Для приготовления небольших количеств особых марок материала используется периодический процесс. Отмеренное количество удлинителя цепи — гликоля вливают в преполимер и тщательно перемешивают лопастной мешалкой. Затем смесь выливают в формы, далее технология та же, что в непрерывном процессе. Помимо формованных изделий изготовляют листы. Их получают, главным образом, в горизонтальных вращающихся барабанах—центрифугах. Толщина листа регулируется весом полимера, заливаемого в барабан.[3, С.106]
Для приготовления пленок одинаковой толщины очень удобна их отливка на целлофановой подложке. Для этого конец стеклянной трубки диаметром 2 — 3 см накрывают смоченным в воде целлофаном, который при высыхании натягивается, давая совершенно гладкую поверхность (рис. 15.9). Такую трубку или, точнее, кольцо помещают на столик и наливают на целлофан отмеренное количество раствора полимера (1 — 10 вес. %). Скорость испарения[4, С.236]
В коническую колбу с широким горлом емкостью 500 мл помещают рагтвор 4,95 г (0.05 моля) фосгена в 200 мл сухого четырех хлористого углерода и при энергичном перемешивании (вручную) добавляют смесь 5,8 е (0,05 моля) гексаыетнленднамииа (сы. синтез № 1) и 4 г (0,10 моля) едкого натра (лучше в виде титрованного раствора) в 70 мл воды. При реакции выделяется тепло и ччень быстро происходит образование полнмочевнны. После энергичного перемешивания в течение 8—10 мин четыреххлорнстый углерод испаряют на паровой бане, полимер отфильтровывают, несколько раз промывают водой в обычном смесителе и высушивают на вочдухе в течение иочи. Вес полученного полимера 5 г (70%); логарифмическая приведенная вячкость в л-крезоле (0,5%-ный раствор при 30°) ~0,90; т. пл. ^295С. Из расплава можно получить пленки. Раствор фосгена в четыреххлористом углероде, применяемый в описываемом синтезе, можно готовить конденсацией фосгена в сухой четареххлориетый углерод в мерной колбе с последующим добавлением чешрехх лор истого углерода до метки. Концентрацию раствора выражают в граммах фосгена на 1 мл раствора и определяют, тщательно встряхивая, отмеренное количество раствора с избытком титрованного раствора едкого натра с последующим титрованием щелочи в водном слое с фенолфталеином. Содержание фосгена для удобства должно составлять 0,10—0,20 г/ли.[1, С.127]
Отмеренное количество газа встряхивают в закрытом сосуде с избытком[2, С.32]
Отмеренное количество газа встряхивают в закрытом сосуде с избытком реактива в присутствии разбавленной серной кислоты. По окончании реакции к смеси прибавляют точно отмеренный объем раствора йодида калия определенной концентрации. Количество свободного йода, эквивалентное непрореагировавшему брому, находят путем титрования раствором гипосульфита натрия. По расходу йода рассчитывают число двойных связей, и следовательно содержание изобутилена в образце газа.[5, С.32]
Центробежное литье. Круглые полые предметы, например баскетбольные и футбольные мячи или игрушки, изготовляют из пластизолей методом центробежного литья. Этот метод предусматривает применение закрытой формы, в которую загружают отмеренное количество пластизоля. После загрузки форму вращают в трех направлениях с тем, чтобы материал равномерно распределился по внутренней поверхности формы. При этом форму нагревают. Затем ее вновь охлаждают, раскрывают и извлекают готовое изделие. При вращении формы, внутри которой налита жидкость, возникает волна, перекатывающаяся по внутренней поверхности, поэтому если пласти-золь расплавится до того, как он равномерно распределится по поверхности формы, то на внутренней поверхности изделия образуются складки. Это не страшно для таких изделий, как игрушки, но образование неровностей в мяче может нарушить его балансировку. Этот недостаток можно устранить, приме-[9, С.166]
Была использована следующая методика проведежия опытов [8, 10]: в трехгорлую колбу с мешалкой я термометром помещали 40 з свежеперегнанного N-винилпирролидона, 100 мл дистиллированной воды и нагревали при перемешивании до 55° С; затем прибавляли отмеренное количество 3%-ной перекиси водорода и 0,8 ъ 25%-иого аммиака; через 20 мин. температура начинала возрастать и превышала температуру баии на 2—6° С. Продолжительность нагревания 3 часа. По окончании реакции воду отгоняли в слабом вакууме, полимер растворяли либо в спирте, пибо в хлороформе, осаждали эфиром и сушили до постоянного веса. Выход полимера до '95%. Воспроизводимость результатов достаточно хорошая. Свойства полимеров, полученных в одинаковых условиях, изменяются в незначительных пределах.[7, С.67]
Растворение соли АГ. Первой операцией технологического процесса получения полиамида анид является растворение соли АГ в дистиллированной или деминерализованной воде при 90— 95 °С. Для растворения соли АГ можно применять аппараты для приготовления партий раствора соли АГ, соответствующих загрузке одного автоклава, используемого для синтеза полимера, или аппараты для приготовления раствора соли АГ в количестве, необходимом для загрузки нескольких автоклавов. Процессы растворения соли АГ в этих аппаратах различаются незначительно. Так, при использовании растворителя небольшой емкости соблюдается следующий порядок загрузки. Отмеренное количество дистиллированной воды (например, 50% от массы соли АГ) заливают в растворитель и после разогрева до 40—45 °С при работающей ме-Шалке (частота вращения 80 об/мин) загружают отвешенное коли-i чество соли АГ. Обычно загрузка соли АГ не превышает 1000 кг. После достижения температуры 90—95 °С растворение продол--Жается еще 30 мин. Затем добавляют регулятор молекулярной Массы полимера — уксусную или адипиновую кислоту, — и после[6, С.317]
Нанесение пленки полимера на насадку. Отмеренное количество насадки промывают бензолом, сушат, взвешивают, насыпают ровным слоем на дно кристаллизатора (d=15—20 см) и заливают раствором, содержащим 1 г полимера в 50—100 мл бензола.[10, С.152]
В автоклав, предварительно охлажденный до —10° С, загружали 200 е окиси этилена (ГОСТ 7568-55) и определенное количество катализатора, после чего автоклав герметически закрывали. Жидкая двуокись углерода поступала из баллона в градуированный мерник, откуда отмеренное количество ее подавали в автоклав. В опытах по изучению влияния температуры и концентрации катализатора последний находился в запаянной ампуле, которую разбивали при включении мешалки. После загрузки всех компонентов реакции начинали обогрев автоклава при помощи наружной электрической печи, и по достижении заданной температуры включали мешалку. Снятие тепла реакции осуществлялось водой, пропускаемой через змеевик, вмонтированный в головку автоклава.[12, С.257]
Методика работы на этом вискозиметре в обычных условиях следующая: вискозиметр помещают в термостат, наполненный глицерином или силиконовым маслом. Затем в трубку А через воронку, которая доходит почти до фильтра Б засыпают сначала навеску вещества, а затем заливают отмеренное количество растворителя, так, чтобы исходная концентрация вещества была примерно 1 г/100 мл. После этого закрывают трубки В и Г и через трубку Е и фильтр Б несколько раз засасывают раствор немного выше шарика Д, до полного растворения исследуемого вещества (трубка Г служит для слива раствора из вискозиметра и для промывки вискозиметра; раствор отсасывают насосом из трубки Г). Грубка В служит для того, чтобы раствор и растворитель вытекали из вискозиметра под одним и тем же давлением.[11, С.303]
Экспериментально установлено, что суспензоиды почти всегда коагулируют при добавлении достаточного количества какого-либо растворимого электролита. Во многих случаях концентрация электролита, необходимая для почти мгновенной коагуляции, чрезвычайно мала. Однако коагулирующее действие различных электролитов резко отличается друг от друга. Это прежде всего относится к скорости коагулятщи. К сожалению, техника измерения скорости коагуляции и общие законы, которым она подчиняется, недостаточно разработаны, чтобы можно было таким способом изучать коагулирующее действие электролитов. Вследствие этого опыты проводятся приближенно: обычно отмеренное количество электролита, влияние которого изучается, осторожно добавляют к суспензии таким образом, чтобы обеспечить полное смешение, и определяют, произошла ли коагуляция в течение определенного промежутка времени. Опыт повторяют с различными количествами добавляемого электролита, и минимальное количество, вызвавшее осаждение при избранных условиях, считают «предельной концентрацией»**.[8, С.133]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.