Отгоняют почти 500 мл конденсата, добавляют дистиллированной воды до метки и тщательно перемешивают. Параллельно выполняют контрольный опыт.[1, С.180]
Затем вынимают колбу из термошкафа, дают охладиться до комнатной температуры и вносят пипеткой 1 мл пиридина. Перемешивают содержимое и титруют реактивом Фишера до темно-красной окраски. Параллельно выполняют контрольный опыт.[1, С.94]
Выполнение анализа. Отмеряют цилиндром 10 мл раствора поликарбоната в метиленхлориде и помещают в делительную воронку, добавляют 10 мл дистиллированной воды и, плотно закрыв пробкой, энергично встряхивают 5 — 10 мин. Затем дают смеси отстояться до образования двух слоев. Верхний слой сливают в коническую колбу, добавляют 2 — 3 капли индикатора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором НС1 до перехода окраски из желтой в розовую. Параллельно выполняют контрольный опыт (титруют водный экстракт из 10 мл метиленхлорида, полученный встряхиванием в делительной воронке 10 мл метиленхлорида со 100 мл дистиллированной воды).[1, С.176]
В коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл отгона и добавляют пипеткой 25 мл раствора бромид-бромата и 5 мл хлористоводородной кислоты, плотно закрывают колбу пробкой и, тщательно перемешав содержимое, оставляют в темном месте на 1 ч. По истечении этого времени в колбу приливают цилиндром 10 мл раствора иодида калия и опять выдерживают колбу в темном месте 10 мин. Затем титруют содержимое колбы 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания, добавив в конце титрования 1 мл крахмала. Параллельно выполняют контрольный опыт, где вместо отгона берут 25 мл раствора, состоящего из 25 мл этанола, разбавленного дистиллированной водой до 500 мл.[1, С.280]
Выполнение анализа. Навеску полимера 0,1—0,3 г, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу и приливают пипеткой 5 мл ацетилирующей смеси. Закрыв колбу пробкой, растворяют полимер вращательным движением и оставляют при комнатной температуре на 40—50 мин. По истечении этого времени в колбу добавляют цилиндром 10 мл смеси пиридин — вода (1:3) и оставляют на 5 мин, предварительно перемешав; содержимое. Затем титруют раствор в колбе 0,5 н. раствором КОН до розовой окраски по фенолфталеину. Параллельно выполняют контрольный опыт.[1, С.244]
При изменении окраски титруемого раствора от желтой до светло-желтой фиксируют объем израсходованного раствора гидроксида калия. Добавляют еще одну каплю раствора гидроксида калия для того, чтобы раствор приобрел синюю окраску. Если раствор не синеет, отмечают объем раствора гидроксида калия в бюретке и добавляют еще одну каплю смешанного индикатора и так продолжают до получения синего цвета раствора. Объем раствора КОН, используемый для вычисления, фиксируют перед добавлением капли, вызывающей синий цвет индикатора. Параллельно выполняют контрольный опыт.[1, С.250]
Выполнение анализа. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают пипеткой 50 мл конденсата, прибавляют пипеткой 25 мл бромид-броматного раствора и цилиндром 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, перемешивают, закрыв пробкой, и оставляют в темном месте на 15 мин. Затем приливают цилиндром 10 мл 10%-ного раствора иодида калия, снова перемешивают и, закрыв пробкой, оставляют в темном месте на 10 мин. Далее титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала до обесцвечивания. Параллельно выполняют контрольный опыт.[1, С.180]
Выполнение анализа. Навеску полиэфира 1—2 г, взятую с погрешностью до 0,0002 г, 'помещают в коническую колбу и приливают пипеткой 5 мл ацетилирующей смеси. Закрыв колбу лробкой, круговыми движениями полностью растворяют навеску и выдерживают при комнатной температуре 5 мин. Затем в колбу вносят цилиндром 5 мл смеси пиридин — вода (3:1), перемешивают и оставляют на 5 мин. Далее добавляют в колбу цилиндром 10 мл дистиллированной воды и титруют содержимое 0,28 н. раствором щелочи в присутствии нескольких капель а-нафтилфталеина до изменения окраски. Параллельно выполняют контрольный опыт. Содержание гидроксильных групп [ОН] (в %) вычисляют по формуле, приведенной в гл. 1, разд. «Определение функциональных групп. Определение ги'дроксильных групп». При этом используют коэффициент пересчета, равный 0,00476 — количество гидроксильных групп, соответствующее 1 мл точно 0,28 н. раствора щелочи, г.[1, С.249]
Выполнение анализа. Взвешивают 0,1 — 0,2 г образца с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и приливают пипеткой 5 мл ацетилирующей смеси. Закрыв плотно колбу пробкой, круговым вращением растворяют навеску. Затем ставят колбу на 1,5 ч в термошкаф при температуре 76 — 78 °С. Через 1,5 ч колбу вынимают из термошкафа и дают охладиться 5 — 10 мин. Приливают в колбу цилиндром 50 мл дистиллированной воды и оставляют на 40 мин для полного превращения уксусного ангидрида в уксусную кислоту. Затем содержимое колбы титруют 0,5 н. раствором КОН в присутствии нескольких капель фенолфталеина. Параллельно выполняют контрольный опыт.[1, С.232]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.