На главную

Статья по теме: Отсутствие зависимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если принять отсутствие зависимости критерия текучести от гидростатического давления, то определяющее значение будет иметь девиатор тензора напряжений а,'/, который лолучается после вычитания гидростатического давления из полного тензора напряжений. Компоненты девиатора выражаются как[2, С.257]

На этой диаграмме каждой из четырех выделенных областей отвечают определенные зависимости (или отсутствие зависимости) размеров клубка , осмотического давления я и корреляционной длины ? от я, с и т (табл. IV. 1).[1, С.120]

Аналогичные результаты были приведены выше (см. главу 2): при сшивании поли-сс-метилстирольных цепей по концевым группам было обнаружено , отсутствие зависимости выхода золь-фракции от длины цепи полимера. Все эти данные указывают на непригодность применения куновской статистики! для описания вероятности циклизации, возможно, вследствие того, что образующиеся циклы являются нетривиальными (см. § 3 настоящей главы). Таким образом, введение эффективной величины вероятности реакции обрыва цепи развития сетки для характеристики таких процессов и образующихся-структур получает дополнительное основание. Развитие представлений о топологии сложных циклов, изложенных в § 3 настоящей главы, может явиться i основой более четкого понимания физического смысла и возможности тсоре--тического расчета этой величины.[5, С.147]

Другое объяснение возникновения механической анизотропии основано на модели среды, состоящей из ориентированных линейных упругих элементов [52]. Изменение механических свойств при этом выражается только через продольный модуль пружины, который, в свою очередь, определяется по модулям неориентированного материала. Не удивительно, что теория предсказывает отсутствие зависимости относительного распределения модулей от природы полимера, т. е. подразумевает взаимную независимость пяти значений модулей упругости. Рассмотренные выше. данные показывают, что этот результат не согласуется с экспериментальными фактами.[2, С.241]

При изучении кристаллизации изотактического полистирола были обнаружены некоторые особенности. При соответствующей термообработке (выдержка расплава 1 час при 270°, кристаллизация при 150°) в пленке образуются отдельные сферолиты; полностью весь образец не сферолитизуется. На рис. 4 приведены зависимости диаметра сферолитов, скорости их линейного роста и скорости зародышеобразования от толщины пленки. Известно [8, 9], что у полистирола чрезвычайно замедлены процессы создания в расплаве структур, предшествующих появлению кристаллических образований. Отсутствие зависимости скорости зародышеобразования от толщины пленки говорит о том, что в пленке полистирола зародышеобразование идет на поверхности стекла, а так как стеклянная поверхность — очень слабый зародышеобразователь, то сферолитов образуется мало и образец полностью не кристаллизуется. Скорость линейного роста сферолитов возрастает при увеличении толщины пленки и достигает максимального значения при толщине пленки 8 (г, оставаясь постоянной при дальнейшем ее утолщении. Вид кривой зависимости диаметра сферолитов от толщины пленки такой же. Очевидно, что и в случае полистирола поверхность стекла оказывает влияние на структуру прилегающего к ней слоя полимера и характер кристаллизации в нем.[6, С.197]

Полученные данные позволяют считать установленным отсутствие зависимости менаду изменениями удельных весов пленок и величиной усадки.[6, С.230]

Определение удельных весов пленок позволило установить отсутствие зависимости между плотностью пленки или конечным объемом и усадкой, но не разъяснило сущности явления усадки эфироцеллюлозной пленки, так как вопросы, связанные с усадкой, нельзя решать изолированно от общих вопросов пленкообразования.[6, С.236]

Одновременно с этим мы установили равнозначность величин конечных объемов пленки и отсутствие зависимости между удельным весом формованных пленок и величиной усадки.[6, С.240]

Таким образом, можно сделать вывод, что полиамид обладает более высоким модулем упругости после переориентации при высоких температурах. Поскольку все эти изменения модулей упругости были произведены при скорости растяжения 0,8 мм/мин (длина рабочей части образца 10 мм), то представляло интерес выяснить влияние скорости деформации на значение модуля упругости. В связи с этим нами были проделаны опыты по определению модулей упругости полиамидов при двух скоростях деформации (0,8 и 2,8 мм/ /мин) при температурах 20 и —10°. Эти опыты показали отсутствие зависимости модулей упругости от скорости деформации для упомянутых скоростей. Абсолютная величина модулей упругости исходного полиамида была равна около 8000 кГ/сж2 при 20° и примерно 10 000 кГ/см* при —10°.[6, С.301]

Мундиль [431], а также Бадалукко [432] исследовали природу связи Si — О — Si в кремнеземе. Структура последнего неопределенная, и ее можно обозначить как многомолекулярную — типа (SiOa)^. Структура чистого кремнезема рассматривается Хаггинсом [433] как состоящая из двух типов струк-тонов: атома Si, окруженного четырьмя атомами О, и атома кислорода, расположенного между двумя атомами Si. Особенность структуры стекловидного кремнезема объясняется Баб-коком, Барбером и Фаянсом [434] существованием определенных разных структур в гомогенной фазе, которые быстро превращаются одна в другую. Сабатье и}Вьар [435] наблюдали отсутствие зависимости между давлением, температурой кристаллизации, температурой превращения и параметрами кристаллической решетки синтетического кварца. Характер скульптуры граней синтетического кварца существенно отличается от природного, что отмечают Бутузов и Икорникова [436]. Геллером и Термону [437] опровергаются данные Хола и Джонсто-на об образовании кристаллического SiO в случае взаимодействия Si и стеклообразного SiO при 1300°. Сравнением рентгенограмм, полученных этими авторами, с рентгенограммой смеси р-кристобалита и р - SiC показана их тождественность. По мнению Геллера и Тармонда, скорость образования и разложения SiO при температуре >1180° очень высока; поэтому существование SiO при 1300° мало вероятно. Брэди [438] рассчитаны константы равновесия реакций:[9, С.313]

Бросается в глаза отсутствие зависимости молекулярного веса получаемого полиамида от соотношения исходных веществ, как это показано на рис. 14.[10, С.66]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
2. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
3. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
4. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
5. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
6. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную