскольку разные авторы используют различные приближения, то получают при этом и несколько различные результаты. Однако обычно характер зависимостей А = /(АЕ) и В = f(AE) можно схематически представить в виде кривых, изображенных на рис. 5. Минимальное количество энергии, которое электрон может передать решетке, равно энергии фонона /п>д— кванта колебаний решетки, где h — постоянная Планка, vfl — дебаевская частота колебаний решетки. Поэтому при АЕ < /п>д В = 0, т. е. потери энергии электрона на столкновения с колебаниями решетки отсутствуют. При АЕ > hva потери энергии электрона В резко возрастают, достигают максимума при энергии электрона ш> рядка нескольких /п>д, а затем медленно убывают с ростом АЕ, поскольку с увеличением скорости электрона уменьшается вероятность столкновений его с фононами. Величина А, наоборот, монотонно растет как с увеличением АЕ, так и с возрастанием напряженности поля $'. Точка, в которой при данном значении пересекаются кривые А = /(, АЕ) и B = f(AE), соответствует энергии АЕ = А?р; при АЕ > АЕР электрон в зоне проводимости диэлектрика ускоряется с течением времени, а при АЕ <С АЕР замедляется. Величина ДЕР, как видно из рис. 5, уменьшается с ростом $'.[8, С.26]

Вследствие этого поверхностные явления в полимерах и полимерных материалах играют существенную роль во всем комплексе их свойств, и прежде всего в структурно-механических свойствах, а исследование особенностей поведения макромолекул на границе раздела фаз является сейчас одной из важнейших задач в этой области. Говоря о проблеме поверхностных явлений в полимерах, нельзя забывать, что она имеет важное значение не только с технической точки зрения, но и с биологической, поскольку роль поверхностных явлений в биологических процессах, где принимают участие молекулы биополимеров, также очень велика. Наконец, проблема существенна и для решения вопросов новой развивающейся области— применения полимеров в медицине, где поверхностные явления происходят на границе раздела фаз с живыми тканями.[4, С.3]

Таким образом, гипотеза об определяющей ро.чн потвижных л-электронов обэпясняет многие закономерности, наблюдаемые в органических полупроводниках. Однако эта пгпотеза тге может объяснить ряд существенных особенностей поведения рассматриваемых соединений. В частности, электроприводность ^еко-торых краситеочей IT конденсироващгых ароматических соединений даже в случае большого чнсда л электронов в ишгекуле остается оче<1ь кгзкон-т чорядка lO"Tri—lO'i1 OM'J • см~1. При этом гтасто отсутствует прямое соответствие между числом Jt-Свнзей и электрическими свойствами. Парамагнетизм, обнаруживаемый в некоторых веществах по сигналу ЭПР, может быть обусловлен различнымЕТ примесями. TaKtre вещества после тщательной отисткн. несмотря на довольно большое число л связей в молекулах многих из них, оказываются днамагнитпьь[2, С.305]

В книге в популярной форме рассказано об основных закономерностях и аномалиях, наблюдаемых при изучении реологических свойств полимеров для важнейших случаев их применения. В ней без сложного математического аппарата рассмотрены физико-химические основы деформации в расплавах, твердых полимерах, дисперсиях и растворах. Приведены многочисленные примеры из практики, когда знание реологических особенностей поведения этих систем оказывается решающим для их правильного использования.[9, С.4]

В отличие от низкомолекулярных соединений, построенных из молекул одинакового строения и одинакового размера, высокомолекулярные соединения большей частью являются смесями макромолекул одинакового или сходного строения, но с различной молекулярной массой. Высокая молекулярная масса и другие свойства высокомолекулярных соединений (например, структурная изомерия и стереоизомерия) обусловливают ряд особенностей поведения этих веществ, которые следует иметь в виду как при синтезе, так и при анализе высокомолекулярных веществ.[3, С.15]

Важное значение имеет также выявленное в работе различие поведения растворов исследованных полимеров в зависимости от природы полимера и качества растворителя, которое связывается с эффектом интенсивного структурообразования, доходящего до формирования ассоциатов. Результаты реологических измерений представляют собой лишь косвенный метод изучения структурообразования в растворах. Но все же последовательное сопоставление [3] всего комплекса характеристик вязкостных и вязкоупругих свойств растворов различных полимеров в растворителях разного качества действительно показывает, что привлечение структурных представлений позволяет дать объяснение наблюдаемых особенностей поведения растворов в отношении влияния природы растворителя на значения вязкости т)0, модуля высокоэластичности G0, температурных и концентрационных зависимостей Т)0 и G0. Как показано в работах [3], поведение растворов полистирола и полиметилметакрилата в растворителях различной природы, представляющих собой частные случаи в ряду возможных типов растворов полимеров оказывается во многом принципиально различным. Это связано с тем, что интенсивность структурообразования существенно зависит от качества использованного растворителя, причем этот фактор проявляется в различной степени в зависимости от природы макромолекулярной цепи. Следствием этого являются невозможность объяснения различий вязкости растворов полиметилметакрилата в разных растворителях с позиций представлений теории свободного объема, несовпадение значений модуля высокоэластичности эквиконцентрированных растворов (из-за разницы в плотности флук-туационной сетки зацеплений, обусловленной зависимостью интенсивности структурообразования от природы растворителя) и появление сильной температурной зависимости модуля высокоэластичности (из-за влияния температуры на распад ассоциатов).[11, С.246]

Здесь G и т] — константы модели, отнюдь не равнозначные константам модели Максвелла. Соответственно и физический смысл этих констант различен, что видно из рассмотрения основных особенностей поведения тела Кельвина — Фойхта при простейших режимах на-гружения.[12, С.96]

Пластические деформации кристаллических полимеров, в частности полиэтилена, очень интенсивно исследовались с точки зрения изучения морфологических превращений, происходящих в материале при больших деформациях. Значительный вклад в выяснение этой проблемы связан с работами Келлера с соавторами, Петерлина, Гайла и других [61—63]. В настоящее время вполне очевидно, что по мере увеличения пластических деформаций на различныхморфологических уровнях совершаются коренные структурные превращения, приводящие к переходу от сферолитного к фибриллярному строению материала. Процессы молекулярной переориентации оказываются очень далекими от афинности или псевдоафинности и включают как один из структурных элементов двойникование *. При этом кажется весьма удивительным, что для понимания особенностей поведения полимерных материалов оказываются применимыми представления об анизотропии среды как континуума, хотя эти представления должны были бы существенно модифицироваться с учетом реальной структуры полимера,[10, С.301]

Основным элементом структуры кристаллического полимера является кристаллит. В результате своеобразной «сборки» кристаллитов могут быть получены более сложные надмолекулярные образования. Долгое время считалось, что кристаллиты в полимерах образованы выпрямленными полимерными цепями. В настоящее время считается, что такая морфология цепей в кристаллитах наиболее типична для жесткоцепных полимеров. Гибко-цепные полимеры при кристаллизации, по-видимому, чаще всего образуют складчатые кристаллы. На рис. 19 показана схема возникновения такого кристалла, образованного складчатыми конформациями макромолекул в кристаллической пластинке — ламели. Понятие о кристаллических ламелях, толщина которых определяется длиной складки полимерной цепи, является одним из важных в современной физике полимеров. Представление о складывании полимерных цепей позволяет объяснить ряд особенностей поведения полимеров. Монокри-[6, С.54]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
4. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
10. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
11. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
12. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.

На главную