Для синтеза полиэфирных смол могут применяться ненасыщенные спирты и кислоты. Промышленное значение имеют ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией гликолей с малеи-новым и фталевым ангидридами. Ненасыщенные полиэфиры способны в определенных условиях ог-верждаться (образовывать сетчатые структуры). Макромолекулы линейных ненасыщенных полиэфиров могут сшиваться также при введении мономеров (стирола, бутадиена).[1, С.73]
Реакцию можно прервать на любой стадии, для чего достаточно понизить температуру реакционной смеси. Полученные полимеры имеют, как и полиоксиметилены, микрокристаллическую структуру. По внешнему виду они напоминают воск. Высокомолекулярные полимеры образуют достаточно прочные пленки и нити. Прочность полимера можно увеличить ориентацией его макромолекул. Простые полиэфиры, получаемые поликонденсацией альдегида с диолами, отличеются от полиоксиметиленов тем, что группы —О—СН,—О— чередуются в них с полиметиленовыми звеньями гликоля.[2, С.404]
Алкидные смолы [11] представляют собой разветвленные или сшитые полиэфиры, получаемые поликонденсацией, например, дикар-боновых кислот с олигофункциональными спиртами. Реакции прививки и сшивания протекают гладко и легко контролируются. Так, при поликонденсации фталевой кислоты (или ангидрида) с глицерином образуется полиэфир, который остается растворимым и плавким, если прекратить реакцию на стадии превращения карбоксильных или гидроксильных групп менее чем на 75%. Если степень конверсии достигает 75% (мол.), полиэфиры превращаются в полностью нерастворимые продукты. В отличие от реакций сшивания методом привитой сополимеризации ненасыщенных полиэфиров синтез сшитых алкидных смол следует проводить при[3, С.201]
Полиарилатами называются полиэфиры, получаемые взаимодействием бисфенолов с дихлорангидридами ароматических кислот. Обычно в промышленности для синтеза полиарилатов используют смесь дихлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот, а также бисфенолов — дифенилолпропана (полиарилаты Д) или фенолфталеина (полиарилаты Ф).[4, С.206]
Сложные полиэфиры, получаемые поликонденсацией гликол! с ароматическими дикарбоновыми кислотами (главным образе герефталевой кислотой), обладают высокими физико-механич^ скими показателями и широко используются для получения хим ческого волокна и пленки.[5, С.26]
Полиэфиры. В качестве П. в пром-сти применяют низкомолекулярные (мол. масса ~ 2000) сложные полиэфиры, получаемые иоликонденсацией дикарбоно-вых к-т (адипиновой, себациновой, азелаиновой, реже фталевой) с полиолами (диэтиленгликолем, 1,2-пропан-диолом, 1,3-бутандиолом, 2,2-диметилпропандиолом) или переэтерификацией низших эфиров дикарбоновых к-т полиолами.[6, С.311]
Полиэфиры. В качестве П. в пром-сти применяют низкомолекулярные (мол. масса — 2000) сложные полиэфиры, получаемые поликонденсацией дикарбоно-вых к-т (адипиновой, се$ациновой, азелаиновой, реже фталевой) с полиолами (диэтиленгликолем, 1,2-пропан-диолом, 1,3-бутандиолом, 2,2-диметилпропандиолом) или переэтерификацией низших эфиров дикарбоновых к-т полиолами.[8, С.309]
Ордельт привел обзор литературных данных по получению смешанных полиэфиров [10]. В табл. 2 указаны смешанные полиэфиры, описанные в литературе за 1953—1956 гг. [112—136]. Своеобразными смешанными полиэфирами являются также блок-полиэфиры, получаемые, например, при взаимодействии диме-тилтерефталата, этиленгликоля и полиэтиленоксида [133—135].[10, С.15]
Полиэфиры, получаемые из гликолей, образующихся при реакции окиси пропилена с дианом, а также при конденсации с фумаровой или малеиновой кислотой, отличаются высокой хемостойкостью.[11, С.112]
Самостоятельную подгруппу составляют (сложные) полиэфиры, получаемые зтерификацией многоосновных кислот с многоатомными спиртами [41, 95] или смесью этих спиртов. Например, смешанный сложный эфир фталевого ангидрида, этилгек-санола и триэтиленгликоля может быть рекомендован в качестве антистатического пластификатора для поливинилхлорида [109]. Из других сложных эфиров можно назвать продукты конденсации абиетиновой кислоты и глицерина [179]. 2-амино-2-ме-тил-1,3-пропандиол, этерифицированный фталевым ангидридом [192], а также продукт конденсации я-оксибензойной кислоты и[12, С.112]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.