На главную

Статья по теме: Плоскость поляризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Оптические изомеры способны вращать плоскость поляризации поляризованного света соответственно вправо или влево, т. е. имеют разные оптические свойства. В полимерах заместители m и n всегда различны. Это части основной цепи, отличающиеся длиной. Разная длина радикалов основной цепи (различие m и п) сама по себе не является фактором, достаточным для возникновения оптической активности. Поэтому для возникновения оптической активности в полимер следует ввести асимметрический атом специально (например, в поливинилацетофенон):[1, С.12]

Кювета Фарадея представляет собой цилиндрическую ячейку, обычно заполненную водой, которую помещают внутри катушки, подсоединенной к постоянному току (рис. 12.5). Плоскость поляризации поляризованного света, проходящего через кювету, вращается. Если катушку подсоединить к источнику переменного тока,[3, С.193]

На этом свойстве основано учение о фотоупругости [44], уста навливающее зависимость между двойным лучепреломлением деформацией или напряжением. Для объяснения этого явлени рассмотрим поведение светового луча в деформированном полим ре, помещенном между скрещенными призмами Н«коля таким о1 разом, что плоскость поляризации света, выходящего из поляр затора, составляет угол в 45° с направлением деформации.[5, С.462]

Установлено, что образующийся при реакции emo/j-бутилхлорид является левовращающим изомером. Исходный полимер был приготовлен из мономера, который в свою очередь был получен этерификацией (-\-)-втор-бутанола. Для соединений, использованных в этой серии реакций, характерна следующая способность вращать плоскость поляризации:[7, С.242]

Двойное лучепреломление полимерного вещества можно определить путем измерения показателей преломления по нужным направлениям и вычисления разности этих показателей преломления или непосредственно измерением разности показателей. Первый метод лучше применять для характеристики или идентификации полимера, второй же является чувствительным методом выявления напряжений. Для того чтобы определить показатель преломления по данному направлению, образец освещают линейно поляризованным светом, плоскость поляризации которого параллельна направлению измерения, и затем измеряют показатель преломления одним из вышеописанных методов.[8, С.118]

Наличие асимметричных атомов углерода ведет к возникновению другой формы стереоизомерии, связанной с существованием d- и !-изомеров в соответствии с пространственным расположением четырех разных заместителей при одном атоме углерода в молекуле органического соединения. Эти четыре разных заместителя у каждого атома углерода в цепи — водород, группа X (или Y), два разных по длине участка цепи макромолекулы влево и вправо от выбранного атома углерода. Однако в обычных углеводородных полимерах эта изомерия не доходит до способности вращать плоскость поляризации, как это имеет место у индивидуальных d- и 1-изомеров простых органических соединений (например, молочные кислоты и др.). Существование же изо и синдиотактических структур у од-нозамещенных этиленовых углеводородов или дитактических у дву-замещенных приводит к существенным различиям их физических и механических свойств. Еще более ярко эти различия выражены у цис- и транс- 1,4-полидиенов (подробнее см. ч. II).[1, С.57]

Известно, что холестерические жидкие кристаллы обладают выдающимися оптическими свойствами, такими, как предельно большая постоянная вращения плоскости поляризации и селективное отражение поляризованного по кругу света в узкой полосе длин волн. Эти явления были известны для панцирей насекомых еще в 1911 г. [76], и их связь с холестерическими фазами подчеркивалась в работах [77—79]. Мы установили наличие винтовой волоконной структуры в тех участках панциря жука Cetonia aura-ta, которые селективно отражают поляризованный по кругу свет и сильно вращают плоскость поляризации [5]. Напротив, у другого жука Chrysocarabus sptendens, имеющего ту же окраску в отраженном неполяризованном свете, внешняя часть панциря построена из чередующихся темных и светлых слоев без какого-либо признака винтовой структуры [5]. Иной тип периодичности описан у некоторых представителей отряда Cetoniinae, которые имеют радужную окраску, но не отражают селективно поляризованный свет [80].[6, С.301]

Линейно поляризованный свет, отвесно падающий на кварцевую пластинку, вырезанную перпендикулярно оптической оси, разбивается на два луча, имеющих равную интенсивность и противоположные направления круговой поляризации. Эти лучи распространяются по кварцу с различными скоростями, и между ними возникает разность фаз, которая зависит от разности скоростей и от толщины пластинки. Соединяясь, они вновь образуют линейно поляризованный свет, но его ориентация отличается от ориентации падающего света на угол, который соответствует половине разности фаз между выходящими лучами, поляризованными по кругу. Например, если из левого кварца вырезать пластинку толщиной 1 мм и пропустить через нее линейно поляризованный свет D-линии натрия, то луч, поляризованный по кругу против часовой стрелки (влево), на 43°20' обгоняет луч, поляризованный по часовой стрелке. После соединения этих лучей вновь образуется линейно поляризованный свет, плоскость поляризации которого на 21°40' отклоняется влево от направления поляризации исходного излучения. Поэтому данную кварцевую пластинку называют левовращающей. Пластинка, вырезанная из правого кварца, проявляет такие же свойства, но в противоположном направлении.[8, С.126]

Д. содержат свободные альдегидные группы и вращают плоскость поляризации вправо. С иодом многие Д. дают цветные реакции, дрожжами не сбраживаются, к-тами гидролизуются до глюкозы.[11, С.341]

Оптически активные полимеры — высокомолекулярные соединения, обладающие способностью поворачивать плоскость поляризации света, проходящего через их растворы, расплавы или прозрачные стекла.[9, С.153]

Оптически активные полимеры — высокомолекулярные соединения, обладающие способностью поворачивать плоскость поляризации света, проходящего через их р-ры, расплавы или прозрачные стекла. По происхождению О. а. н. могут быть природными (белки н полипептиды, полисахариды, нуклеиновые кислоты) и синтетическими. В настоящей статье рассмотрены только синтетические О. а. н.[10, С.242]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
7. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
8. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
9. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную