На главную

Статья по теме: Полиэфиры полученные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наибольший интерес представляют полиэфиры, полученные из гликолей и терефталевой кислоты и из глицерина или лента-эритрита и фталевой кислоты.[2, С.422]

Сложные полиэфиры [6]. Наибольшее применение в технике имеют ароматические полиэфиры, полученные из гликолей и ароматических кислот (главным образом фталевой кислоты). Алифатические полиэфиры вследствие низкой температуры плавления и недостаточной химической стойкости лишь ограниченно используются в промышленности.[3, С.349]

Полиэтилентерефталат плавится при 264 °С. Он обладает хорошей влаго- и светостойкостью и очень высокой термостойкостью. Несмотря на чувствительность эфирной связи к химическим воздействиям, изде-лия из полиэтилентерефталата стойки к действию кислот, щелочей и окислителей, что можно объяснить особенностями физической структуры и трудностью диффузии реагентов внутрь полимера. Полиэтилентерефталат применяется для производства синтетического волокна и пластмасс. Полиэфиры, полученные из этиленгликоля и о- и ж-фталевых кислот, применяются для изготовления лаков.[3, С.351]

Вообще незамещенные полиэфиры, полученные из лактонов, плавятся при низкой температуре и имеют тенденцию превращаться в мономер. Более полную информацию об этом можно получить из оригинальных работ Карозерса [36]. Однако некоторые лактоны заслуживают упоминания и здесь.[4, С.296]

Гидролитическая деструкция белков и синтетических полиамидов протекает по амидной (пептидной) связи и катализируется щелочами и кислотами. Для деструкции белков можно пользоваться некоторыми ферментами. Конечными продуктами реакции являются аминокислоты или дикарбоновые кислоты и диамины, которые при надобности могут быть опять применены для синтеза полимеров. У полиэфиров основания являются более активными катализаторами, чем кислоты; в результате расщепления сложноэфирной связи образуются новые концевые группы ОН и СООН. Полиэфиры, полученные из гликолей и алифатических кислот, более устойчивы к гидролизу, чем полимеры, синтезированные из тех же двухатомных спиртов и ароматических кислот.[5, С.624]

Простые полиэфиры, полученные из триметилолпропана и окиси этилена, растворимы в воде и органических растворителях [160]. Эпоксидным смолам, выпускаемым в виде эфиров жирных кислот, свойственна растворимость в углеводородах [231]. Ригли.Смит и Стертой [232] показали, что продукты поликонденсации окиси этилена со спиртами обладают лучшей растворимостью и большим поверхностным натяжением растворов, чем продукты конденсации окиси этилена с жирными кислотами.[7, С.60]

Стереоизомерные полиэфиры, полученные поликонденсацией d- и d, l, р-метиладипиновой кислоты с d- и d, l, 3-метилгексан-[7, С.85]

Смит, Эберли и сотр. [1131] привели данные о свойствах полиэфиров цис- и траяс-бутен-2-диола-1,4 и этилендикарбо-новых-1,2 кислот. Оказалось, что полиэфиры, полученные из транс-изомеров, обладают более высокими температурами размягчения и кристалличны.[7, С.99]

Полиэфиры, полученные конденсацией ароматических ди-карбоновых кислот с гликолями в присутствии высококипящего растворителя (т. кип. ^>250°), содержащие растворитель, подготовляли к прядению следующим образом [1827]. Из полиэфира формовали ленту, которую после охлаждения измельчали в крошку. Крошку нагревали в вакууме в атмосфере инертного газа, например азота, до температуры 180—240°, выгружали и сушили.[7, С.114]

Изучена поликонденсация глутаровой, пимелиновой, терефта-левой и изофталевой кислот и их производных с нитродиолами (2-метил-2-нитро-11,3-пропандиолом, 2-этил-2-нитро-1,3-пропандиолом) и нитротриолами и показано, что трудность поликонденсации нитродиолов и иитротриолов с двухосновными кислотами возрастает с увеличением длины углеродной цепи в кислоте2029-2030. Терефталевая и изофталевая кислоты с многоатомными нитроспиртами образуют низкомолекулярные полиэфиры с низким выходом. В нескольких патентах описаны азотсодержащие полиэфиры, полученные прямой полиэтерификацией 2031-2оз5_ Так, получены .полиэфиры на основе г4,Н'-б«с-(п-карбоалкокси-бенвоил) пиперазияа2031, N,N'-6uc- (4-карбоксибензоил) -п-ксили-лендиамина 2032, 2,5-лиридиндикарбоновой кислоты2033'2034, 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты2034.[8, С.187]

Ряд полиэфиров синтезирован на основе диоксисоединений и хлорангидридов метил-, этил-, хлорметил- и фенилфосфиновой кислот И6, конденсацией этиленгликоля с дихлоридом этилфосфо-рила И7, фенилоксифосфорилдихлорида с резорцином 148, а также переэтерификацией многоатомными фенолами фениловых эфиров фосфористой или арил (алкил) фосфиниетых кислот 149, переэтерификацией диэтилфосфита и дизтилфенилфосфита глицерином и пентаэритритом 15°, алкоголизмом ди- и триамидов кислот трехвалентного фосфора метилгликозидомш и обработкой диамидов фосфорной или фосфиновых кислот диоксисоединениями при 200—240° С 152. Полученные полиэфиры имели невысокий молекулярный вес и представляли собой в большинстве случаев вязкие продукты 153. Полифосфинаты метилфосфиновой кислоты синтезированы по схеме154[8, С.519]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
9. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную