На главную

Статья по теме: Полиэтилена полистирола

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Диэлектрический метод оказывается пригодным как для полярных (поливинилхлорида, политетрафторэтилена), так и для неполярных полимеров (полиэтилена, полистирола и т. д.), поскольку полимеров, абсолютно лишенных полярных групп или примесей, практически не существует. Для всех полимеров установлены два типа диэлектрических потерь: дипольно-сегментальные, связанные с подвижностью звеньев или большой совокупности их (кинетических сегментов) в электрическом поле, и дипольно-групповые, обусловленные движением, например, боковых полярных групп. Если в боковой цепи полимера содержатся полярные группы, способные ориентироваться в электрическом поле независимо друг от друга и имеющие разные времена релаксации, то наблюдается сложный пик дипольно-групповых потерь. Сегментальное движение в полимерах при температурах выше Тс кооперативно, так как движения[1, С.183]

Молекулярная масса выпускаемых промышленностью полиамидов, полиэфиров обычно порядка десятков тысяч, полиэтилена, полистирола, полипропилена и т. и. порядка сотен тысяч, тогда как у каучуков она может достигать миллионов единиц. Поэтому вязкость расплавов первой группы названных полимеров обычно находится в диапазоне десятков Па-с, второй группы—103—105 Па-с; для каучуков — Ю8 Па-с, что обусловливает большие затраты энергии на переработку полимеров.[2, С.168]

Скмха и Хавлик27 показали, что на единую кривую ложатся все экспериментальные данные по температурной зависимости объемов для гомологических рядов алканов (от метана до полиэтилена), полистирола (от димсра до полимера бесконечно большого молекулярного веса), полиэтиленоксидов, полидиметилсилоксаноп, фторированных алканов разной степени полимеризации. Все эти исследования являются подтверждением приложимости принципа соответственных состояний к полимерным жидкостям. Симхаисотр. показали также, что принципу соответственных состояний подчиняется температурная зависимость объемов полимерных Стекол.[3, С.403]

Величины Cpj и Ср , были получены на основании регрессионного анализа с помощью решения избыточной системы уравнений, полученной на основе соотношения (429) или (430) с использованием экспериментальных данных по теплоемкости для хорошо изученных полимеров (так называемых полимерных стандартов- полиэтилена, полистирола, полиметилметакрилата и т.д.).[4, С.394]

Г^-Изопропил-Г^'-фенил-гс-фенилендиамин — эффективный термо-' стабилизатор полиэтилена, полистирола и полиамидов, но практи-' чески для этих целей он не используется, так как окрашивает полимерные материалы. Ингибитор смолообразования в моторных и ракетных топливах.[5, С.122]

Спонтанная изомеризация макрорадикалов. Вторичные макрорадикалы. Несниарвнный электрон^ -образовавшийся у крайнего атома в месте разрыва цепи при механокрекинге, ле обязательно локализуется у данного атома, поскольку это не всегда энергетически «аиболее выгодно. Следовательно, благодаря сопряжению электрон делокализуется и мигрирует в узел цепи (оде его расположение энергетически более оправдано), вызывая изомеризацию макрорадикала. Это наблюдалось для 'полиэтилена, полистирола, белков [61], вулкавизатов каучука [64], натурального каучука [53] и т. д. В последнем случае, по-видимому, в результате изомеризации возникает относительно более стабильный аллильный макрораднкал:[6, С.27]

Трудности переработчиков пластмасс в вопросе получения нужных цветовых тонов заключаются в том, что в большинстве случаев необходимую окраску не удается получить, используя готовый ассортимент окрашенных пластмасс или красящих веществ. Желаемые оттенки часто лишь близки к стандартным цветам, и получить их можно, только используя комбинации нескольких красящих веществ. Переработчики пластмасс, в противоположность специалистам по окраске текстильных материалов, лишь изредка и только в особо благоприятных условиях имеют возможность реализации таких рецептур. Важную роль играют красящие пасты, использующиеся преимущественно для крашения полиэтилена, полистирола и других термопластов. Эти так называемые жидкие красители имеют низкую или среднюю вязкость и пригодны для подачи насосом. Для их приготовления не требуется сложного аппаратурного оформления, и практически все возможные цветовые тона можно, таким образом, получить из готового ассортимента основных цветов.[7, С.188]

По интенсивности изменения ИК-спектров и молекулярной массы, по образованию сшитой фракции [15, с. 130] под действием разрядов пленки полиэтилена, полистирола и полиэти-лентерефталата располагаются в том же порядке, как и по интенсивности их термоокислительной или радиационной деструкции в присутствии кислорода. Однако по стойкости к эрозии под действием разрядов эти три полимера располагаются в ином порядке. Наиболее стойким к эрозии (наибольшее значение тж при [8, С.170]

В технологии пластмасс вальцевание как технологическая операция применяется в производстве целлулоида, материалов на основе эфиров целлюлозы (например, этролов) материалов на основе поли-винилхлорида и его сополимеров, а также наполненных композиций и модифицированных материалов на основе полиэтилена, полистирола, полиизобутилена, поливинилхлорида, их сополимеров и каучуков. Кроме того, вальцевание применяется также в процессах получения прессматериалов на основе термореактивных смол. В подавляющем большинстве случаев вальцевание осуществляется как периодический процесс.[9, С.338]

Промышленность пластмасс. Термостабилизатор полиэтилена, полистирола и полиамидов. Дозировка 0,1—1%.[10, С.18]

Молекулярная масса выпускаемых промышленностью полиамидов, полиэфиров обычно порядка десятков тысяч, полиэтилена, полистирола, полипропилена и т. п. ¦— порядка сотен тысяч, тогда как у каучуков она может достигать миллионов единиц. Поэтому вязкость расплавов первой группы названных полимеров обычно находится в диапазоне десятков Н-с/м2 (сотни пуаз), второй группы— 103—105 Н-с/м2 (104—106 пуаз); а для каучуков 108 Н-с/м2' (109 пуаз), что обусловливает большие затраты энергии на переработку полимеров.[11, С.136]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
10. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
11. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
17. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
18. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную